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脂質代謝関連阻害物質

掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:6276


脂質代謝とは

グルコースの供給量が低下すると、生体は代替エネルギーの供給源として脂質を利用します。通常、脂質はトリグリセリドとして貯蔵されています。脂質代謝の最初のステップで、脂肪酸はグリセロールと脂肪酸へ変換されます。

グリセロール(ジヒドロキシアセトンリン酸)はまず解糖経路へ入り、続いてクエン酸回路および酸化的リン酸化へと進みます。脂肪酸はβ酸化によってアセチル-CoAに分解され、直接クエン酸回路へ入り、酸化的リン酸化を受けます。1分子の脂肪酸から多数のアセチル-CoAが生成されるため、1分子のグルコースよりも1分子の脂肪酸からの方がATP産生量が多くなります。

ケトンは脂質代謝の副産物として生成し、グルコースの部分代替として神経系で利用されます。これはエネルギー源が不足した際に、グルコース消費を節約するための防御機構となっています。

上述の複雑なメカニズムに関与する酵素の1つが変異すると、組織中に中間生成物が蓄積し、脂質代謝障害が引き起こされます。例えばゴーシェ病では、グルコセレブロシドの蓄積により肝臓と脾臓が肥大し、神経症状や骨症状も現れます。またテイ・サックス病では、ガングリオシドの蓄積が知的障害を引き起こす原因となります。


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ジアシルグリセロール関連阻害物質

脂質代謝関連阻害物質

[在庫・価格 :2024年03月29日 14時15分現在]

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RHC 80267
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。ジアシルグリセロールリパーゼの阻害物質。IC50=1.1μM(ラット心筋細胞),4μM(イヌ血小板)。ホスホリパーゼCおよびA2をわずかに阻害する。コリンエステラーゼ活性を阻害することにより,アセチルコリン誘導性の腸間膜動脈の弛緩を促進する(IC50=4μM)。DMSOおよびエタノール(100 mM)に可溶。M.W.:394.51,純度:>95%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:83654-05-1
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掲載カタログ ニュース2018年11月1日号 p.10

製品記事 RHC 80267 (Alternative Name: U 57908 O,O'-[1,6-Hexanediylbis(iminocarbonyl)]dioxime cyclohexanone) | 83654-05-1
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RHC 80267
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。ジアシルグリセロールリパーゼの阻害物質。IC50=1.1μM(ラット心筋細胞),4μM(イヌ血小板)。ホスホリパーゼCおよびA2をわずかに阻害する。コリンエステラーゼ活性を阻害することにより,アセチルコリン誘導性の腸間膜動脈の弛緩を促進する(IC50=4μM)。DMSOおよびエタノール(100 mM)に可溶。M.W.:394.51,純度:>95%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:83654-05-1
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RHC 80267

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。ジアシルグリセロールリパーゼの阻害物質。IC50=1.1μM(ラット心筋細胞),4μM(イヌ血小板)。ホスホリパーゼCおよびA2をわずかに阻害する。コリンエステラーゼ活性を阻害することにより,アセチルコリン誘導性の腸間膜動脈の弛緩を促進する(IC50=4μM)。DMSOおよびエタノール(100 mM)に可溶。M.W.:394.51,純度:>95%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:83654-05-1
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RHC 80267

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。ジアシルグリセロールリパーゼの阻害物質。IC50=1.1μM(ラット心筋細胞),4μM(イヌ血小板)。ホスホリパーゼCおよびA2をわずかに阻害する。コリンエステラーゼ活性を阻害することにより,アセチルコリン誘導性の腸間膜動脈の弛緩を促進する(IC50=4μM)。DMSOおよびエタノール(100 mM)に可溶。M.W.:394.51,純度:>95%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:83654-05-1
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ステロール/コレステロール関連阻害物質

