Atpenin A5 (CAS: 119509-24-9)

掲載日情報:2018/09/25 現在Webページ番号:52070

AdipoGen社のAtpenin A5 (CAS: 119509-24-9)です。
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Atpenin A5
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強力かつ特異的なミトコンドリア複合体II阻害物質。M.W.:366.2,純度:>95% (HPLC),由来:Penicillium sp.,化学式:C15H21Cl2NO5,形状:solid,溶解性:Soluble in acetone, acetonitrile, chloroform, ethyl acetate, DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water or hexane.,CAS:119509-24-9,M.W:366.2,可溶性:Soluble in acetone, acetonitrile, chloroform, ethyl acetate, DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water or hexane.
CAS No:119509-24-9
別名:3-[(2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-dimethyl-1-oxohexyl]-4-hydroxy-5,6-dimethoxy-2(1H)-pyridinone
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ

製品記事 AdipoGen社の低分子化合物
糖尿病/肥満/心血管疾患調節因子
真菌類由来の希少生理活性化合物/抗生物質
Tricarboxylic Acid (TCA) Cycle & OXPHOS Inhibitor
Research Tools for Major Cell Metabolism Pathways
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強力かつ特異的なミトコンドリア複合体II阻害物質。M.W.:366.2,純度:>95% (HPLC),由来:Penicillium sp.,化学式:C15H21Cl2NO5,形状:solid,溶解性:Soluble in acetone, acetonitrile, chloroform, ethyl acetate, DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water or hexane.,CAS:119509-24-9,M.W:366.2,可溶性:Soluble in acetone, acetonitrile, chloroform, ethyl acetate, DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water or hexane.
CAS No:119509-24-9
別名:3-[(2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-dimethyl-1-oxohexyl]-4-hydroxy-5,6-dimethoxy-2(1H)-pyridinone
別包装品 別包装品あり
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.10

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CAS No:119509-24-9
別名:3-[(2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-dimethyl-1-oxohexyl]-4-hydroxy-5,6-dimethoxy-2(1H)-pyridinone
別包装品 別包装品あり
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説明文 強力かつ特異的なミトコンドリア複合体II阻害物質。M.W.:366.2,純度:>95% (HPLC),由来:Penicillium sp.,化学式:C15H21Cl2NO5,形状:solid,溶解性:Soluble in acetone, acetonitrile, chloroform, ethyl acetate, DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water or hexane.,CAS:119509-24-9,M.W:366.2,可溶性:Soluble in acetone, acetonitrile, chloroform, ethyl acetate, DMSO, methanol or ethanol. Insoluble in water or hexane.
CAS No:119509-24-9
別名:3-[(2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-dimethyl-1-oxohexyl]-4-hydroxy-5,6-dimethoxy-2(1H)-pyridinone
別包装品 別包装品あり
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掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.10

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製品情報

商品コードAG-CN2-0100
品名Atpenin A5
分子式

C15H21Cl2NO5

分子量366.2
CAS119509-24-9
構造式
純度≥95% (HPLC)
形状White to off-white solid.
別名3-[(2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-dimethyl-1-oxohexyl]-4-hydroxy-5,6-dimethoxy-2(1H)-pyridinone
特長
  • Antibiotic [1-3].
  • Antifungal [1-3].
  • Potent and specific mitochondrial complex II (succinate-ubiquinone oxidoreductase) inhibitor [4, 5, 7].
  • Mitochondrial ATP-sensitive potassium (mK(ATP)) channel activator [6, 8].
  • Cardioprotective [6, 8].
  • Modulates mitochondrial ROS generation during cardioprotection [9].
文献
  1. Atpenins, new antifungal antibiotics produced by Penicillium sp. Production, isolation, physico-chemical and biological properties: S. Omura, et al.; J. Antibiot. (Tokyo) 41, 1769 (1988)
  2. Mechanism of action of atpenin B on Raji cells: K. Oshino, et al.; J. Antibiot. (Tokyo) 43, 1064 (1990)
  3. The structures of atpenins A4, A5 and B, new antifungal antibiotics produced by Penicillium sp: H. Kumagai, et al.; J. Antibiot. (Tokyo) 43, 1553 (1990)
  4. Atpenins, potent and specific inhibitors of mitochondrial complex II (succinate-ubiquinone oxidoreductase): H. Miyadera, et al.; PNAS 100, 473 (2003)
  5. Structural and computational analysis of the quinone-binding site of complex II (succinate-ubiquinone oxidoreductase): a mechanism of electron transfer and proton conduction during ubiquinone reduction: R. Horsefield, et al.; J. Biol. Chem. 281, 7309 (2006)
  6. The complex II inhibitor atpenin A5 protects against cardiac ischemia-reperfusion injury via activation of mitochondrial KATP channels.: A. P. Wojtovich & P. S. Brooks; Basic Res. Cardiol. 104, 121 (2009)
  7. Synthetic atpenin analogs: Potent mitochondrial inhibitors of mammalian and fungal succinate-ubiquinone oxidoreductase: T.P. Selby, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 1665 (2010)
  8. The mitochondrial complex II and ATP-sensitive potassium channel interaction: quantitation of the channel in heart mitochondria: A.P. Wojtovich, et al.; Acta Biochim. Pol. 57, 431 (2010)
  9. A common mechanism links differently acting complex II inhibitors to cardioprotection: modulation of mitochondrial reactive oxygen species production: S. Drose, et al.; Mol. Pharmacol. 79, 814 (2011)


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