抗Human IL-23 R Fluorescein抗体(Anti-Human IL-23 R Fluorescein antibody)
掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:34570
Human IL-23 R Fluoresceinに対する抗体(Anti-Human IL-23 R Fluorescein )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 :2025年04月29日 20時55分現在]
詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Anti-Human IL-23 R Fluorescein MAb (Clone 218213) |
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Anti-Human IL-23 R Fluorescein MAb (Clone 218213) |
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[在庫・価格 :2025年04月29日 20時55分現在]
Anti-Human IL-23 R Fluorescein MAb (Clone 218213)
文献数: 1
- 商品コード:FAB14001F-025
- メーカー:RSD
- 包装:25tests
- 本製品は取扱中止になりました
説明文 | クローン:218213 Genbank No: 149233 Protein Accession No: Q5VWK5 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 法規備考 | ||||||
抗原種 | 免疫動物 | Mouse | |||||
交差性 | Human | 適用 | FCM | ||||
標識 | FITC | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
吸収処理 | クラス | IgG | |||||
クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | Fluorescein-conjugated IL-23 R Antibody Helper T Cells Marker Antibodies |
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Anti-Human IL-23 R Fluorescein MAb (Clone 218213)
文献数: 1
- 商品コード:FAB14001F-100
- メーカー:RSD
- 包装:100tests
- 本製品は取扱中止になりました
説明文 | クローン:218213 Genbank No: 149233 Protein Accession No: Q5VWK5 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | 法規備考 | ||||||
抗原種 | 免疫動物 | Mouse | |||||
交差性 | Human | 適用 | FCM | ||||
標識 | FITC | 性状 | Protein A/G Affinity Purified | ||||
吸収処理 | クラス | IgG | |||||
クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 | Helper T Cells Marker Antibodies |
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Product Details
Species Reactivity | Human |
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Label | Fluorescein |
Immunogen | Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human IL-23 RGly24-Ile354Accession # Q5VWK5 |
Source | Monoclonal Mouse IgG2B Clone # 218213 |
Purification | Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant |
Specificity | Detects human IL-23 R in direct ELISAs and Western blots. Does not cross-react with recombinant mouse IL‑23 R. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Flow Cytometry | 10 µL/106 cells | See below |
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Related Product & Information
Background | IL-23 R |
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background_content | Background: IL-23 R Interleukin 23 (IL-23) is a heterodimeric cytokine composed of two disulfide-linked subunits, a p19 subunit that is unique to IL-23, and a p40 subunit that is shared with IL-12 (1 - 5). The functional IL-23 receptor complex consists of two receptor subunits, the IL-12 receptor beta 1 subunit (IL-12 R beta 1) and the IL-23-specific receptor subunit (IL-23 R) (3). Human IL-23 R cDNA encodes a 629 aa type I transmembrane protein with a 23 aa residue signal peptide, a 330 aa residue extracellular domain, a 23 aa residue transmembrane domain and a 253 aa residue cytoplasmic region. IL-23 R shares structural features with the IL-12 R beta 2, including an N-terminal Ig-like domain, two cytokine receptor domains and multiple glycosylation sites in the extracellular domain. IL-23 R lacks the three extracellular membrane-proximal fibronectin-type III domains present on IL-12 R beta 2. IL-23 R has a WQPWS sequence in the transmembrane-proximal cytokine receptor domain similar to the cytokine receptor signature WSXWS motif. The cytoplasmic region of IL-23 R has three potential Src homology 2 domain-binding sites and two potential Stat-binding sites. The gene for human IL-23 R is located on human chromosome 1 within 150 kb of IL-12 R beta 2. Human and mouse IL-23 R share 66% amino acid sequence identity. Based on quantitative real-time PCR, human IL-23 R mRNA is expressed in a human Th1 and Th0 clone as well as several NK cell lines and clones. Low but detectable levels of IL-23 R mRNA is also expressed in EBV-transformed B cells and activated PBMC. IL-23 initiates a signal transduction cascade similar to that of IL-12, and involves Jak2, Tyk2, Stat1, Stat3, Stat4, and Stat5. IL-23 has biological activities that are similar to, but distinct from IL-12. |
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Citations
- The activation status of human macrophages presenting antigen determines the efficiency of Th17 responses.
Authors: Arnold C, Gordon P, Barker R, Wilson H
Immunobiology, 2015;220(1):10-9.
Species: Human
Sample Type: Whole Cells
Application: Flow - Boswellic acids reduce Th17 differentiation via blockade of IL-1beta-mediated IRAK1 signaling.
Authors: Sturner K, Verse N, Yousef S, Martin R, Sospedra M
Eur J Immunol, 2014;44(4):1200-12.
Species: Human
Sample Type: Whole Cells
Application: Flow - Th17 cells expressing KIR3DL2+ and responsive to HLA-B27 homodimers are increased in ankylosing spondylitis.
Authors: Bowness P, Ridley A, Shaw J
J. Immunol., 2011;186(0):2672.
Species: Human
Sample Type: Whole Cells
Application: Flow
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表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。