脂質代謝関連阻害物質

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Fatostatin A
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)の阻害物質で,細胞膜透過性を有する。SREBP-1およびSREBP-2活性を阻害する。DU 145細胞において,IGF-1シグナル伝達に依存せずに増殖抑制作用を示す(IC50=0.1μM)。糖尿病モデルマウス(ob/ob)において,高血糖を改善する。DMSOに可溶(20 mM)。M.W.:375.33,純度:>97%,形状:黄色固体
CAS No:298197-04-3
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保存条件 4℃ 法規備考
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製品記事 Fatostatin A (4-[4-(4-Methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine hydrobromide) | 298197-04-3
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Fatostatin A
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)の阻害物質で,細胞膜透過性を有する。SREBP-1およびSREBP-2活性を阻害する。DU 145細胞において,IGF-1シグナル伝達に依存せずに増殖抑制作用を示す(IC50=0.1μM)。糖尿病モデルマウス(ob/ob)において,高血糖を改善する。DMSOに可溶(20 mM)。M.W.:375.33,純度:>97%,形状:黄色固体
CAS No:298197-04-3
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PF 429242
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)サイト1プロテアーゼ(S1P)の可逆的かつ競合的阻害物質(IC50=0.175μM)。他のセリンプロテアーゼと比較して,サイト1プロテアーゼに選択性を示す。CHO細胞においてコレステロール合成速度を低下させる(IC50=0.53μM)。細胞膜透過性および抗ウイルス活性を有する。[947303-87-9]。M.W.:482.49,純度:>97%,形状:白色固体
CAS No:947303-87-9
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製品記事 プロテアーゼ阻害物質
PF 429242 (4-[(Diethylamino)methyl]-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-N-(3R)-3-pyrrolidinylbenzamide) | 947303-87-9
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PF 429242
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)サイト1プロテアーゼ(S1P)の可逆的かつ競合的阻害物質(IC50=0.175μM)。他のセリンプロテアーゼと比較して,サイト1プロテアーゼに選択性を示す。CHO細胞においてコレステロール合成速度を低下させる(IC50=0.53μM)。細胞膜透過性および抗ウイルス活性を有する。[947303-87-9]。M.W.:482.49,純度:>97%,形状:白色固体
CAS No:947303-87-9
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製品記事 プロテアーゼ阻害物質
PF 429242 (4-[(Diethylamino)methyl]-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-N-(3R)-3-pyrrolidinylbenzamide) | 947303-87-9
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Torcetrapib
中止
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Torcetrapib
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Fatostatin A

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)の阻害物質で,細胞膜透過性を有する。SREBP-1およびSREBP-2活性を阻害する。DU 145細胞において,IGF-1シグナル伝達に依存せずに増殖抑制作用を示す(IC50=0.1μM)。糖尿病モデルマウス(ob/ob)において,高血糖を改善する。DMSOに可溶(20 mM)。M.W.:375.33,純度:>97%,形状:黄色固体
CAS No:298197-04-3
別包装品 別包装品あり
法規制等
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Fatostatin A

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)の阻害物質で,細胞膜透過性を有する。SREBP-1およびSREBP-2活性を阻害する。DU 145細胞において,IGF-1シグナル伝達に依存せずに増殖抑制作用を示す(IC50=0.1μM)。糖尿病モデルマウス(ob/ob)において,高血糖を改善する。DMSOに可溶(20 mM)。M.W.:375.33,純度:>97%,形状:黄色固体
CAS No:298197-04-3
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PF 429242

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)サイト1プロテアーゼ(S1P)の可逆的かつ競合的阻害物質(IC50=0.175μM)。他のセリンプロテアーゼと比較して,サイト1プロテアーゼに選択性を示す。CHO細胞においてコレステロール合成速度を低下させる(IC50=0.53μM)。細胞膜透過性および抗ウイルス活性を有する。[947303-87-9]。M.W.:482.49,純度:>97%,形状:白色固体
CAS No:947303-87-9
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製品記事 プロテアーゼ阻害物質
PF 429242 (4-[(Diethylamino)methyl]-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-N-(3R)-3-pyrrolidinylbenzamide) | 947303-87-9
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PF 429242

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。SREBP(ステロール調節エレメント結合タンパク質)サイト1プロテアーゼ(S1P)の可逆的かつ競合的阻害物質(IC50=0.175μM)。他のセリンプロテアーゼと比較して,サイト1プロテアーゼに選択性を示す。CHO細胞においてコレステロール合成速度を低下させる(IC50=0.53μM)。細胞膜透過性および抗ウイルス活性を有する。[947303-87-9]。M.W.:482.49,純度:>97%,形状:白色固体
CAS No:947303-87-9
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製品記事 プロテアーゼ阻害物質
PF 429242 (4-[(Diethylamino)methyl]-N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-N-(3R)-3-pyrrolidinylbenzamide) | 947303-87-9
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Torcetrapib

文献数: 0

  • 商品コード:4184/10
  • メーカー:RSD
  • 包装:10mg
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Torcetrapib

文献数: 0

  • 商品コード:4184/50
  • メーカー:RSD
  • 包装:50mg
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スフィンゴシンキナーゼ関連阻害物質

脂質代謝関連阻害物質

[在庫・価格 :2024年03月29日 14時15分現在]

