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PD 98,059 (CAS: 167869-21-8)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52259

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のPD 98,059 (CAS: 167869-21-8)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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PD 98, 059
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高選択的・可逆的な細胞膜透過性のMEK（MAPキナーゼキナーゼ）阻害物質。M.W.：267.3，純度：>98% (NMR)，化学式：C16H13NO3，形状：solid，溶解性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.，CAS：167869-21-8，M.W：267.3，可溶性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.
CAS No：167869-21-8
別名：2'-Amino-3'-methoxyflavone
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,暗所保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2021年10月15日号 p.32

製品記事 Various MEK Inhibitors for Cancer Treatment Research
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高選択的・可逆的な細胞膜透過性のMEK（MAPキナーゼキナーゼ）阻害物質。M.W.：267.3，純度：>98% (NMR)，化学式：C16H13NO3，形状：solid，溶解性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.，CAS：167869-21-8，M.W：267.3，可溶性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.
CAS No：167869-21-8
別名：2'-Amino-3'-methoxyflavone
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高選択的・可逆的な細胞膜透過性のMEK（MAPキナーゼキナーゼ）阻害物質。M.W.：267.3，純度：>98% (NMR)，化学式：C16H13NO3，形状：solid，溶解性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.，CAS：167869-21-8，M.W：267.3，可溶性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.
CAS No：167869-21-8
別名：2'-Amino-3'-methoxyflavone
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高選択的・可逆的な細胞膜透過性のMEK（MAPキナーゼキナーゼ）阻害物質。M.W.：267.3，純度：>98% (NMR)，化学式：C16H13NO3，形状：solid，溶解性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.，CAS：167869-21-8，M.W：267.3，可溶性：Soluble in anhydrous DMSO, methanol or dichloromethane. Slightly soluble in ethanol.
CAS No：167869-21-8
別名：2'-Amino-3'-methoxyflavone
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CAS No：167869-21-8
別名：2'-Amino-3'-methoxyflavone
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別名：2'-Amino-3'-methoxyflavone
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CAS No：167869-21-8
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製品情報

商品コードAG-CR1-0118
品名PD 98,059
分子式C16H13NO3
分子量267.3
CAS167869-21-8
構造式
純度≥98% (NMR)
形状Yellow solid.
別名2'-Amino-3'-methoxyflavone
特長
  • Highly selective, reversible and cell permeable MEK (MAP kinase kinase) inhibitor [1-3, 7]. 
  • Blocks the phosphorylation and activation of the MAP kinase pathway [1-3, 7]. 
  • T cell activation inhibitor [4].
  • Inhibits cell growth and cell proliferation of several cancer cells [5, 6, 8].
文献
  1. A synthetic inhibitor of the mitogen-activated protein kinase cascade: D.T. Dudley, et al.; PNAS 92, 7686 (1995)
  2. Inhibition of MAP kinase kinase blocks the differentiation of PC-12 cells induced by nerve growth factor: L. Pang, et al.; J. Biol. Chem. 270, 13585 (1995) 
  3. PD 098059 is a specific inhibitor of the activation of mitogen-activated protein kinase kinase in vitro and in vivo: D. Alessi, et al.; J. Biol. Chem. 270, 27489 (1995)
  4. Inhibition of T cell activation by pharmacologic disruption of the MEK1/ERK MAP kinase or calcineurin signaling pathways results in differential modulation of cytokine production: F.J. Dumont, et al.; J. Immunol. 160, 2579 (1998)
  5. A phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor induces a senescent-like growth arrest in human diploid fibroblasts: M. Tresini, et al.; Cancer Res. 58, 1 (1998)
  6. PD 098059, an inhibitor of ERK1 activation, attenuates the in vivo invasiveness of head and neck squamous cell carcinoma: C. Simon, et al.; Br. J. Cancer 80, 1412 (1999)
  7. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors. S.P. Davies, et al.; Biochem. J. 351, 95 (2000)
  8. Mitogen-activated protein kinase kinase inhibition enhances nuclear proapoptotic function of p53 in acute myelogenous leukemia cells:  K. Kojima, et al.; Cancer Res. 67, 3210 (2007)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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