ABBV-075 | CAS:1445993-26-9

掲載日情報:2018/09/03 現在Webページ番号:250413

Cayman Chemical社のABBV-075です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。 生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年04月23日 18時35分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
ABBV-075
2週間程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
純度:≥98%,化学式:C22H19F2N3O4S,M.W.:459.5
CAS No:1445993-26-9
別名:Mivebresib
法規制等
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純度:≥98%,化学式:C22H19F2N3O4S,M.W.:459.5
CAS No:1445993-26-9
別名:Mivebresib
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純度:≥98%,化学式:C22H19F2N3O4S,M.W.:459.5
CAS No:1445993-26-9
別名:Mivebresib
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純度:≥98%,化学式:C22H19F2N3O4S,M.W.:459.5
CAS No:1445993-26-9
別名:Mivebresib
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CAS No:1445993-26-9
別名:Mivebresib
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CAS No:1445993-26-9
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説明文 純度:≥98%,化学式:C22H19F2N3O4S,M.W.:459.5
CAS No:1445993-26-9
別名:Mivebresib
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説明文 純度:≥98%,化学式:C22H19F2N3O4S,M.W.:459.5
CAS No:1445993-26-9
別名:Mivebresib
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構造式



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製品情報

ABBV-075 is a potent inhibitor of the bromodomain and extra terminal domain (BET) family of proteins that is selective for the bromodomain-containing proteins (BRD) BRD2, BRD4, and BRDT (Kis = 1-2.2 nM) over BRD3 (Ki = 12.2 nM) and against a panel of 18 BRD proteins. It inhibits BRD4 recruitment to androgen receptor-occupied gene enhancer sites leading to growth inhibition in androgen receptor-dependent prostate cancer cells. ABBV-075 halts the cell cycle in the G1 phase and induces apoptosis in prostate cancer cells as well as patient-derived acute myeloid leukemia (AML), non-Hodgkin lymphoma, and multiple myeloma cells. It is also efficacious in many xenograft mouse models including lung and prostate cancers, AML, and multiple myeloma. Formulations containing ABBV-075 are in clinical trials for the treatment of advanced hematologic malignancies and solid tumors.



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製品詳細

nameABBV-075
Formal NameN-[4-(2,4-difluorophenoxy)-3-(6,7-dihydro-6-methyl-7-oxo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)phenyl]-ethanesulfonamide
CAS Number1445993-26-9
Synonyms
  • Mivebresib
Molecular FormulaC22H19F2N3O4S
Formula Weight459.5
Purity≥98%
FormulationA crystalline solid
λmax229, 297 nm
SMILESO=S(NC1=CC=C(OC2=CC=C(F)C=C2F)C(C3=CN(C)C(C4=C3C=CN4)=O)=C1)(CC)=O
InChI CodeInChI=1S/C22H19F2N3O4S/c1-3-32(29,30)26-14-5-7-19(31-20-6-4-13(23)10-18(20)24)16(11-14)17-12-27(2)22(28)21-15(17)8-9-25-21/h4-12,25-26H,3H2,1-2H3
InChI KeyRDONXGFGWSSFMY-UHFFFAOYSA-N
Storage-20°C
ShippingWet ice in continental US; may vary elsewhere
Stability≥ 2 years


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文献

1. Sarthy, A., Li, L., Albpert, D.H., et al. Abstract 4718: ABBV-075, a novel BET family bromodomain inhibitor, represents a promising therapeutic agent for a broad spectrum of cancer indications. Cancer Res. 76 (14 Suppl), (2016).

2. Faivre, E.J., Wilcox, D., Lin, X., et al. Exploitation of castration-resistant prostate cancer transcription factor dependencies by the novel BET inhibitor ABBV-075. Mol. Cancer Res. 15(1), 35-44 (2017).

3. Bui, M.H., Lin, X., Albert, D.H., et al. Preclinical characterization of BET family bromodomain inhibitor ABBV-075 suggests combination therapeutic strategies. Cancer Res. 77(11), 2976-2989 (2017).



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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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