染色体の微小欠失検出用FISHプローブ Microdeletion Detection FISH DNA Probe
掲載日情報：2012/12/11 現在Webページ番号：5533
各種染色体異常を検出できるFISH（Fluorescence in situ hybridization）用プローブのセットです。赤、緑の2色または赤、緑、青の3色の蛍光色素でULS標識されたプローブからなり、そのシグナルパターンで欠失による染色体異常を検出できます。
※ 検出にはLeica Biosystems社のFISH Reagent Kitのご使用をお勧めします。詳細はこちらをご覧下さい。
※ 転座による染色体異常を検出するFISH Probeもあります。詳細はフナコシホームページの製品検索をご利用いただくか、当社テクニカルサポート（試薬担当）までお問い合わせ下さい。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
#KBI-40102
DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)
#KBI-40112
Short Stature (Xp22)/SE X
追加しました。
特長
- プローブ配列から、染色体に非特異的に結合してしまう繰り返し配列を除去しています。Cot1 DNAを用いたプレハイブリダイゼーションを行う必要がなく、シグナル／バックグラウンド比を従来よりも上げることができます。
- 測定波長：
励起546 nm／蛍光580 nm（赤色蛍光、PlatinumBright 550）
励起495 nm／蛍光525 nm（緑色蛍光、PlatinumBright 495）
励起415 nm／蛍光475 nm（青色蛍光、PlatinumBright 415）
#KBI-40102の使用例
#KBI-40112の使用例
| ［メーカー：KRA］ | |||||||
| プローブ名 | 詳 細 | 蛍 光 | 商品コード | 包 装 | 価格（￥） | ||
| Angelman UBE3A 15q11/PML (15q24) | 15番染色体長腕（15q11）に存在するUBE3A遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Angelmani症候群では15q11～q13の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | New | KBI-40110 | 10 tests | 55,000 | KRA241101 |
| Cri-Du-Chat CTNND (5p15)/5q31 | 5番染色体短腕（5p15）に存在するCTNND2遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Cri-Du-Chat症候群では5番染色体短腕欠質が見られる。コントロールとして5q31検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | New | KBI-40106 | 10 tests | 55,000 | KRA241061 |
| DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3) | 22番染色体長腕（22q11）に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD、DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | New | KBI-40102 | 10 tests | 55,000 | KRA241022 |
| DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3) | 22番染色体長腕（22q11）に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | New | KBI-40103 | 10 tests | 55,000 | KRA241032 |
| DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3) | 22番染色体長腕（22q11）に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | New | KBI-40104 | 10 tests | 55,000 | KRA241042 |
| DiGeorge Ⅱ (10p14)/SE 10 | 10番染色体短腕（10p14）に存在するDGCR Ⅱ（DiGeorge critical region gene 2）のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。この領域の欠失により、DiGeorge症候群様の表現型が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE10）を含む。 | 赤／緑 | New | KBI-40105 | 10 tests | 55,000 | KRA241051 |
| Miller-Dieker LIS (17p13)/Smith-Magenis RAI (17p11) | 17番染色体短腕（17p13）に存在するPAFAH1B1（LIS1）遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Miller-Dieker症候群ではLIS1の変異または欠失が見られる。コントロールとして17p11に存在するRAI1遺伝子のコピー数検出用プローブ（Smith-Magenis症候群検出用）が含まれる。 | 赤／緑 | KBI-40101 | 10 tests | 55,000 | KRA241011 | |
| NSD1 (5q35)/hTERT (5p15) | 5番染色体長腕（5q35）に存在するNSD1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Sotos症候群ではNSD1遺伝子のハプロ不全が見られる。コントロールとして5p15に存在するhTERT遺伝子の検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | KBI-40113 | 10 tests | 63,000 | KRA240113 | |
| Prader-Willi SNRPN (15q11)/PML (15q24) | 15番染色体長腕（15q11）に存在するSNRPN遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Prader-Willi症候群では父系染色体のこの領域の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | KBI-40109 | 10 tests | 55,000 | KRA241091 | |
| Short Stature (Xp22)/SE X | X染色体短腕（Xp22）に存在するSHOX領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Turner症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。 | 赤／緑 | KBI-40112 | 10 tests | 55,000 | KRA241121 | |
| STS (Xp22)/KAL (Xp22)/SE X | X染色体短腕（Xp22）に存在するSTS遺伝子およびKALのコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。X連鎖性魚鱗癬ではSTSの欠失が見られる。カルマン症候群ではKALの欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。 | 赤／緑／青 | KBI-40115 | 10 tests | 63,000 | KRA240115 | |
| Williams-Beuren ELN (7q11)/7q22 | 7番染色体長腕（7q11）に存在するElastin（ELN）遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Williams-Beuren症候群ではELN遺伝子を含むWilliams-Beuren syndrome critical region（WBSCR）の欠失が見られる。コントロールとして7q22領域検出用プローブが含まれる。 | 赤／緑 | KBI-40111 | 10 tests | 55,000 | KRA241111 | |
| Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16)/SE 4 | 4番染色体短腕（4p16）に存在するWolf-Hirschhorn critical領域のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Wolf‐Hirschhorn症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE4）を含む。 | 赤／緑 | KBI-40107 | 10 tests | 55,000 | KRA241071 | |
| X-Inactivation XIST (Xq13)/SE X | X染色体長腕（Xq13）に存在するXIST領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。X染色体不活性化ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。 | 赤／緑 | KBI-40108 | 10 tests | 55,000 | KRA241081 | |
[在庫・価格 ：2025年05月02日 15時35分現在]
| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MD Angelman UBE3A 15q11/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD Cri-Du-Chat CTNND(5p15)/5q31, FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD DiGeorge N25(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD DiGeorge Tuple(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD DiGeorge T-Box1(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD DiGeorge II(10p14)/SE 10, FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD Miller-Dieker LIS(17p13)/Smith-Magenis RAI(17p11), FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD NSD1(5q35)/hTERT(5p15), FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD Prader-Willi SNRPN(15q11)/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD Short Stature(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD STS(Xp22)/KAL(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green/Blue |
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MD Williams-Beuren ELN(7q11)/7q22, FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD Wolf-Hirschhorn WHSC1(4p16)/SE 4, FISH DNA Probe, Red/Green |
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MD X-Inactivation XIST(Xq13)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green |
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[在庫・価格 ：2025年05月02日 15時35分現在]
MD Angelman UBE3A 15q11/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40110
