抗Human IL-23 R Fluorescein抗体(Anti-Human IL-23 R Fluorescein antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:34570

Human IL-23 R Fluoresceinに対する抗体(Anti-Human IL-23 R Fluorescein )です。
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[在庫・価格 :2025年04月29日 20時55分現在]

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Anti-Human IL-23 R Fluorescein MAb (Clone 218213)
中止
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説明文
クローン:218213
Genbank No: 149233
Protein Accession No: Q5VWK5
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 FITC
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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クローン:218213
Genbank No: 149233
Protein Accession No: Q5VWK5
別包装品 別包装品あり
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抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 FITC
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
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Anti-Human IL-23 R Fluorescein MAb (Clone 218213)

文献数: 1

  • 商品コード:FAB14001F-025
  • メーカー:RSD
  • 包装:25tests
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説明文 クローン:218213
Genbank No: 149233
Protein Accession No: Q5VWK5
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 FITC 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Anti-Human IL-23 R Fluorescein MAb (Clone 218213)

文献数: 1

  • 商品コード:FAB14001F-100
  • メーカー:RSD
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説明文 クローン:218213
Genbank No: 149233
Protein Accession No: Q5VWK5
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 FITC 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelFluorescein
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human IL-23 RGly24-Ile354Accession # Q5VWK5
SourceMonoclonal Mouse IgG2B Clone # 218213
PurificationProtein A or G purified from hybridoma culture supernatant
SpecificityDetects human IL-23 R in direct ELISAs and Western blots. Does not cross-react with recombinant mouse IL‑23 R.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Flow Cytometry10 µL/106 cellsSee below


Flow Cytometry
Detection of IL‑23 R in Human PBMCs by Flow Cytometry.
Human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) treated with 50 ng/mL PMA, 200 ng/mL Calcium Ionomycin, 200 ng/mL LPS, 20 ng/mL Recombinant Human IL‑23 (Catalog # 1290-IL), and 40 ng/mL Recombinant Human IL‑6 (Catalog # 206-IL) overnight to induce Th17 development were stained with Mouse Anti-Human CD4 APC‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB3791A) and either (A) Mouse Anti-Human IL‑23 R Fluorescein‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB14001F) or (B) Mouse IgG2B Fluorescein Isotype Control (Catalog # IC0041F). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.


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Related Product & Information

BackgroundIL-23 R
background_contentBackground:
IL-23 R
Interleukin 23 (IL-23) is a heterodimeric cytokine composed of two disulfide-linked subunits, a p19 subunit that is unique to IL-23, and a p40 subunit that is shared with IL-12 (1 - 5). The functional IL-23 receptor complex consists of two receptor subunits, the IL-12 receptor beta 1 subunit (IL-12 R beta 1) and the IL-23-specific receptor subunit (IL-23 R) (3). Human IL-23 R cDNA encodes a 629 aa type I transmembrane protein with a 23 aa residue signal peptide, a 330 aa residue extracellular domain, a 23 aa residue transmembrane domain and a 253 aa residue cytoplasmic region. IL-23 R shares structural features with the IL-12 R beta 2, including an N-terminal Ig-like domain, two cytokine receptor domains and multiple glycosylation sites in the extracellular domain. IL-23 R lacks the three extracellular membrane-proximal fibronectin-type III domains present on IL-12 R beta 2. IL-23 R has a WQPWS sequence in the transmembrane-proximal cytokine receptor domain similar to the cytokine receptor signature WSXWS motif. The cytoplasmic region of IL-23 R has three potential Src homology 2 domain-binding sites and two potential Stat-binding sites. The gene for human IL-23 R is located on human chromosome 1 within 150 kb of IL-12 R beta 2. Human and mouse IL-23 R share 66% amino acid sequence identity. Based on quantitative real-time PCR, human IL-23 R mRNA is expressed in a human Th1 and Th0 clone as well as several NK cell lines and clones. Low but detectable levels of IL-23 R mRNA is also expressed in EBV-transformed B cells and activated PBMC. IL-23 initiates a signal transduction cascade similar to that of IL-12, and involves Jak2, Tyk2, Stat1, Stat3, Stat4, and Stat5. IL-23 has biological activities that are similar to, but distinct from IL-12.


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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
  1. The activation status of human macrophages presenting antigen determines the efficiency of Th17 responses.
    Authors: Arnold C, Gordon P, Barker R, Wilson H
    Immunobiology, 2015;220(1):10-9.
    Species: Human
    Sample Type: Whole Cells
    Application: Flow

  2. Boswellic acids reduce Th17 differentiation via blockade of IL-1beta-mediated IRAK1 signaling.
    Authors: Sturner K, Verse N, Yousef S, Martin R, Sospedra M
    Eur J Immunol, 2014;44(4):1200-12.
    Species: Human
    Sample Type: Whole Cells
    Application: Flow

  3. Th17 cells expressing KIR3DL2+ and responsive to HLA-B27 homodimers are increased in ankylosing spondylitis.
    Authors: Bowness P, Ridley A, Shaw J
    J. Immunol., 2011;186(0):2672.
    Species: Human
    Sample Type: Whole Cells
    Application: Flow



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