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FISH DNA Probe Microdeletion Probes

掲載日情報：2009/05/18 現在Webページ番号：3517

ライカ マイクロシステムズ /
ライカ マイクロシステムズ株式会社 ライカ バイオシステムズ (formerly Kreatech)
[メーカー略称：KRA]

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Microdeletion研究用FISH DNA Probeです。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

[在庫・価格 ：2024年04月19日 10時15分現在]

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MD Miller-Dieker LIS(17p13)/Smith-Magenis RAI(17p11), FISH DNA Probe, Red/Green
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17番遺伝子短腕（17p13）に存在するPAFAH1B1（LIS1）遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Miller-Dieker症候群ではLIS1の変異または欠失が見られる。コントロールとして17p11に存在するRAI1遺伝子のコピー数検出用プローブ（Smith-Magenis症候群検出用）が含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Miller-Dieker LIS (17p13)/Smith-Magenis RAI (17p11)
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MD DiGeorge N25(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
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22番遺伝子長腕（22q11）に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD，DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge Tuple(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
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22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge T-Box1(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
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22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge II(10p14)/SE 10, FISH DNA Probe, Red/Green
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10番遺伝子短腕（10p14）に存在するDGCR II（DiGeorge critical region gene 2）のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。この領域の欠失により，DiGeorge症候群様の表現型が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE10）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge II (10p14)/SE 10
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MD Cri-Du-Chat CTNND(5p15)/5q31, FISH DNA Probe, Red/Green
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5番遺伝子短腕（5p15）に存在するCTNND2遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Cri-Du-Chat症候群では5番遺伝子短腕欠質が見られる。コントロールとして5q31検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Cri-Du-Chat CTNND (5p15)/5q31
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MD Wolf-Hirschhorn WHSC1(4p16)/SE 4, FISH DNA Probe, Red/Green
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4番遺伝子短腕（4p16）に存在するWolf-Hirschhorn critical領域のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Wolf‐Hirschhorn症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE4）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16)/SE 4
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MD X-Inactivation XIST(Xq13)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green
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X遺伝子長腕（Xq13）に存在するXIST領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。X染色体不活性化ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：X-Inactivation XIST (Xq13)/SE X
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MD Prader-Willi SNRPN(15q11)/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green
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15番遺伝子長腕（15q11）に存在するSNRPN遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Prader-Willi症候群では父系染色体のこの領域の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Prader-Willi SNRPN (15q11)/PML (15q24)
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MD Angelman UBE3A 15q11/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green
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15番遺伝子長腕（15q11）に存在するUBE3A遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Angelmani症候群では15q11～q13の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Angelman UBE3A 15q11/PML (15q24)
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MD Williams-Beuren ELN(7q11)/7q22, FISH DNA Probe, Red/Green
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7番遺伝子長腕（7q11）に存在するElastin（ELN）遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Williams-Beuren症候群ではELN遺伝子を含むWilliams-Beuren syndrome critical region（WBSCR）の欠失が見られる。コントロールとして7q22領域検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Williams-Beuren ELN (7q11)/7q22
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MD Short Stature(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green
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X遺伝子短腕（Xp22）に存在するSHOX領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Turner症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：Short Stature (Xp22)/SE X
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MD NSD1(5q35)/hTERT(5p15), FISH DNA Probe, Red/Green
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5番遺伝子長腕（5q35）に存在するNSD1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Sotos症候群ではNSD1遺伝子のハプロ不全が見られる。コントロールとして5p15に存在するhTERT遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：NSD1 (5q35)/hTERT (5p15)
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MD NF1(17q11)/MPO(17q22), FISH DNA Probe, Red/Green
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MD DiGeorge N25(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
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22番遺伝子長腕（22q11）に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD，DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge Tuple(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
 2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
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22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge T-Box1(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green
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22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD Miller-Dieker LIS(17p13)/Smith-Magenis RAI(17p11), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 17番遺伝子短腕（17p13）に存在するPAFAH1B1（LIS1）遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Miller-Dieker症候群ではLIS1の変異または欠失が見られる。コントロールとして17p11に存在するRAI1遺伝子のコピー数検出用プローブ（Smith-Magenis症候群検出用）が含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Miller-Dieker LIS (17p13)/Smith-Magenis RAI (17p11)
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MD DiGeorge N25(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 22番遺伝子長腕（22q11）に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD，DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge Tuple(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3)
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文献数： 0

