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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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HOME > 試薬 > 遺伝子工学 > エピジェネティクス > DNAメチル化 > BisulFlash DNA Modification Kit

次世代のDNA亜硫酸水素塩処理キット BisulFlash DNA Modification Kit

掲載日情報：2013/08/06 現在Webページ番号：4340

エピジェンテックグループ /
Epigentek Group Inc.
[メーカー略称：EPG]

DNAのメチル化状態を解析するために、試料DNAを亜硫酸水素塩で処理し、非メチル化シトシンをウラシルへ変換するキットです。本製品による変換処理は、短時間（30分）、高効率（＞99.99％）で、DNAの分解も10％未満に抑えます。

※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

特長
他社製品との比較
使用例
操作方法概略
キット内容
価格

特長

特許出願中の技術により、DNAは100％一本鎖状態で変換が行われるため、高効率で迅速な処理が可能です。
Conversion mix solutionにはDNA protection reagentが含まれており、変換処理中の試料DNAの分解を10％未満に抑えます。
Capture solutionによりDNAがカラムにしっかりと捕捉され、反応後の亜硫酸水素塩や塩は洗浄処理で確実に除去できます。
培養細胞、顕微解剖試料、パラフィン包埋組織、体液試料（血清や血漿）など、様々な試料中のDNAを処理できます。
本製品で処理したDNAは、MS-PCRやリアルタイムMS-PCRへの使用に特に適しており、その他にはMS-HRM（High Resolution Melting）、メチル化シークエンシング、パイロシークエンシング、メチル化マイクロアレイなどへも使用できます^＊。
最少試料量：0.2 ng DNAまたは50個の細胞（推奨試料量：50～200 ng DNA）

＊本製品で処理を行うと平均250 bpのDNAが得られます。PCRを行う際は、PCR産物の長さを250 bp以下にして下さい。また、NGS解析を行う場合は、ライブラリーのフラグメントサイズにご注意下さい。

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他社製品との比較

	本製品	他社製品A	他社製品B	他社製品C
処理時間	30分	＞3 時間	＞ 6 時間	12 ～ 16 時間
正確な変換（C → U）	99.99％	99.5％	99.4％	98％
エラー変換（mC → T）	＜ 0.1％	＞ 0.3％	N/A	＞ 1.5％
DNA の分解	非常に少ない	中程度	少ない	多い
DNA 最少試料量	0.2 ng	0.5 ng	1 ng	1 ng

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使用例

正確なシトシンの変換
200 ng of genomic DNA isolated from 3 cancer cell lines was treated with the BisulFlash DNA Modification Kit. Next, the unconverted and converted DNA in each treated sample were determined using unconverted DNA-specific and converted DNA-specific primers (β-actin, 110 bps), respectively. A: real time PCR; B: end-point PCR. The BisulFlash kit treated DNA was completely converted, and no unconverted DNA in the treated samples was determined after 45 cycles.

DNA保護の有効性
Fully methylated human genomic DNA at various amounts (0.2 ng-200 ng) were converted using the BisulFlash™ DNA Modification Kit. 1 µl of 20 µl eluate was used for real time qPCR and a pair of primers was used to amplify converted DNA. As little as 0.2 ng DNA is sufficient for bisulfite conversion using the BisulFlash™ DNA Modification Kit. A: real time PCR; B: starting DNA amount-CT value curve.

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