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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies
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抗Human M-CSF R/CD115 Alexa Fluor 594抗体(Anti-Human M-CSF R/CD115 Alexa Fluor 594 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：208693

アールアンドディーシステムズ /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Human M-CSF R/CD115 Alexa Fluor 594に対する抗体(Anti-Human M-CSF R/CD115 Alexa Fluor 594 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2025年04月26日 20時55分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

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価格
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法規制等

納期

文献数

Anti-Human M-CSF R/CD115 Alexa Fluor 594 Antibody (Clone 61708)

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB329T-100UG
RSDアールアンドディーシステムズ
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥84,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：CD115 クローン：61708 Genbank No： 1436 Protein Accession No： P07333.2
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 594
交差性	Human			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	Myeloid-derived Suppressor Cell Marker
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[在庫・価格：2025年04月26日 20時55分現在]

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Anti-Human M-CSF R/CD115 Alexa Fluor 594 Antibody (Clone 61708)

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データシート※最新のデータシートでない場合があります

商品コード：FAB329T-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥84,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：CD115 クローン：61708 Genbank No： 1436 Protein Accession No： P07333.2
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Mouse
交差性	Human	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 594	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	Myeloid-derived Suppressor Cell Marker
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Product Details

Species Reactivity	Human
Label	Alexa Fluor 594
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human M-CSF R/CD115Ile20-Glu512 (Pro54Ala)Accession # P07333.2
Source	Monoclonal Mouse IgG1 Clone # 61708
Specificity	Detects human M-CSF R/CD115 in direct ELISAs and Western blots. Does not cross-react with recombinant human (rh) GM-CSF R alpha orrhGM-CSF R beta.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	Human peripheral blood monocytes

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Related Product & Information

Background	M-CSF R/CD115
background_content	Background: M-CSF R/CD115 M-CSF receptor, the product of the c-fms proto-oncogene, is a member of the type III subfamily of receptor tyrosine kinases that also includes receptors for SCF and PDGF. These receptors each contain five immunoglobulin-like domains in their extracellular domain (ECD) and a split kinase domain in their intracellular region (1‑4). M-CSF receptor is expressed primarily on cells of the monocyte/macrophage lineage, dendritic cells, stem cells and in the developing placenta (1). Human M-CSF receptor cDNA encodes a 972 amino acid (aa) type I membrane protein with a 19 aa signal peptide, a 493 aa extracellular region containing the ligand-binding domain, a 25 aa transmembrane domain, and a 435 aa cytoplasmic domain. The human M-CSF R ECD shares 60%, 64%, 72%, 75%, 75%, and 76% aa identity with mouse, rat, bovine, canine, feline, and equine M-CSF R, respectively. Activators of protein kinase C induce TACE/ADAM17 cleavage of the M-CSF receptor, releasing the functional ligand-binding extracellular domain (5). M-CSF binding induces receptor homodimerization, resulting in transphosphorylation of specific cytoplasmic tyrosine residues and signal transduction (6). The intracellular domain of activated M-CSF R binds more than 150 proteins that affect cell proliferation, survival, differentiation and cytoskeletal reorganization. Among these, PI3Kinase, P42/44 ERK, and c-Cbl are key transducers of M-CSF R signals (3, 4). M-CSF R engagement is continuously required for macrophage survival and regulates lineage decisions and maturation of monocytes, macrophages, osteoclasts and DC (3, 4). M-CSF R and integrin alpha v beta 3 share signaling pathways during osteoclastogenesis and deletion of either causes osteopetrosis (7, 8). In the brain, microglia expressing increased M-CSF R are concentrated with Alzheimers a beta peptide, but their role in pathogenesis is unclear (9, 10).

Background

M-CSF R/CD115

background_content

Background:
M-CSF R/CD115
M-CSF receptor, the product of the c-fms proto-oncogene, is a member of the type III subfamily of receptor tyrosine kinases that also includes receptors for SCF and PDGF. These receptors each contain five immunoglobulin-like domains in their extracellular domain (ECD) and a split kinase domain in their intracellular region (1‑4). M-CSF receptor is expressed primarily on cells of the monocyte/macrophage lineage, dendritic cells, stem cells and in the developing placenta (1). Human M-CSF receptor cDNA encodes a 972 amino acid (aa) type I membrane protein with a 19 aa signal peptide, a 493 aa extracellular region containing the ligand-binding domain, a 25 aa transmembrane domain, and a 435 aa cytoplasmic domain. The human M-CSF R ECD shares 60%, 64%, 72%, 75%, 75%, and 76% aa identity with mouse, rat, bovine, canine, feline, and equine M-CSF R, respectively. Activators of protein kinase C induce TACE/ADAM17 cleavage of the M-CSF receptor, releasing the functional ligand-binding extracellular domain (5). M-CSF binding induces receptor homodimerization, resulting in transphosphorylation of specific cytoplasmic tyrosine residues and signal transduction (6). The intracellular domain of activated M-CSF R binds more than 150 proteins that affect cell proliferation, survival, differentiation and cytoskeletal reorganization. Among these, PI3Kinase, P42/44 ERK, and c-Cbl are key transducers of M-CSF R signals (3, 4). M-CSF R engagement is continuously required for macrophage survival and regulates lineage decisions and maturation of monocytes, macrophages, osteoclasts and DC (3, 4). M-CSF R and integrin alpha v beta 3 share signaling pathways during osteoclastogenesis and deletion of either causes osteopetrosis (7, 8). In the brain, microglia expressing increased M-CSF R are concentrated with Alzheimers a beta peptide, but their role in pathogenesis is unclear (9, 10).

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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