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PD 184,352 (CAS: 212631-79-3)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52215

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のPD 184,352 (CAS: 212631-79-3)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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[在庫・価格 ：2025年12月14日 00時00分現在]

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PD 184, 352
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キャンペーン期間 2025/11/04 ～ 2026/02/27
[KOM]低分子化合物 20％OFF・InVivoKines/B-Xpander 30％OFFキャンペーン[～2026/02/27]
説明文
選択的で強力なMAPK（ERKキナーゼ1MEK1）活性化阻害物質。M.W.：478.7，純度：>98% (HPLC)，化学式：C17H14ClF2IN2O2，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO.，CAS：212631-79-3，M.W：478.7，可溶性：Soluble in DMSO.
CAS No：212631-79-3
別名：2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide，CI-1040
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2021年10月15日号 p.32

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説明文
選択的で強力なMAPK（ERKキナーゼ1MEK1）活性化阻害物質。M.W.：478.7，純度：>98% (HPLC)，化学式：C17H14ClF2IN2O2，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO.，CAS：212631-79-3，M.W：478.7，可溶性：Soluble in DMSO.
CAS No：212631-79-3
別名：2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide，CI-1040
別包装品 別包装品あり
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説明文 選択的で強力なMAPK（ERKキナーゼ1MEK1）活性化阻害物質。M.W.：478.7，純度：>98% (HPLC)，化学式：C17H14ClF2IN2O2，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO.，CAS：212631-79-3，M.W：478.7，可溶性：Soluble in DMSO.
CAS No：212631-79-3
別名：2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide，CI-1040
別包装品 別包装品あり
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[KOM]低分子化合物 20％OFF・InVivoKines/B-Xpander 30％OFFキャンペーン[～2026/02/27]
説明文 選択的で強力なMAPK（ERKキナーゼ1MEK1）活性化阻害物質。M.W.：478.7，純度：>98% (HPLC)，化学式：C17H14ClF2IN2O2，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO.，CAS：212631-79-3，M.W：478.7，可溶性：Soluble in DMSO.
CAS No：212631-79-3
別名：2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide，CI-1040
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製品情報

商品コードAG-CR1-0029
品名PD 184,352
分子式C17H14ClF2IN2O2
分子量478.7
CAS212631-79-3
構造式
純度≥95% (HPLC, NMR)
形状White to off-white solid.
別名2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide; CI-1040
特長
  • MEK (MAPKK) inhibitor [5].
  • Potent and selective MAPK (ERK kinase 1; MEK1) activation inhibitor (IC50 = 300 nM in vitro, IC50 = 2 nM in vivo) [1, 2].
  • Suppresses activation of MAPK but does not block its activity [3].
  • Antiproliferative [4].
  • Causes cell-cycle arrest in G1 phase [4].
  • Tumor suppressor [1, 5].
  • Apoptosis inducer [6].
文献
  1. Blockade of the MAP kinase pathway suppresses growth of colon tumors in vivo: J.S. Sebolt-Leopold, et al.; Nat. Med. 5, 810 (1999)
  2. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors: S.P. Davies, et al.; Biochem. J. 351, 95 (2000)
  3. Identification of a novel mitogen-activated protein kinase kinase activation domain recognized by the inhibitor PD 184352: A.M. Delaney, et al.; Mol. Cell. Biol. 22, 7593 (2002)
  4. Cell-cycle arrest by PD184352 requires inhibition of extracellular signal-regulated kinases (ERK) 1/2 but not ERK5/BMK1: M.S. Squires, et al.; Biochem. J. 366, 673 (2002)
  5. CI-1040 (PD184352), a targeted signal transduction inhibitor of MEK (MAPKK): L.F. Allen, et al.; Semin. Oncol. 30, 105 (2003) (Review)
  6. The mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase kinase inhibitor PD184352 (CI-1040) selectively induces apoptosis in malignant schwannoma cell lines: R.R. Mattingly, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 316, 456 (2006)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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