説明文 22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge II(10p14)/SE 10, FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 10番遺伝子短腕（10p14）に存在するDGCR II（DiGeorge critical region gene 2）のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。この領域の欠失により，DiGeorge症候群様の表現型が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE10）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge II (10p14)/SE 10
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MD Cri-Du-Chat CTNND(5p15)/5q31, FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 5番遺伝子短腕（5p15）に存在するCTNND2遺伝子のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Cri-Du-Chat症候群では5番遺伝子短腕欠質が見られる。コントロールとして5q31検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Cri-Du-Chat CTNND (5p15)/5q31
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MD Wolf-Hirschhorn WHSC1(4p16)/SE 4, FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 4番遺伝子短腕（4p16）に存在するWolf-Hirschhorn critical領域のコピー数を検出できる微小欠失用プローブ。Wolf‐Hirschhorn症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE4）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16)/SE 4
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MD X-Inactivation XIST(Xq13)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 X遺伝子長腕（Xq13）に存在するXIST領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。X染色体不活性化ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：X-Inactivation XIST (Xq13)/SE X
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MD Prader-Willi SNRPN(15q11)/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 15番遺伝子長腕（15q11）に存在するSNRPN遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Prader-Willi症候群では父系染色体のこの領域の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Prader-Willi SNRPN (15q11)/PML (15q24)
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MD Angelman UBE3A 15q11/PML(15q24), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 15番遺伝子長腕（15q11）に存在するUBE3A遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Angelmani症候群では15q11～q13の欠失が見られる。コントロールとして15q24に存在するPML遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Angelman UBE3A 15q11/PML (15q24)
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MD Williams-Beuren ELN(7q11)/7q22, FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 7番遺伝子長腕（7q11）に存在するElastin（ELN）遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Williams-Beuren症候群ではELN遺伝子を含むWilliams-Beuren syndrome critical region（WBSCR）の欠失が見られる。コントロールとして7q22領域検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：Williams-Beuren ELN (7q11)/7q22
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MD Short Stature(Xp22)/SE X, FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 X遺伝子短腕（Xp22）に存在するSHOX領域のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Turner症候群ではこの領域の欠失が見られる。コントロールとして同染色体のサテライトDNAを検出するプローブ（SE X）を含む。蛍光：赤／緑，プローブ名：Short Stature (Xp22)/SE X
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MD NSD1(5q35)/hTERT(5p15), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 5番遺伝子長腕（5q35）に存在するNSD1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。Sotos症候群ではNSD1遺伝子のハプロ不全が見られる。コントロールとして5p15に存在するhTERT遺伝子の検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：NSD1 (5q35)/hTERT (5p15)
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MD NF1(17q11)/MPO(17q22), FISH DNA Probe, Red/Green

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  • 商品コード：KBI-40114
  • メーカー：KRA
  • 包装：10tests
  • 本製品は取扱中止になりました

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MD DiGeorge N25(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 22番遺伝子長腕（22q11）に存在するN25マーカーおよび隣接するCLTD，DGCR2を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge N25 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge Tuple(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTuple遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge Tuple (22q11)/22q13 (SHANK3)
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MD DiGeorge T-Box1(22q11)/22q13(SHANK3), FISH DNA Probe, Red/Green

文献数： 0

説明文 22番遺伝子長腕（22q11）に存在するTBX1遺伝子のコピー数を検出する微小欠失用プローブ。DiGeorge症候群では22q11の欠失が見られる。コントロールとして22q13に存在するSHANK3遺伝子のコピー数検出用プローブが含まれる。蛍光：赤／緑，プローブ名：DiGeorge T-Box1 (22q11)/22q13 (SHANK3)
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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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