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染色体の微小欠失検出用FISHプローブ POSEIDON Microdeletion Detection FISH DNA Probe

掲載日情報:2012/12/11 現在Webページ番号:5533

各種染色体異常を検出できるFISH(Fluorescence in situ hybridization)用プローブのセットです。赤,緑,(青)の2色(3色)の蛍光色素でULS標識されたプローブからなり,そのシグナルパターンで欠失による染色体異常を検出できます。

検出にはPOSEIDON FISH Kitのご使用をお勧めします。
転座による染色体異常を検出するFISH Probeもあります。詳細はフナコシホームページの製品検索をご利用いただくか,当社テクニカルサポート(試薬担当)までお問い合わせ下さい。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

#KBI-40116
IGF1R (15q26)/15q11

#KBI-40102
DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)

#KBI-40112
Short Stature (Xp22)/SE X

特  長

  • プローブ配列から,染色体に非特異的に結合してしまう繰り返し配列を除去しました。Cot1 DNAを用いたプレハイブリダイゼーションを行う必要がなく,シグナル/バックグラウンド比を従来よりも上げることができます。
  • 測定波長:
    励起546 nm/蛍光580 nm(赤色蛍光,PlatinumBright 550)
    励起495 nm/蛍光525 nm(緑色蛍光,PlatinumBright 495)
    励起415 nm/蛍光475 nm(青色蛍光,PlatinumBright 415)

#KBI-40102の使用例

#KBI-40112の使用例

[メーカー:KRA]
プローブ名 詳 細 蛍 光 商品コード 包 装 価格(¥)
Angelman UBE3A 15q11/PML (15q24) 15番遺伝子長腕(15q11)に存在するUBE3A遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Angelmani症候群では15q11~q13の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。 New KBI-40110 10 tests 55,000 KRA241101
Cri-Du-Chat CTNND (5p15)/5q31 5番遺伝子短腕(5p15)に存在するCTNND2遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Cri-Du-Chat症候群では5番遺伝子短腕欠質が見られる。コントロールとして5q31検出用プローブが含まれる。 New KBI-40106 10 tests 55,000 KRA241061
DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3) 22番遺伝子長腕(22q11)に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD,DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。 New KBI-40102 10 tests 55,000 KRA241022
DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3) 22番遺伝子長腕(22q11)に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。 New KBI-40103 10 tests 55,000 KRA241032
DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3) 22番遺伝子長腕(22q11)に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。 New KBI-40104 10 tests 55,000 KRA241042
DiGeorge Ⅱ (10p14)/SE 10 10番遺伝子短腕(10p14)に存在するDGCR Ⅱ(DiGeorge critical region gene 2)のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。この領域の欠失により,DiGeorge症候群様の表現型が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE10)を含む。 New KBI-40105 10 tests 55,000 KRA241051
GATA4(8p23)/SE 8 8番遺伝子短腕(8p23)に存在するGATA4遺伝子を検出できる微小欠失用プローブ。先天性心臓疾患ではGATA4の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE8)を含む。 New KBI-40118 10 tests 55,000 KRA241180
IGF1R (15q26)/15q11 15番染色体長腕(15q26)に存在するIGF1R遺伝子のコピー数を検出できる,微小欠失用プローブ。先天性横隔膜ヘルニアでは15番染色体長腕の欠失が見られる。コントロールとして15q11(SNRPN/UBE3A)を検出するプローブを含む。 KBI-40116 10 tests 55,000 KRA040116
Miller-Dieker LIS (17p13)/Smith-Magenis RAI (17p11) 17番遺伝子短腕(17p13)に存在するPAFAH1B1(LIS1)遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Miller-Dieker症候群ではLIS1の変異または欠失が見られる。コントロールとして17p11に存在するRAI1遺伝子のコピー数検出用プローブ(Smith-Magenis症候群検出用)が含まれる。 KBI-40101 10 tests 55,000 KRA241011
NF1 (17q11)/MPO (17q22) 17番遺伝子長腕(17q11)に存在するNeurofibromatosis type 1(NF1)遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。NF1の欠失は多くの遺伝性神経疾患の原因となっている。コントロールとして17q22に存在するMPO遺伝子の検出用プローブが含まれる。 KBI-40114 10 tests 63,000 KRA240114
NSD1 (5q35)/hTERT (5p15) 5番遺伝子長腕(5q35)に存在するNSD1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Sotos症候群ではNSD1遺伝子のハプロ不全が見られる。コントロールとして5p15に存在するhTERT遺伝子の検出用プローブが含まれる。 KBI-40113 10 tests 63,000 KRA240113
Prader-Willi SNRPN (15q11)/PML (15q24) 15番遺伝子長腕(15q11)に存在するSNRPN遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Prader-Willi症候群では父系染色体のこの領域の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。 KBI-40109 10 tests 55,000 KRA241091
Short Stature (Xp22)/SE X X遺伝子短腕(Xp22)に存在するSHOX領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Turner症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。 KBI-40112 10 tests 55,000 KRA241121
STS (Xp22)/KAL (Xp22)/SE X X遺伝子短腕(Xp22)に存在するSTS遺伝子およびKALのコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。X連鎖性魚鱗癬ではSTSの欠失が見られる。カルマン症候群ではKALの欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。 KBI-40115 10 tests 63,000 KRA240115
Williams-Beuren ELN (7q11)/7q22 7番遺伝子長腕(7q11)に存在するElastin(ELN)遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Williams-Beuren症候群ではELN遺伝子を含むWilliams-Beuren syndrome critical region(WBSCR)の欠失が見られる。コントロールとして7q22領域検出用プローブが含まれる。 KBI-40111 10 tests 55,000 KRA241111
Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16)/SE 4 4番遺伝子短腕(4p16)に存在するWolf-Hirschhorn critical領域のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Wolf‐Hirschhorn症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE4)を含む。 KBI-40107 10 tests 55,000 KRA241071
X-Inactivation XIST (Xq13)/SE X X遺伝子長腕(Xq13)に存在するXIST領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。X染色体不活性化ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。 KBI-40108 10 tests 55,000 KRA241081

