抗Human Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 488抗体(Anti-Human Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 488 antibody)
掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:208415
Human Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 488に対する抗体(Anti-Human Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 488 )です。
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価格
[在庫・価格 :2024年05月18日 09時15分現在]
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Anti-Human Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 488 Antibody |
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Anti-Human Syndecan-1/CD138 Alexa Fluor 488 Antibody
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- 商品コード:FAB2780G-100UG
- メーカー:RSD
- 包装:100μg
- 価格:¥79,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
別名:CD138 クローン:359103 Genbank No: 6382 Protein Accession No: NP_002988 |
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法規制等 | |||
保存条件 | 法規備考 | ||
抗原種 | 免疫動物 | Rat | |
交差性 | Human | 適用 | FCM |
標識 | Alexa Fluor 488 | 性状 | Protein A/G Affinity Purified |
吸収処理 | クラス | IgG | |
クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |
掲載カタログ |
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製品記事 |
抗幹細胞マーカー抗体/抗造血幹細胞マーカー抗体(R&D Systems社) |
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Product Details
Species Reactivity | Human |
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Label | Alexa Fluor 488 |
Immunogen | Mouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human Syndecan-1/CD138Gln18-Glu251Accession # NP_002988 |
Source | Monoclonal Rat IgG1 Clone # 359103 |
Specificity | Detects human Syndecan-1 in direct ELISAs. In direct ELISAs, this antibody shows approximately 60% cross-reactivity with recombinant mouse (rm) Syndecan‑1 and no cross-reactivity with recombinant human (rh) Syndecan-2, rhSyndecan-3, or rmSyndecan-4. |
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Applications and Data
Recommended Concentration | Sample | |
Flow Cytometry | 0.25-1 µg/106 cells | RPMI 8226 human multiple myeloma cell line |
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Related Product & Information
Background | Syndecan-1/CD138 |
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background_content | Background: Syndecan-1/CD138 Syndecan-1, designated CD138, is a dimeric type I transmembrane (TM) protein that belongs to the syndecan family of Type 1 transmembrane proteins (1, 2). The four syndecan family members are major carriers of heparan sulfate (HS) and chondroitin sulfate glycosaminoglycans (GAGs) that have different expression patterns and extracellular sequences. Syndecan-1 forms weak non-covalent homodimers, or heterodimers with Syndecan-2 or -3, through interactions of the transmembrane domain (3). It is synthesized as a 310 amino acid (aa) precursor with a 17 aa signal sequence, a 234 aa extracellular domain (ECD) that includes three closely-spaced consensus Ser-Gly HS attachment sites near the N-terminus, a 25 aa TM segment, and a 34 aa cytoplasmic region that includes a PDZ binding motif with a tyrosine phosphorylation site. The ECD is variably modified by GAGs, producing molecular weights of 120-200 kDa for native Syndecan-1. Soluble forms are shed via proteolytic cleavage. Human Syndecan-1 ECD shares 65-71% aa identity with the ECD of rat, mouse, canine, equine and bovine Syndecan-1. Syndecan-1 shows highest expression on epithelial cells such as keratinocytes, and terminally differentiated B cells such as plasma cells (4, 5). It aids wound healing in skin, cornea, and heart following myocardial infarction by promoting re-epithelialization, migration, and collagen deposition (4-8). It binds chemokines, creating chemotactic gradients when shed, but also binds and modulates integrins to control the influx of leukocytes (5, 7, 9). The net effect is to allow, but limit, inflammation. In myeloma and other cancers, shedding of Syndecan-1 can facilitate growth, angiogenesis and metastasis (10-12). Growth factors, such as FGFs and HGF, bind GAG chains and use Syndecan-1 as a coreceptor (12, 13). The GAG chains may also be used by a variety of viruses and bacteria for cell adhesion and uptake (4). |
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