11β-Prostaglandin F2α MaxSpec Standard | CAS:38432-87-0

掲載日情報:2018/09/03 現在Webページ番号:53379

Cayman Chemical社の11β-Prostaglandin F2α MaxSpec Standardです。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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11β-Prostaglandin F2α MaxSpec Standard
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製品情報

11β-Prostaglandin F (11β-PGF) is the primary plasma metabolite of PGD2 (Item Nos. 12010 | 10007202) in vivo. Normal human urinary excretion of 11β-PGF is about 54 ng/mmol creatinine, which is increased nearly 3-fold upon allergen-induced bronchoconstriction in asthmatics. It is equipotent to PGF (Item Nos. 16010 | 10007221) in inducing human bronchial smooth muscle contractions and inhibition of adipose differentiation. 11β-PGF inhibits ADP or thrombin-induced human platelet aggregation at concentrations of 0.14-2.8 µM.

11β-PGF MaxSpec® standard is a quantitative grade standard of 11β-PGF (Item No. 16520) that has been prepared specifically for mass spectrometry or any application where quantitative reproducibility is required. The solution has been prepared gravimetrically and is supplied in a deactivated glass ampule sealed under argon. The concentration was verified by comparison to an independently prepared calibration standard. This 11β-PGF MaxSpec® standard is guaranteed to meet identity, purity, stability, and concentration specifications and is provided with a batch-specific certificate of analysis. Ongoing stability testing is performed to ensure the concentration remains accurate throughout the shelf life of the product. Note: The amount of solution added to the vial is in excess of the listed amount. Therefore, it is necessary to accurately measure volumes for preparation of calibration standards. Follow recommended storage and handling conditions to maintain product quality.



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製品詳細

name11β-Prostaglandin F2α MaxSpec Standard
Formal Name9α,11β,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
CAS Number38432-87-0
Synonyms
  • 11β-PGF
  • 11-epi PGF
Molecular FormulaC20H34O5
Formula Weight354.5
Purity≥95%
FormulationA solution in ethanol
SMILESO[C@@H]1[C@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H](O)C1
InChI CodeInChI=1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-19,21-23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-,19-/m0/s1
InChI KeyPXGPLTODNUVGFL-ZWAKLXPCSA-N
Storage-20°C
ShippingRoom temperature in continental US; may vary elsewhere
Stability≥ 1 year


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文献

1. Liston, T.E., and Roberts, L.J., II. Transformation of prostaglandin D2 to 9α,11β-(15S)-trihydroxy-prosta-(5Z,13E)-dien-1-oic acid (9α,11β-prostaglandin F2): A unique biologically active prostaglandin produced enzymatically in vivo in humans. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82(18), 6030-6034 (1985).

2. O'Sullivan, S., Dahlén, B., Dahlén, S.E., et al. Increased urinary excretion of the prostaglandin D2 metabolite 9α,11β-prostaglandin F2 after aspirin challenge supports mast cell activation in aspirin-induced airway obstruction. J. Allergy Clin. Immunol. 98(2), 421-432 (1996).

3. Coleman, R.A., and Sheldrick, R.L.G. Prostanoid-induced contraction of human bronchial smooth muscle is mediated by TP-receptors. Br. J. Pharmacol. 96(3), 688-692 (1989).

4. Lepak, N.M., and Serrero, G. Inhibition of adipose differentiation by 9α, 11β-prostaglandins F2α. Prostaglandins 46(6), 511-517 (1993).

5. Pugliese, G., Spokas, E.G., Marcinkiewicz, E., et al. Hepatic transformation of prostaglandin D2 to a new prostanoid, 9α,11β-prostaglandin F2, that inhibits platelet aggregation and constricts blood vessels. J. Biol. Chem. 260(27), 14621-14625 (1985).



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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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