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抗Acetyl Lysine抗体

掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:26293

翻訳後,リジン残基のεアミノ基がアセチル化したタンパク質に対する抗体です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

タンパク質のアセチル化について

タンパク質のアセチル化は, 共翻訳あるいは翻訳後修飾(Post-Translational Modification;PTM))として起こります。共翻訳のアセチル化は,哺乳動物のタンパク質(N-末端)の約85%で起こります。共翻訳修飾は不可逆的であり,タンパク質の安定性,局在化および合成に重要であると考えられています。翻訳後のアセチル化は,クロマチン構造,転写,代謝,シグナル伝達および細胞骨格調節などの細胞的事象において重要な調節因子であることが知られています。翻訳後のアセチル化は,可逆的でリジン残基のεアミノ基上で起こります。現在までに4,000を超えるタンパク質が,翻訳後修飾のアセチル化の標的タンパク質として同定されています。



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使用例

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いたウエスタンブロット解析

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いたウエスタンブロット解析

#AAC01 was used at a 1:500 dilution following the recommended Western blot protocol. Figure 1A: murine tissue extract, 30 μg liver extract. Figure 1B: 20 μg of A431 cell lysate treated with TSA (+) or untreated (-). Strongly enhanced bands at 55 and 14~16 kDa in TSA-treated lysate correspond to acetylated tubulin and histone proteins, respectively. Figure 1C: Titration of acetylated BSA lanes 1~5 contain 100, 50, 20, 10, and 5 ng Ac-BSA, lanes 6~7 contain 200 and 1000 ng non-acetylated BSA, respectively. #AAC01 recognizes 10 ng of chemically acetylated BSA and is comparable in sensitivity to ImmuneChem #ICP0380 and Cell Signaling Technology #9441 when used as instructed by manufacturer. #AAC01 and ImmuneChem antibody do not show cross reactivity with non-acetylated BSA. Cell Signaling antibody shows cross reactivity with 200 ng and 1,000 ng of non-acetylated BSA.

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いた免疫沈降

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いた免疫沈降

A431 cells were either treated (+) or untreated (-) with TSA (0.6 M for 6 h). Cell lysates were prepared in a modified RIPA buffer (50 mM Tris pH 7.5, 150 mM NaCl, 1% IGEPAL, 0.1% SDS, 0.5% Na deoxycholate) and 1.5 mg of lysate per reaction was used for IP of acetylated his-tones. Each IP was performed according to the manufacturer’s instructions. IP reactions for AAC01 are shown in duplicate. Western blots of immunoprecipitated proteins were developed using #AAC01 at 1:500 dilution. Input signal is from 15 g of TSA treated (+) or untreated (-) A431 lysates. Ability of #AAC01 to IP histones was compared to other commercially available antibodies, ThermoFisher (Pierce) #MA1-2021, ImmuneChem #ICP0388 and Cell Signaling #9441. IPs were carried out according to the manufacturer’s instructions.

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いた免疫染色(蛍光)

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いた免疫染色(蛍光)

Human epidermoid carcinoma A431 cells, untreated (top) or treated (bottom) with TSA (5 M for 16 h). Acetylated cytoplasmic and nuclear proteins were visualized in green fluorescence. Note that in contrast with the untreated control, acetylated microtubule network is clearly visible in TSA-treated sample. The fluorescent nuclear intensities indicate the high abundance of acetylated proteins in the nucleus.

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いたクロマチン免疫沈降

抗Acetyl Lysine抗体(#AAC01)を用いたクロマチン免疫沈降

Chromatin was prepared from A431 cells, either untreated or TSA-treated (5 M, 4 hrs). Ctr IgG: mouse IgG used for ChIP, AAC01: anti-acetyl antibody used for ChIP, Input: cell lysate prior to ChIP. PCR analysis was carried out using primers for the promoter region of the housekeeping gene GAPDH.

製品のデータシートには,プロトコルが記載されています。

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価格

[在庫・価格 :2022年05月18日 23時09分現在]

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Anti-Acetyl Lysine, Mouse-Mono(3C6.08.20)
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抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 All Species 適用 ChIP,IF,IP,Western Blot
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