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Mycophenolic acid (CAS: 24280-93-1)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：52154

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のMycophenolic acid (CAS: 24280-93-1)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Mycophenolic acid
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説明文
純度：>98% (HPLC, TLC)，化学式：C17H20O6，M.W.：320.3，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water.，CAS：24280-93-1，M.W：320.3，可溶性：Soluble in DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water.
CAS No：24280-93-1
別名：MPA，NSC 129185，Ly 68618，Mycophenolate
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
掲載カタログ ニュース2022年2月1日号 p.11
ニュース2021年11月1日号 p.27

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CAS No：24280-93-1
別名：MPA，NSC 129185，Ly 68618，Mycophenolate
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CAS No：24280-93-1
別名：MPA，NSC 129185，Ly 68618，Mycophenolate
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CAS No：24280-93-1
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製品情報

商品コードAG-CN2-0419
品名Mycophenolic acid
分子式C17H20O6
分子量320.3
CAS24280-93-1
構造式
純度≥98% (HPLC, TLC)
形状White to off-white solid.
別名MPA; NSC 129185; Ly 68618; Mycophenolate
特長
  • Antibiotic [1].
  • Shows antiviral, antifungal and antitumor properties [1, 2].
  • Immunosuppressive drug used to prevent rejection in organ transplantation, rheumatoid arthritis, and psoriasis [3-6, 13].
  • Potent reversible inhibitor of inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH), leading to depletion of GMP and interruption of the de novo synthesis of purine nucleotides necessary for B and T lymphocyte proliferation [7, 8].
  • Inhibits the type II IMPDH isoform (IMPDH-2) 5-fold more potently compared to type I isoform [11].
  • Inhibits RNA and DNA synthesis [13].
  • Inducible nitric oxide synthase (iNOS/NOS II) inhibitor [8, 10].
  • Apoptosis and necrosis inducer [9, 12].
  • Novel type of inhibitor against RNA guanylyltransferases [14].
  • Inhibits TNF-α-stimulated MAPK/NF-κB and ROS generation [15].
  • Autophagy suppressor.
文献
  1. Mycophenolic acid: antiviral and antitumor properties: R.H. Williams, et al.; J. Antibiot. 21, 463 (1968)
  2. Mycophenolic acid: an anti-cancer compound with unusual properties:  S.B. Carter, et al.; Nature 223, 848 (1969)
  3. Treatment of psoriasis with oral mycophenolic acid: E.L. Jones, et al.; J. Invest. Dermatol. 65, 537 (1975)
  4. Lymphocyte-selective cytostatic and immunosuppressive effects of mycophenolic acid in vitro: role of deoxyguanosine nucleotide depeletion: E.M. Eugui, et al.; Scand. J. Immunol. 33, 161 (1991)
  5. New small molecule immunosuppressants for transplantation: review of essential concepts: R.E. Morris; J. Heart Lung Transplant. 12, 275 (1993)
  6. Immunosuppressive and other Effects of Mycophenolic Acid and an Ester Prodrug, Mycophenolate Mofetil: A.C. Allison & E.M. Eugui; Immunol. Rev. 136, 5 (1993)
  7. Mechanisms of action of mycophenolic acid: A.C. Allison, et al.; Ann. N. Y. Acad. Sci. 696, 63 (1993) (Review)
  8. Mycophenolic acid, an inhibitor of IMP dehydrogenase that is also an immunosuppressive agent, suppresses the cytokine-induced nitric oxide production in mouse and rat vascular endothelial cells: M. Senda, et al.; Transplantation 60, 1143 (1995)
  9. Mycophenolic acid increases apoptosis, lysosomes and lipid droplets in human lymphoid and monocytic cell lines: R.G. Cohn, et al.; Transplantation 68, 411 (1999)
  10. Inducible nitric oxide synthase inhibition by mycophenolic acid: D.J. Miljkovic, et al.; Mini Rev. Med. Chem. 4, 741 (2004)
  11. Mechanisms of action of mycophenolate mofetil in preventing acute and chronic allograft rejection: A.C. Allison & E.M. Eugui; Transplantation 80, S181 (2005)
  12. The immunosuppressor mycophenolic acid kills activated lymphocytes by inducing a nonclassical actin-dependent necrotic signal: B. Chaigne-Delalande, et al.; J. Immunol. 181, 7630 (2008)
  13. Mycophenolic acid in rheumatology: mechanisms of action and severe adverse events: G. Zizzo, et al.; Reumatismo 62, 91 (2010) (Review)
  14. Virtual high-throughput screening identifies mycophenolic acid as a novel RNA capping inhibitor: M. Tremblay-Letourneau, et al.; PLoS One 6, e24806 (2011)
  15. Mycophenolic acid attenuates the tumour necrosis factor α-mediated proinflammatory response in endothelial cells by blocking the MAPK/NF-κB and ROS pathways: W. Olejarz, et al.; Eur. J. Clin. Invest. 44, 54 (2014)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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