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SKI II
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。スフィンゴシンキナーゼの選択的な非脂質性阻害物質(IC50=0.5μM)。ATP結合部位には作用しない。ERK2, PI 3キナーゼ,PKCαに対する阻害作用は示さない(~60μM)。MDA-MB-231乳癌細胞株においてスフィンゴシン-1-リン酸濃度を減少させる。複数の腫瘍細胞株に対しアポトーシス誘導および増殖抑制効果を示す(IC50=0.9~4.6μM)。DMSOに可溶(100 mM)。M.W.:302.78,純度:>98%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:312636-16-1
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製品記事 SKI II (4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol) | 312636-16-1
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SKI II
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。スフィンゴシンキナーゼの選択的な非脂質性阻害物質(IC50=0.5μM)。ATP結合部位には作用しない。ERK2, PI 3キナーゼ,PKCαに対する阻害作用は示さない(~60μM)。MDA-MB-231乳癌細胞株においてスフィンゴシン-1-リン酸濃度を減少させる。複数の腫瘍細胞株に対しアポトーシス誘導および増殖抑制効果を示す(IC50=0.9~4.6μM)。DMSOに可溶(100 mM)。M.W.:302.78,純度:>98%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:312636-16-1
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SKI II

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。スフィンゴシンキナーゼの選択的な非脂質性阻害物質(IC50=0.5μM)。ATP結合部位には作用しない。ERK2, PI 3キナーゼ,PKCαに対する阻害作用は示さない(~60μM)。MDA-MB-231乳癌細胞株においてスフィンゴシン-1-リン酸濃度を減少させる。複数の腫瘍細胞株に対しアポトーシス誘導および増殖抑制効果を示す(IC50=0.9~4.6μM)。DMSOに可溶(100 mM)。M.W.:302.78,純度:>98%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:312636-16-1
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法規制等
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SKI II

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。スフィンゴシンキナーゼの選択的な非脂質性阻害物質(IC50=0.5μM)。ATP結合部位には作用しない。ERK2, PI 3キナーゼ,PKCαに対する阻害作用は示さない(~60μM)。MDA-MB-231乳癌細胞株においてスフィンゴシン-1-リン酸濃度を減少させる。複数の腫瘍細胞株に対しアポトーシス誘導および増殖抑制効果を示す(IC50=0.9~4.6μM)。DMSOに可溶(100 mM)。M.W.:302.78,純度:>98%,形状:オフホワイト色固体
CAS No:312636-16-1
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不飽和化酵素関連阻害物質

脂質代謝関連阻害物質

[在庫・価格 :2024年03月29日 14時15分現在]

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納期 文献数
SC 26196
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。Δ6不飽和化酵素の阻害物質(IC50=0.2μM)。Δ5およびΔ9不飽和化酵素(IC50=>200μM)と比較して,Δ6不飽和化酵素に選択性を示す。浮腫モデルマウスにおいて抗炎症作用を示す。DMSOに可溶(25 mM)。M.W.:423.55,純度:>98%,形状:ベージュ色固体
CAS No:218136-59-5
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法規制等 医薬用外劇物
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掲載カタログ ニュース2018年11月1日号 p.10

製品記事 SC 26196 (α,α-Diphenyl-4-[(3-pyridinylmethylene)amino]-1-piperazinepentanenitrile) | 218136-59-5
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SC 26196
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TOCRIS(バイオテクネブランド)。Δ6不飽和化酵素の阻害物質(IC50=0.2μM)。Δ5およびΔ9不飽和化酵素(IC50=>200μM)と比較して,Δ6不飽和化酵素に選択性を示す。浮腫モデルマウスにおいて抗炎症作用を示す。DMSOに可溶(25 mM)。M.W.:423.55,純度:>98%,形状:ベージュ色固体
CAS No:218136-59-5
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法規制等 医薬用外劇物
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製品記事 SC 26196 (α,α-Diphenyl-4-[(3-pyridinylmethylene)amino]-1-piperazinepentanenitrile) | 218136-59-5
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SC 26196

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Δ6不飽和化酵素の阻害物質(IC50=0.2μM)。Δ5およびΔ9不飽和化酵素(IC50=>200μM)と比較して,Δ6不飽和化酵素に選択性を示す。浮腫モデルマウスにおいて抗炎症作用を示す。DMSOに可溶(25 mM)。M.W.:423.55,純度:>98%,形状:ベージュ色固体
CAS No:218136-59-5
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SC 26196

文献数: 1

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。Δ6不飽和化酵素の阻害物質(IC50=0.2μM)。Δ5およびΔ9不飽和化酵素(IC50=>200μM)と比較して,Δ6不飽和化酵素に選択性を示す。浮腫モデルマウスにおいて抗炎症作用を示す。DMSOに可溶(25 mM)。M.W.:423.55,純度:>98%,形状:ベージュ色固体
CAS No:218136-59-5
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法規制等 医薬用外劇物
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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