[在庫・価格 :2019年10月18日 19時18分現在]

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納期 文献数
MD Angelman UBE3A 15q11/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON
2週間程度  0
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15番遺伝子長腕(15q11)に存在するUBE3A遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Angelmani症候群では15q11~q13の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Angelman UBE3A 15q11/PML (15q24)
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5番遺伝子短腕(5p15)に存在するCTNND2遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Cri-Du-Chat症候群では5番遺伝子短腕欠質が見られる。コントロールとして5q31検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Cri-Du-Chat CTNND (5p15)/5q31
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22番遺伝子長腕(22q11)に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD,DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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22番遺伝子長腕(22q11)に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3)
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22番遺伝子長腕(22q11)に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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10番遺伝子短腕(10p14)に存在するDGCR II(DiGeorge critical region gene 2)のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。この領域の欠失により,DiGeorge症候群様の表現型が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE10)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge II (10p14)/SE 10
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MD GATA4(8p23)/SE 8, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON
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8番遺伝子短腕(8p23)に存在するGATA4遺伝子を検出できる微小欠失用プローブ。先天性心臓疾患ではGATA4の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE8)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:GATA4(8p23)/SE 8
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15番染色体長腕(15q26)に存在するIGF1R遺伝子のコピー数を検出できる,微小欠失用プローブ。先天性横隔膜ヘルニアでは15番染色体長腕の欠失が見られる。コントロールとして15q11(SNRPN/UBE3A)を検出するプローブを含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:IGF1R (15q26)/15q11
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17番遺伝子短腕(17p13)に存在するPAFAH1B1(LIS1)遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Miller-Dieker症候群ではLIS1の変異または欠失が見られる。コントロールとして17p11に存在するRAI1遺伝子のコピー数検出用プローブ(Smith-Magenis症候群検出用)が含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Miller-Dieker LIS (17p13)/Smith-Magenis RAI (17p11)
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5番遺伝子長腕(5q35)に存在するNSD1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Sotos症候群ではNSD1遺伝子のハプロ不全が見られる。コントロールとして5p15に存在するhTERT遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:NSD1 (5q35)/hTERT (5p15)
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MD Prader-Willi SNRPN(15q11)/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON
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15番遺伝子長腕(15q11)に存在するSNRPN遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Prader-Willi症候群では父系染色体のこの領域の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Prader-Willi SNRPN (15q11)/PML (15q24)
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MD Short Stature(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON
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X遺伝子短腕(Xp22)に存在するSHOX領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Turner症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:Short Stature (Xp22)/SE X
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MD STS(Xp22)/KAL(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green/Blue, POSEIDON
2週間程度  0
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X遺伝子短腕(Xp22)に存在するSTS遺伝子およびKALのコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。X連鎖性魚鱗癬ではSTSの欠失が見られる。カルマン症候群ではKALの欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。蛍光:赤/緑/青,プローブ名:STS (Xp22)/KAL (Xp22)/SE X
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MD Williams-Beuren ELN(7q11)/7q22, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON
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7番遺伝子長腕(7q11)に存在するElastin(ELN)遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Williams-Beuren症候群ではELN遺伝子を含むWilliams-Beuren syndrome critical region(WBSCR)の欠失が見られる。コントロールとして7q22領域検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Williams-Beuren ELN (7q11)/7q22
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MD Wolf-Hirschhorn WHSC1(4p16)/SE 4, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON
2週間程度  0
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4番遺伝子短腕(4p16)に存在するWolf-Hirschhorn critical領域のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Wolf‐Hirschhorn症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE4)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16)/SE 4
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MD X-Inactivation XIST(Xq13)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON
2週間程度  0
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X遺伝子長腕(Xq13)に存在するXIST領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。X染色体不活性化ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:X-Inactivation XIST (Xq13)/SE X
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[在庫・価格 :2019年10月18日 19時18分現在]

