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WZB117 (CAS: 1223397-11-2)

掲載日情報：2018/09/25 現在Webページ番号：251474

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のWZB117 (CAS: 1223397-11-2)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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説明文
グルコーストランスポーター（GLUT）阻害物質（GLUT4＞GLUT1＝GLUT3）。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H13FO6，M.W.：368.3，溶解性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).，CAS：1223397-11-2，M.W：368.3，可溶性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).
CAS No：1223397-11-2
別名：WZB-117，3-Fluoro-1,2-phenylene bis(3-hydroxybenzoate)
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保存条件 -20℃,暗所保存,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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グルコーストランスポーター（GLUT）阻害物質（GLUT4＞GLUT1＝GLUT3）。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H13FO6，M.W.：368.3，溶解性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).，CAS：1223397-11-2，M.W：368.3，可溶性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).
CAS No：1223397-11-2
別名：WZB-117，3-Fluoro-1,2-phenylene bis(3-hydroxybenzoate)
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説明文 グルコーストランスポーター（GLUT）阻害物質（GLUT4＞GLUT1＝GLUT3）。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H13FO6，M.W.：368.3，溶解性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).，CAS：1223397-11-2，M.W：368.3，可溶性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).
CAS No：1223397-11-2
別名：WZB-117，3-Fluoro-1,2-phenylene bis(3-hydroxybenzoate)
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説明文 グルコーストランスポーター（GLUT）阻害物質（GLUT4＞GLUT1＝GLUT3）。純度：>98% (HPLC)，形状：solid，化学式：C20H13FO6，M.W.：368.3，溶解性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).，CAS：1223397-11-2，M.W：368.3，可溶性：Soluble in DMSO (20mg/ml), ethanol (20mg/ml) or DMF (20mg/ml).
CAS No：1223397-11-2
別名：WZB-117，3-Fluoro-1,2-phenylene bis(3-hydroxybenzoate)
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製品情報

商品コードAG-CR1-3694
品名WZB117
分子式

C20H13FO6

分子量368.3
CAS1223397-11-2
構造式
純度≥98%
形状White to off-white solid.
別名WZB-117; 3-Fluoro-1,2-phenylene bis(3-hydroxybenzoate)
特長
  • Glucose transporter GLUT inhibitor (GLUT4 > GLUT1 = GLUT3). Fast-acting irreversible GLUT1 inhibitor. Binds directly to GLUT1 involving three hydrogen bonds, one each with Asn34, Arg126 and Trp412.
  • Blocks glucose transport in diverse cancer cells, reducing extracellular lactate and intracellular ATP levels and consequently decreases glycolysis.
  • Anticancer agent in vitro and in vivo. Inhibits cancer cell proliferation, resulting in cell cycle arrest, senescence and necrosis or apoptosis.
  • Inhibits the self-renewal and tumor-initiating capacity of cancer stem cells, blocking tumor initiation after implantation of cancer stem cells in mice.
文献
  1. A small-molecule inhibitor of glucose transporter 1 downregulates glycolysis, induces cell-cycle arrest, and inhibits cancer cell growth in vitro and in vivo: Y. Liu, et al.; Mol. Cancer Ther. 11, 1672 (2012)
  2. A comparative analysis of inhibitors of the glycolysis pathway in breast and ovarian cancer cell line models: C. Xintaropoulou, et al.; Oncotarget 6, 25677 (2015)
  3. Targeting the facilitative glucose transporter GLUT1 inhibits the self-renewal and tumor-initiating capacity of cancer stem cells: K. Shibuya, et al.; Oncotarget 6, 651 (2015)
  4. Glucose transporter isoform 1 expression enhances metastasis of malignant melanoma cells: A. Koch, et al.; Oncotarget 6, 32748 (2015)
  5. WZB117 (2-Fluoro-6-(m-hydroxybenzoyloxy) Phenyl m-Hydroxybenzoate) inhibits GLUT1-mediated sugar transport by binding reversibly at the exofacial sugar binding site: O.A. Ojelabi, et al. J. Biol. Chem. 291, 26762 (2016)
  6. Inhibition of Glut1 by WZB117 sensitizes radioresistant breast cancer cells to irradiation: F. Zhao, et al.; Cancer Chemother. Pharmacol. 77, 963 (2016)
  7. A guide to immunometabolism for immunologists: L.A. O'Neill, et al.; Nat. Rev. Immunol. 16, 553 (2016) (Review)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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