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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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抗Mouse Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 350抗体(Anti-Mouse Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 350 antibody)

掲載日情報：2018/11/26 現在Webページ番号：208526

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

Mouse Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 350に対する抗体(Anti-Mouse Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 350 )です。
※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格
Product Details
Applications and Data
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価格

[在庫・価格：2024年05月18日 11時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

詳細

商品名

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価格
在庫
法規制等

納期

文献数

Anti-Mouse Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 350 Antibody

データシート※最新のデータシートでない場合があります

FAB2966U-100UG
RSDアールアンドディーシステムス
R&D Systems, Inc.
100 μg
¥79,000
無 (未発注)

10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。

マイリストに追加マイリスト追加済

説明文	別名：CD138 クローン：300506 Genbank No： 6382 Protein Accession No： P18828
法規制等
保存条件				法規備考
抗原種		免疫動物	Rat	クラス	IgG	標識	Alexa Fluor 350
交差性	Mouse			適用	FCM
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット		性状	Protein A/G Affinity Purified	吸収処理
掲載カタログ
製品記事	抗幹細胞マーカー抗体／抗造血幹細胞マーカー抗体（R&D Systems社）
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[在庫・価格：2024年05月18日 11時35分現在]

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Anti-Mouse Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 350 Antibody

文献数： 0

商品コード：FAB2966U-100UG
メーカー：RSD
包装：100μg
価格：¥79,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	別名：CD138 クローン：300506 Genbank No： 6382 Protein Accession No： P18828
法規制等
保存条件		法規備考
抗原種		免疫動物	Rat
交差性	Mouse	適用	FCM
標識	Alexa Fluor 350	性状	Protein A/G Affinity Purified
吸収処理		クラス	IgG
クロナリティ	Monoclonal	フォーマット
掲載カタログ
製品記事	抗幹細胞マーカー抗体／抗造血幹細胞マーカー抗体（R&D Systems社）
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Product Details

Species Reactivity	Mouse
Label	Alexa Fluor 350
Immunogen	Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant mouse Syndecan‑1/CD138 isoform 1Gln18-Glu252Accession # P18828
Source	Monoclonal Rat IgG1 Clone # 300506
Specificity	Detects mouse Syndecan‑1/CD138 in direct ELISAs. In direct ELISAs, no cross-reactivity with recombinant human Syndecan-1, recombinant mouse (rm) Syndecan-3 or rmSyndecan-4 is observed.

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Applications and Data

	Recommended Concentration	Sample
Flow Cytometry	0.25-1 µg/10⁶ cells	T1165 mouse plasmacytoma cell line

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Related Product & Information

Background	Syndecan-1/CD138
background_content	Background: Syndecan-1/CD138 Syndecan-1, designated CD138, is a dimeric type I transmembrane (TM) protein that belongs to the Syndecan family of Type 1 transmembrane proteins (1, 2). The four Syndecan family members are major carriers of heparan sulfate (HS) and chondroitin sulfate glycosaminoglycans (GAGs) that have different expression patterns and extracellular sequences. Syndecan-1 forms weak non-covalent homodimers, or heterodimers with Syndecan-2 or -3, through interactions of the transmembrane domain (3). It is synthesized as a 310 amino acid (aa) precursor with a 22 aa signal sequence, a 233 aa extracellular domain (ECD) that includes three closely spaced consensus Ser-Gly HS attachment sites near the N-terminus, a 21 aa TM segment, and a 35 aa cytoplasmic region that includes a PDZ binding motif with a tyrosine phosphorylation site (4). The ECD is variably modified by GAGs, producing molecular weights of 120‑200 kDa for native Syndecan-1. Soluble forms are shed via proteolytic cleavage. Mouse Syndecan-1 ECD shares 70% and 87% aa identity with the ECD of human and rat Syndecan-1, respectively. Alternative splicing in mouse generates an isoform with an internal deletion of 44 aa from the ECD (5). Syndecan-1 shows highest expression on epithelial cells such as keratinocytes, and terminally differentiated B cells such as plasma cells (6, 7). It aids wound healing in skin, cornea, and heart following myocardial infarction by promoting re-epithelialization, migration, and collagen deposition (6‑10). It binds chemokines, creating chemotactic gradients when shed, but also binds and modulates integrins to control the influx of leukocytes (7, 9, 11). The net effect is to allow, but limit, inflammation. In myeloma and other cancers, shedding of Syndecan-1 can facilitate growth, angiogenesis and metastasis (12‑14). Growth factors, such as FGFs and HGF, bind GAG chains and use Syndecan-1 as a coreceptor (14, 15). The GAG chains may also be used by a variety of viruses and bacteria for cell adhesion and uptake (6).

Background

Syndecan-1/CD138

background_content

Background:
Syndecan-1/CD138
Syndecan-1, designated CD138, is a dimeric type I transmembrane (TM) protein that belongs to the Syndecan family of Type 1 transmembrane proteins (1, 2). The four Syndecan family members are major carriers of heparan sulfate (HS) and chondroitin sulfate glycosaminoglycans (GAGs) that have different expression patterns and extracellular sequences. Syndecan-1 forms weak non-covalent homodimers, or heterodimers with Syndecan-2 or -3, through interactions of the transmembrane domain (3). It is synthesized as a 310 amino acid (aa) precursor with a 22 aa signal sequence, a 233 aa extracellular domain (ECD) that includes three closely spaced consensus Ser-Gly HS attachment sites near the N-terminus, a 21 aa TM segment, and a 35 aa cytoplasmic region that includes a PDZ binding motif with a tyrosine phosphorylation site (4). The ECD is variably modified by GAGs, producing molecular weights of 120‑200 kDa for native Syndecan-1. Soluble forms are shed via proteolytic cleavage. Mouse Syndecan-1 ECD shares 70% and 87% aa identity with the ECD of human and rat Syndecan-1, respectively. Alternative splicing in mouse generates an isoform with an internal deletion of 44 aa from the ECD (5). Syndecan-1 shows highest expression on epithelial cells such as keratinocytes, and terminally differentiated B cells such as plasma cells (6, 7). It aids wound healing in skin, cornea, and heart following myocardial infarction by promoting re-epithelialization, migration, and collagen deposition (6‑10). It binds chemokines, creating chemotactic gradients when shed, but also binds and modulates integrins to control the influx of leukocytes (7, 9, 11). The net effect is to allow, but limit, inflammation. In myeloma and other cancers, shedding of Syndecan-1 can facilitate growth, angiogenesis and metastasis (12‑14). Growth factors, such as FGFs and HGF, bind GAG chains and use Syndecan-1 as a coreceptor (14, 15). The GAG chains may also be used by a variety of viruses and bacteria for cell adhesion and uptake (6).

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（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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