※ 納期として表示している期間は弊社発注日からの「目安」となり、納期を保証する物ではございません。実際には長くかかる場合もございます。ご注意ください。

MD Angelman UBE3A 15q11/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40110
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
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説明文 15番遺伝子長腕(15q11)に存在するUBE3A遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Angelmani症候群では15q11~q13の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Angelman UBE3A 15q11/PML (15q24)
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  • 商品コード:KBI-40106
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 5番遺伝子短腕(5p15)に存在するCTNND2遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Cri-Du-Chat症候群では5番遺伝子短腕欠質が見られる。コントロールとして5q31検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Cri-Du-Chat CTNND (5p15)/5q31
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  • 商品コード:KBI-40102
  • メーカー:KRA
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  • 在庫:無(未発注)
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説明文 22番遺伝子長腕(22q11)に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD,DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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  • 商品コード:KBI-40103
  • メーカー:KRA
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説明文 22番遺伝子長腕(22q11)に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3)
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説明文 22番遺伝子長腕(22q11)に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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  • 商品コード:KBI-40105
  • メーカー:KRA
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説明文 10番遺伝子短腕(10p14)に存在するDGCR II(DiGeorge critical region gene 2)のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。この領域の欠失により,DiGeorge症候群様の表現型が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE10)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:DiGeorge II (10p14)/SE 10
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  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
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説明文 8番遺伝子短腕(8p23)に存在するGATA4遺伝子を検出できる微小欠失用プローブ。先天性心臓疾患ではGATA4の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE8)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:GATA4(8p23)/SE 8
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説明文 15番染色体長腕(15q26)に存在するIGF1R遺伝子のコピー数を検出できる,微小欠失用プローブ。先天性横隔膜ヘルニアでは15番染色体長腕の欠失が見られる。コントロールとして15q11(SNRPN/UBE3A)を検出するプローブを含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:IGF1R (15q26)/15q11
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  • メーカー:KRA
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  • 納期:2週間程度 
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説明文 17番遺伝子短腕(17p13)に存在するPAFAH1B1(LIS1)遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Miller-Dieker症候群ではLIS1の変異または欠失が見られる。コントロールとして17p11に存在するRAI1遺伝子のコピー数検出用プローブ(Smith-Magenis症候群検出用)が含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Miller-Dieker LIS (17p13)/Smith-Magenis RAI (17p11)
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MD NF1(17q11)/MPO(17q22), FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40114
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
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説明文 17番遺伝子長腕(17q11)に存在するNeurofibromatosis type 1(NF1)遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。NF1の欠失は多くの遺伝性神経疾患の原因となっている。コントロールとして17q22に存在するMPO遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:NF1 (17q11)/MPO (17q22)
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MD NSD1(5q35)/hTERT(5p15), FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40113
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 5番遺伝子長腕(5q35)に存在するNSD1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Sotos症候群ではNSD1遺伝子のハプロ不全が見られる。コントロールとして5p15に存在するhTERT遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:NSD1 (5q35)/hTERT (5p15)
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MD Prader-Willi SNRPN(15q11)/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40109
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 15番遺伝子長腕(15q11)に存在するSNRPN遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Prader-Willi症候群では父系染色体のこの領域の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Prader-Willi SNRPN (15q11)/PML (15q24)
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MD Short Stature(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40112
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(発注済)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 X遺伝子短腕(Xp22)に存在するSHOX領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Turner症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:Short Stature (Xp22)/SE X
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MD STS(Xp22)/KAL(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green/Blue, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40115
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥73,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 X遺伝子短腕(Xp22)に存在するSTS遺伝子およびKALのコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。X連鎖性魚鱗癬ではSTSの欠失が見られる。カルマン症候群ではKALの欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。蛍光:赤/緑/青,プローブ名:STS (Xp22)/KAL (Xp22)/SE X
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MD Williams-Beuren ELN(7q11)/7q22, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40111
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 7番遺伝子長腕(7q11)に存在するElastin(ELN)遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Williams-Beuren症候群ではELN遺伝子を含むWilliams-Beuren syndrome critical region(WBSCR)の欠失が見られる。コントロールとして7q22領域検出用プローブが含まれる。蛍光:赤/緑,プローブ名:Williams-Beuren ELN (7q11)/7q22
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MD Wolf-Hirschhorn WHSC1(4p16)/SE 4, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40107
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 4番遺伝子短腕(4p16)に存在するWolf-Hirschhorn critical領域のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Wolf‐Hirschhorn症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE4)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16)/SE 4
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MD X-Inactivation XIST(Xq13)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green, POSEIDON

文献数:0

  • 商品コード:KBI-40108
  • メーカー:KRA
  • 包装:10tests
  • 価格:¥62,000
  • 在庫:無(未発注)
  • 納期:2週間程度 
  • 法規制等:

説明文 X遺伝子長腕(Xq13)に存在するXIST領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。X染色体不活性化ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ(SE X)を含む。蛍光:赤/緑,プローブ名:X-Inactivation XIST (Xq13)/SE X
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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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