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 15番染色体長腕（15q11）に存在するUBE3A遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Angelmani症候群では15q11～q13の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Angelman UBE3A 15q11/PML (15q24) |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD Cri-Du-Chat CTNND(5p15)/5q31, FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40106
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 5番染色体短腕（5p15）に存在するCTNND2遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Cri-Du-Chat症候群では5番染色体短腕欠質が見られる。コントロールとして5q31検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Cri-Du-Chat CTNND (5p15)/5q31 |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD DiGeorge N25(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
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- 商品コード：KBI-40102
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 22番染色体長腕（22q11）に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD，DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3) |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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- 商品コード：KBI-40103
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 22番染色体長腕（22q11）に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3) |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD DiGeorge T-Box1(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
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- 商品コード：KBI-40104
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 22番染色体長腕（22q11）に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3) |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD DiGeorge II(10p14)/SE 10, FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40105
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 10番染色体短腕（10p14）に存在するDGCR II（DiGeorge critical region gene 2）のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。この領域の欠失により，DiGeorge症候群様の表現型が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE10）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge II (10p14)/SE 10 |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD Miller-Dieker LIS(17p13)/Smith-Magenis RAI(17p11), FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40101
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 17番染色体短腕（17p13）に存在するPAFAH1B1（LIS1）遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Miller-Dieker症候群ではLIS1の変異または欠失が見られる。コントロールとして17p11に存在するRAI1遺伝子のコピー数検出用プローブ（Smith-Magenis症候群検出用）が含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Miller-Dieker LIS (17p13)/Smith-Magenis RAI (17p11) |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD NSD1(5q35)/hTERT(5p15), FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40113
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 5番染色体長腕（5q35）に存在するNSD1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Sotos症候群ではNSD1遺伝子のハプロ不全が見られる。コントロールとして5p15に存在するhTERT遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：NSD1 (5q35)/hTERT (5p15) |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD Prader-Willi SNRPN(15q11)/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40109
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 15番染色体長腕（15q11）に存在するSNRPN遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Prader-Willi症候群では父系染色体のこの領域の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Prader-Willi SNRPN (15q11)/PML (15q24) |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD Short Stature(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40112
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | X染色体短腕（Xp22）に存在するSHOX領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Turner症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：Short Stature (Xp22)/SE X |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD STS(Xp22)/KAL(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green/Blue
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40115
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥87,800
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | X染色体短腕（Xp22）に存在するSTS遺伝子およびKALのコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。X連鎖性魚鱗癬ではSTSの欠失が見られる。カルマン症候群ではKALの欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。蛍光：赤／緑／青，プローブ名：STS (Xp22)/KAL (Xp22)/SE X |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD Williams-Beuren ELN(7q11)/7q22, FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40111
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 7番染色体長腕（7q11）に存在するElastin（ELN）遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Williams-Beuren症候群ではELN遺伝子を含むWilliams-Beuren syndrome critical region（WBSCR）の欠失が見られる。コントロールとして7q22領域検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Williams-Beuren ELN (7q11)/7q22 |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD Wolf-Hirschhorn WHSC1(4p16)/SE 4, FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40107
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | 4番染色体短腕（4p16）に存在するWolf-Hirschhorn critical領域のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Wolf‐Hirschhorn症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE4）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16)/SE 4 |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
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MD X-Inactivation XIST(Xq13)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green
文献数： 0
- 商品コード：KBI-40108
- メーカー：KRA
- 包装：10tests
- 価格：¥74,700
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | X染色体長腕（Xq13）に存在するXIST領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。X染色体不活性化ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：X-Inactivation XIST (Xq13)/SE X |
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| 保存条件 | 4℃ | 法規備考 | |
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | Microdeletion Probes |
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追加しました。
製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。