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Empagliflozin (CAS: 864070-44-0)

掲載日情報：2018/09/27 現在Webページ番号：204930

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のEmpagliflozin (CAS: 864070-44-0)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Empagliflozin
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説明文
抗糖尿病物質。強力かつ選択的なナトリウムグルコース共輸送体2（SGLT-2）阻害物質。純度：>98% (HPLC)，化学式：C23H27ClO7，M.W.：450.9，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Slightly soluble in water or ethanol.，CAS：864070-44-0，M.W：450.9，可溶性：Soluble in DMSO. Slightly soluble in water or ethanol.
CAS No：864070-44-0
別名：Jardiance，BI-10773，(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 法規備考
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肥満／糖尿病関連化合物
Glycolysis Inhibitor
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CAS No：864070-44-0
別名：Jardiance，BI-10773，(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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説明文 抗糖尿病物質。強力かつ選択的なナトリウムグルコース共輸送体2（SGLT-2）阻害物質。純度：>98% (HPLC)，化学式：C23H27ClO7，M.W.：450.9，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Slightly soluble in water or ethanol.，CAS：864070-44-0，M.W：450.9，可溶性：Soluble in DMSO. Slightly soluble in water or ethanol.
CAS No：864070-44-0
別名：Jardiance，BI-10773，(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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説明文 抗糖尿病物質。強力かつ選択的なナトリウムグルコース共輸送体2（SGLT-2）阻害物質。純度：>98% (HPLC)，化学式：C23H27ClO7，M.W.：450.9，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO. Slightly soluble in water or ethanol.，CAS：864070-44-0，M.W：450.9，可溶性：Soluble in DMSO. Slightly soluble in water or ethanol.
CAS No：864070-44-0
別名：Jardiance，BI-10773，(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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製品情報

商品コードAG-CR1-3619
品名Empagliflozin
分子式C23H27ClO7
分子量450.9
CAS864070-44-0
構造式-
純度≥98% (HPLC)
形状White solid.
別名Jardiance; BI-10773; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
特長
  • Antidiabetic agent.
  • Potent and selective sodium glucose co-transporter 2 (SGLT-2) inhibitor. >300-fold selectivity over SGLT-1, 4, 5 and 6.
  • SGLT-2 is found almost exclusively in the proximal tubules of nephronic components in kidneys. Inhibition of SGLT-2 reduces blood glucose by blocking renal glucose reabsorption and thereby increasing urinary glucose excretion (UGE).
  • Shown to preserves β cell mass and restore glucose homeostasis.
文献
  1. BI-10773, a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor for the potential oral treatment of type 2 diabetes mellitus: I. Aires & J. Calado; Curr. Opin. Investig. Drugs 11, 1182 (2010)
  2. Empagliflozin, a novel selective sodium glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitor: characterisation and comparison with other SGLT-2 inhibitors: R. Grempler, et al.; Diabetes Obes. Metab. 14, 83 (2012)
  3. Long-term treatment with empagliflozin, a novel, potent and selective SGLT-2 inhibitor, improves glycaemic control and features of metabolic syndrome in diabetic rats: L. Thomas, et al.; Diabetes Obes. Metab. 14, 94 (2012)
  4. Empagliflozin (BI 10773), a potent and selective SGLT2 inhibitor, induces dose-dependent glucosuria in healthy subjects. L. Seman, et al.; Clin. Pharmacol. Drug Dev. 2, 152 (2013)
  5. The SGLT2 Inhibitor Empagliflozin for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus: a Bench to Bedside Review: J.B. McGill; Diabetes Ther. 5, 43 (2014) (Review)
  6. Empagliflozin, a sodium glucose co-transporter 2 inhibitor, in the treatment of type 1 diabetes: E.M. Lamos, et al.; Expert Opin. Investig. Drugs 23, 875 (2014) (Review)
  7. The sodium glucose cotransporter type 2 inhibitor empagliflozin preserves β-cell mass and restores glucose homeostasis in the male zucker diabetic fatty rat: H.H. Hansen, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 350, 657 (2014)


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（テクニカルサポート 試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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