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抗Phosphotyrosine抗体 | Anti-Phosphotyrosine antibody

掲載日情報：2018/10/03 現在Webページ番号：26345

ストレスマークバイオサイエンス /
StressMarq Biosciences Inc.
[メーカー略称：STQ]

StressMarq Biosciences社の抗Phosphotyrosine抗体(Anti-Phosphotyrosine antibody)です。

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Anti-Phosphotyrosine, Mouse-Mono(13F9)
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Anti-Phosphotyrosine, Mouse-Mono(13F9)

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Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-Phosphotyrosine Monoclonal Antibody, Clone 13F9 (SMC-157). Tissue: HeLa Cells. Species: Human. Fixation: 2% Formaldehyde for 20 min at RT. Primary Antibody: Mouse Anti-Phosphotyrosine Monoclonal Antibody (SMC-157) at 1:100 for 12 hours at 4°C. Secondary Antibody: FITC Goat Anti-Mouse (green) at 1:200 for 2 hours at RT. Counterstain: DAPI (blue) nuclear stain at 1:40000 for 2 hours at RT. Localization: Diffuse nuclear and cytoplasmic staining. Magnification: 100x. (A) DAPI (blue) nuclear stain. (B) Anti-Phosphotyrosine Antibody. (C) Composite.
Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-Phosphotyrosine Monoclonal Antibody, Clone 13F9 (SMC-157). Tissue: HeLa Cells. Species: Human. Fixation: 2% Formaldehyde for 20 min at RT. Primary Antibody: Mouse Anti-Phosphotyrosine Monoclonal Antibody (SMC-157) at 1:100 for 12 hours at 4°C. Secondary Antibody: FITC Goat Anti-Mouse (green) at 1:200 for 2 hours at RT. Counterstain: DAPI (blue) nuclear stain at 1:40000 for 2 hours at RT. Localization: Diffuse nuclear and cytoplasmic staining. Magnification: 20x. (A) DAPI (blue) nuclear stain. (B) Anti-Phosphotyrosine Antibody. (C) Composite.
Product Name
Phosphotyrosine Antibody
Clonality
Monoclonal
Description
Mouse Anti- Phosphotyrosine Monoclonal IgG1 Kappa
Research Areas
Cell Signaling, Phosphorylation, Post-translational Modifications
Alternative Names
PhosphoTyrosine (pY) Antibody, PhosphoTyrosine (pY) Antibody
Clone Number
13F9
Host Species
Mouse
Isotype
IgG1 Kappa
Immunogen
Phosphotyrosine conjugated to KLH
Applications
WB, ICC/IF, ELISA
Species Reactivity
Species Independent
Specificity
Reacts with phosphotyrosine, and detects the presence of phosphotyrosine in both un-stimulated and stimulated cell lysates. Does not cross-react with phosphoserine or phosphothreonine.
Purification
Ascites
Storage Buffer
Ascites, 0.02% sodium azide
References
Scientific Background
Protein phosphorylation is an important posttranslational modification that serves many key functions to regulate a protein’s activity, localization, and protein-protein interactions. Phosphorylation is catalyzed by various specific protein kinases, which involves removing a phosphate group from ATP and covalently attaching it to to a recipient protein that acts as a substrate. Most kinases act on both serine and threonine; others act on tyrosine, and a number (dual specificity kinases) act on all three. Because phosphorylation can occur at multiple sites on any given protein, it can therefore change the function or localization of that protein at any time (1). Changing the function of these proteins has been linked to a number of diseases, including cancer, diabetes, heart disease, inflammation and neurological disorders (2-4). In particular, the phosphorylation of tyrosine is considered one of the key steps in signal transduction and regulation of enzymatic activity (5). Phosphotyrosine can be detected through specific antibodies, and are helpful in facilitating the identification of tyrosine kinase substrates (6).

References
1. Goto H. et al. (2005) Nature Cell Biology 8: 180-187.
2. Blume-Jensen P. and Hunter T. (2001) Nature 411:355-365.
3. Downward J. (2001) Nature 411: 759-762.
4. Pawson T. and Saxton T.M. (1999) Cell 97: 675-678.
5. Frackelton A.R. Jr., Ross A.H., and Eisen H.N. (1983) Mol Cell Biol. 3: 1343-1352.
6. Ross A.H., Baltimore D., and Eisen H.N. (1981) Nature 294: 654-656.
7. Ostrovsky PC. (1995) Genes Dev. 9(16): 2034-2041.



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