抗PAI-1抗体(Anti-PAI-1, Human, Goat-Poly antibody)

掲載日情報:2019/10/21 現在Webページ番号:30613

PAI-1に対する抗体(Anti-PAI-1, Human, Goat-Poly )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年05月25日 00時00分現在]

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納期 文献数
Anti-PAI-1, Human, Goat-Poly <Anti-Serpin E1>
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 4
説明文
別名:Endothelial plasminogen activator inhibitor
Genbank No: 5054
Protein Accession No: P05121
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Goat クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human 適用 IHC,IP,Neutralising,Simple Western,Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Human Serpin E1/PAI-1 Affinity Purified Polyclonal Ab
2~3週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
説明文
※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:Endothelial plasminogen activator inhibitor
Genbank No: 5054
Protein Accession No: P05121
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 免疫動物 Goat クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human 適用 IHC,IP,Neutralising,Simple Western,Western Blot
クロナリティ Polyclonal フォーマット 性状 Antigen Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-PAI-1, Human, Goat-Poly <Anti-Serpin E1>

文献数: 4

説明文 別名:Endothelial plasminogen activator inhibitor
Genbank No: 5054
Protein Accession No: P05121
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 Human 免疫動物 Goat
交差性 Human 適用 IHC,IP,Neutralising,Simple Western,Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
掲載カタログ

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Anti-Human Serpin E1/PAI-1 Affinity Purified Polyclonal Ab

文献数: 1

説明文 ※受注発注品。形状:溶液または凍結乾燥
別名:Endothelial plasminogen activator inhibitor
Genbank No: 5054
Protein Accession No: P05121
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 免疫動物 Goat
交差性 Human 適用 IHC,IP,Neutralising,Simple Western,Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Antigen Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Polyclonal フォーマット
掲載カタログ

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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelUnconjugated
ImmunogenS. frugiperda insect ovarian cell line Sf 21-derived recombinant human Serpin E1/PAI‑1Gly21-Pro402Accession # P05121
SourcePolyclonal Goat IgG
PurificationAntigen Affinity-purified
SpecificityDetects human Serpin E1/PAI‑1 in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs, approximately 20% cross-reactivity with recombinant mouse Serpin E1 is observed and less than 2% cross-reactivity with recombinant human (rh) Serpin A1, rhSerpin A3, rhSerpin A4, rhSerpin A5, rhSerpin C1, rhSerpin F2, and rhSerpin F1/PEDF is observed. 


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Applications and Data

 Recommended
Concentration
Sample
Western Blot1 µg/mLSee below
Simple Western2.5 µg/mLSee below
Immunohistochemistry5-15 µg/mLSee below
Immunoprecipitation25 µg/mLConditioned cell culture medium spiked with Recombinant Human Serpin E1/PAI‑1 (Catalog # 1786-PI), see our available Western blot detection antibodies
NeutralizationMeasured by its ability to neutralize Recombinant Human Serpin E1 (1.35 µg/mL, Catalog # 1786-PI) inhibition of Recombinant Human u‑Plasminogen Activator (uPA)/Urokinase (0.1 µg/mL, Catalog # 1310-SE) cleavage of the fluorogenic peptide substrate Z-GGR-AMC (100 µM). The Neutralization Dose (ND50) is typically 10 µg/mL.


Western Blot
Detection of Human Serpin E1/PAI‑1 by Western Blot.
Western blot shows lysates of HUVEC human umbilical vein endothelial cells. PVDF membrane was probed with 1 µg/mL of Goat Anti-Human Serpin E1/PAI‑1 Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF1786) followed by HRP-conjugated Anti-Goat IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF017). A specific band was detected for Serpin E1/PAI‑1 at approximately 45 kDa (as indicated). This experiment was conducted under reducing conditions and using Immunoblot Buffer Group 1.
Immunohistochemistry
Serpin E1/PAI‑1 in Human Liver Cancer Tissue.
Serpin E1/PAI‑1 was detected in immersion fixed paraffin-embedded sections of human liver cancer tissue using Goat Anti-Human Serpin E1/PAI‑1 Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF1786) at 15 µg/mL overnight at 4 °C. Tissue was stained using the Anti-Goat HRP-DAB Cell & Tissue Staining Kit (brown; Catalog # CTS008) and counterstained with hematoxylin (blue). View our protocol for Chromogenic IHC Staining of Paraffin-embedded Tissue Sections.
Simple Western
Detection of Human Serpin E1/PAI‑1 by Simple WesternTM.
Simple Western lane view shows lysates of HUVEC human umbilical vein endothelial cells, loaded at 0.2 mg/mL. A specific band was detected for Serpin E1/PAI‑1 at approximately 54 kDa (as indicated) using 2.5 µg/mL of Goat Anti-Human Serpin E1/PAI‑1 Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF1786) followed by 1:50 dilution of HRP-conjugated Anti-Goat IgG Secondary Antibody (Catalog # HAF109). This experiment was conducted under reducing conditions and using the 12-230 kDa separation system.
Neutralization
Neutralization of Serpin E1/ PAI‑1 Activity by Human Serpin E1/PAI‑1 Antibody.
Recombinant Human u‑Plasminogen Activator (uPA)/Urokinase (0.1 µg/mL, Catalog # 1310-SE) activity is measured in the presence of Recombinant Human Serpin E1 (1.35 µg/mL, Catalog # 1786-PI) that has been preincubated with increasing concentrations of Goat Anti-Human Serpin E1/PAI‑1 Antigen Affinity-purified Polyclonal Antibody (Catalog # AF1786). The ND50 is typically 10 µg/mL.


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Related Product & Information

BackgroundSerpin E1/PAI-1
background_contentBackground:
Serpin E1/PAI-1
As a member of the Serpin superfamily of serine protease inhibitors, Serpin E1/PAI-1 is the principal inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA) and tissue-type PA (1, 2). As important regulators of extracellular matrix remodeling, uPA and PAI-1 play a major role in many processes such as angiogenesis, tumor invasion and obesity (2-4). For example, uPA and PAI-1 are the only tumor prognostic factors validated at the highest level of evidence with regard to their clinical utility in breast cancer (5). The human PAI-1 is initially synthesized as 402 amino acid precursor with a N-terminal signal peptide (6, 7). PAI-1 may exist in one of two possible conformations, designated as active or latent (8). The purified recombinant human (rh) PAI-1 is active against rhuPA. The heterogeneity at the N-terminus of the purified rhPAI-1 has been observed before for both the recombinant and native proteins (9).


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Citations

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products. The data collected includes not only links to publications in PubMed, but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.
  1. Overexpression of protease nexin-1 mRNA and protein in oral squamous cell carcinomas.
    Authors: Gao S, Krogdahl A, Sorensen J, Kousted T, Dabelsteen E, Andreasen P
    Oral Oncol, 2008;44(3):309-13.
    Species: Human
    Sample Type: Whole Tissue
    Application: IHC Frozen



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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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