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Aureothin (CAS: 2825-00-5)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52424

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のAureothin (CAS: 2825-00-5)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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純度：>96% (HPLC)，M.W.：397.4，化学式：C22H23NO6，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO, dimethylformamide, dicholormethane or
別包装品 別包装品あり
法規制等 取扱厳重注意
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.10
ニュース2020年6月1日号 p.9

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Aureothin

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説明文 純度：>96% (HPLC)，M.W.：397.4，化学式：C22H23NO6，形状：solid，溶解性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO, dimethylformamide, dicholormethane or acetone.，CAS：2825-00-5，M.W：397.4，可溶性：Soluble in 100% ethanol, methanol, DMSO, dimethylformamide, dicholormethane or acetone.
CAS No：2825-00-5
別名：Mycolutein，Distacin，JA 2814K，Antibiotic 74A，BRN 0058476
別包装品 別包装品あり
法規制等 取扱厳重注意
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CAS No：2825-00-5
別名：Mycolutein，Distacin，JA 2814K，Antibiotic 74A，BRN 0058476
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製品情報

商品コードBVT-0303
品名Aureothin
分子式C22H23NO6
分子量397.4
CAS2825-00-5
構造式
純度≥96% (HPLC)
形状Yellow solid.
別名Mycolutein; Distacin; JA 2814K; Antibiotic 74A; BRN 0058476
特長
  • NADH dehydrogenase (NADH-Coenzyme Q oxidoreductase; Complex I) inhibitor. Inhibits mitochondrial respiration and oxidative phosphorylation (OXPHOS).
  • Antitrypanosomal, antibacterial, antifungal, insecticidal and pesticidal.
  • Antitumor compound.
文献
  1. The structure of aureothin, a nitro compound obtained from Streptomyces thioluteus: Y. Hirata, et al.; Tetrahedron 14, 252 (1961)
  2. Identification of mycolutein and pulvomycin as aureothin and labilomycin respectively: J.L. Schwartz, et al.; J. Antibiot. 29, 236 (1976)
  3. Two binding sites of inhibitors in NADH: ubiquinone oxidoreductase (complex I). Relationship of one site with the ubiquinone-binding site of bacterial glucose:ubiquinone oxidoreductase: T. Friedrich, et al.; Eur. J. Biochem. 219, 691 (1994)
  4. Absolute configuration of (+)-aureothin: A toxic Metabolite posessing gamma-pyrone unit: Y. Ishibashi, et al.; Bull. Chem. Soc. Jpn. 68, 3643 (1995)
  5. Gamma-pyrone compounds with selective and potent anti-Helicobacter pylori activity: M. Taniguchi, et al.; J. Antibiot. 53, 844 (2000)
  6. Dissection of the late steps in aureothin biosynthesis: M. Müller, et al.; ChemBioChem 7, 37 (2006)
  7. New aureothin derivative, alloaureothin, from Streptomyces sp. MM23: J.Y. Ueda, et al.; J. Antibiot. 60, 321 (2007)
  8. Chemoenzymatic total synthesis of the antiproliferative polyketide (+)-(R)-aureothin: M. Werneburg & C. Hertweck; Chembiochem 9, 2064 (2008)
  9. Selective and potent in vitro antitrypanosomal activities of ten microbial metabolites: K. Otoguro, et al.; J. Antibiot. 61, 372 (2008)
  10. Natural lipophilic inhibitors of mitochondrial complex I are candidate toxins for sporadic neurodegenerative tau pathologies: M. Höllerhagen, et al.; Exp. Neurol. 220, 133 (2009)
  11. Evolution of metabolic diversity in polyketide-derived pyrones: using the non-colinear Aureothin assembly line as a model system: B. Busch, et al.; Phytochemistry 70, 1833 (2009)
  12. Exploiting enzymatic promiscuity to engineer a focused library of highly selective antifungal and antiproliferative Aureothin analogues: M. Werneburg, et al.; J. Am. Chem. Soc. 132, 10407 (2010)


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reagent@funakoshi.co.jp

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