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銅触媒を使用せず、細胞内で標識が可能です!! クリックケミストリー試薬

掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:4506

シクロオクチンとアジド基の反応を利用したクリックケミストリー試薬です。
目的の2分子を結合させる際に、一方にシクロオクチンを導入し、もう一方にアジド基を導入します。その後、この2分子を結合させます。
2分子間でトリアゾール環を形成させるクリックケミストリーでは一般的に銅(Ⅰ)イオンを触媒として使用しますが、シクロオクチンとアジド基の反応では金属触媒を使用せずに効率よく簡単に結合させることができるため、生体分子同士の結合にも利用できます。同様に銅(Ⅰ)イオンを使用しない、ホスフィンとアジド基によるシュタウディンガー反応よりも反応効率が100倍以上高くなっており、動的な生物学的システムの研究に有用です。

銅イオン(Ⅰ)を必要とするアセチレンとアジド基の反応を利用したクリックケミストリー試薬もあります。


三重結合化合物シクロオクチン(Cycrooctyne)とは

銅(Ⅰ)イオンを使用しないクリックケミストリー

銅(Ⅰ)イオンを使用しないクリックケミストリー

アジド基と三重結合化合物は容易にトリアゾール環を形成します。従来のクリックケミストリー試薬では、この反応の際に銅(Ⅰ)イオンを触媒として使用することが一般的でした。

アジド基に対して高い選択性と反応性を持った三重結合化合物シクロオクチン(cyclooctyne)は、活性化エネルギーが低いため、銅(Ⅰ)イオン触媒なしでも容易にアジドと反応します。これによって温和な条件で収率良く簡単に、タンパク質などを標識することが可能です。毒性を示す銅イオンを使用しないため、細胞内での利用も可能になり、画期的なリガンドとしてバイオテクノロジーの分野で注目されています。


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シクロオクチン導入試薬

[在庫・価格 :2024年04月25日 09時15分現在]

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アジド基導入試薬

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Azido-PEG3-Maleimide(25mg)

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ビオチンおよび蛍光物質標識アジド化合物

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Biotin-PEG3-Azide

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Vector Laboratories社ではシクロオクチンやアセチレンまたはアジド基導入試薬や、ビオチンおよび蛍光標識物質も取り揃えています。詳細はフナコシホームページの製品検索をご利用下さい。

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蛍光標識アセチレン化合物

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TAMRA Alkyne

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(テクニカルサポート 試薬担当)

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