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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Mouse DC-SIGN/CD209 Alexa Fluor 647抗体(Anti-Mouse DC-SIGN/CD209 Alexa Fluor 647 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：211405

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Mouse DC-SIGN/CD209 Alexa Fluor 647に対する抗体(Anti-Mouse DC-SIGN/CD209 Alexa Fluor 647 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2024年05月18日 00時00分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

商品コード
メーカー
包装
価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Mouse DC-SIGN/CD209 Alexa Fluor 647 Antibody (Clone MMD3)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB83451R-100UG
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥94,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	※受注発注品。別名：CD209 クローン：MMD3 Genbank No： 30835 Protein Accession No： FJ168685
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 647
交差性	Mouse			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker 抗幹細胞マーカー抗体／抗造血幹細胞マーカー抗体（R&D Systems社）
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Anti-Mouse DC-SIGN/CD209 Alexa Fluor 647 Antibody (Clone MMD3)

文献数： 0

商品コード：FAB83451R-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥94,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	※受注発注品。別名：CD209 クローン：MMD3 Genbank No： 30835 Protein Accession No： FJ168685
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Mouse	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 647	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	M1/M2 Macrophage Activation Marker 抗幹細胞マーカー抗体／抗造血幹細胞マーカー抗体（R&D Systems社）
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Product Details

Species Reactivity	Mouse
Label	Alexa Fluor 647
Immunogen	Purified mouse DC‑SIGN/CD209 extracellular domainAccession # FJ168685
Source	Monoclonal Mouse IgG2C Clone # MMD3
Purification	Protein A or G purified from hybridoma culture supernatant
Specificity	Detects mouse DC‑SIGN/CD209 in direct ELISAs.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	CHO Chinese hamster ovary cell line transfected with mouse DC-SIGN/CD209

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Related Product & Information

Background	DC-SIGN/CD209
background_content	Background: DC-SIGN/CD209 Human DC-Sign (Dendritic Cell-Specific ICAM-3 Grabbing Nonintegrin), also known as CD209, is a member of the chromosome 19 C-type lectin family that includes DC-SIGN, DC-SIGN-related protein, CD23 and LSECtin (1). DC-SIGN was initially reported to be a 46 kDa, 404 amino acid (aa) type II transmembrane protein that contained a 40 aa cytoplasmic N-terminus, a 21 aa transmembrane segment, and a 343 aa extracellular C-terminus (2). The extracellular region contains a distal, 115 aa Ca++-dependent carbohydrate-binding lectin domain and a membrane-proximal linker segment that is composed of seven 23 aa repeats (2, 3). The lectin domain is believed to preferably bind mannose, either within the context of ICAM-3 (on T cells) or ICAM-2 (on endothelial cells) (2, 4, 5). DC-SIGN expression appears to be limited to dendritic cells (DC) and macrophages (6), and DC interaction with the ICAMs both aids DC cell trafficking and immunological synapse formation (7). Since the original report on DC-SIGN, multiple splice forms have been discovered, generating both membrane-bound and soluble forms (3). There are eight type A isoforms, all of which begin with the same 15 aa of exon 1a. Four contain the transmembrane region of exon II, and four do not (i.e., are soluble). Among these eight type A isoforms, only three retain the entire 343 aa found in the full length form described in reference #2 (the full length form is referred to as type I mDC-SIGN1A) (3). Five additional isoforms utilize an alternate start site, and these are referred to as type B isoforms. These all show a 35 aa cytoplasmic domain. One also has a transmembrane segment; four do not. Two of the five contain full, unspliced extracellular regions (3). All of this suggests enormous complexity in DC-SIGN biology. DC-SIGN is not well conserved across species. Human and mouse show little overall aa identity. In the lectin domain, however, human DC-SIGN shares 68% aa identity with mouse DC-SIGN (8). Human and rhesus monkey DC-SIGN share 91% aa identity over the entire extracellular region (8).

Background

DC-SIGN/CD209

background_content

Background:
DC-SIGN/CD209
Human DC-Sign (Dendritic Cell-Specific ICAM-3 Grabbing Nonintegrin), also known as CD209, is a member of the chromosome 19 C-type lectin family that includes DC-SIGN, DC-SIGN-related protein, CD23 and LSECtin (1). DC-SIGN was initially reported to be a 46 kDa, 404 amino acid (aa) type II transmembrane protein that contained a 40 aa cytoplasmic N-terminus, a 21 aa transmembrane segment, and a 343 aa extracellular C-terminus (2). The extracellular region contains a distal, 115 aa Ca++-dependent carbohydrate-binding lectin domain and a membrane-proximal linker segment that is composed of seven 23 aa repeats (2, 3). The lectin domain is believed to preferably bind mannose, either within the context of ICAM-3 (on T cells) or ICAM-2 (on endothelial cells) (2, 4, 5). DC-SIGN expression appears to be limited to dendritic cells (DC) and macrophages (6), and DC interaction with the ICAMs both aids DC cell trafficking and immunological synapse formation (7). Since the original report on DC-SIGN, multiple splice forms have been discovered, generating both membrane-bound and soluble forms (3). There are eight type A isoforms, all of which begin with the same 15 aa of exon 1a. Four contain the transmembrane region of exon II, and four do not (i.e., are soluble). Among these eight type A isoforms, only three retain the entire 343 aa found in the full length form described in reference #2 (the full length form is referred to as type I mDC-SIGN1A) (3). Five additional isoforms utilize an alternate start site, and these are referred to as type B isoforms. These all show a 35 aa cytoplasmic domain. One also has a transmembrane segment; four do not. Two of the five contain full, unspliced extracellular regions (3). All of this suggests enormous complexity in DC-SIGN biology. DC-SIGN is not well conserved across species. Human and mouse show little overall aa identity. In the lectin domain, however, human DC-SIGN shares 68% aa identity with mouse DC-SIGN (8). Human and rhesus monkey DC-SIGN share 91% aa identity over the entire extracellular region (8).

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（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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