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Venturicidin A (CAS: 33538-71-5)

掲載日情報：2018/09/26 現在Webページ番号：204448

アディポジェン ライフ サイエンシーズ /
Adipogen Life Sciences
[メーカー略称：KOM]

AdipoGen社のVenturicidin A (CAS: 33538-71-5)です。
AdipoGen社は高品質な低分子化合物、希少な抗生物質、天然物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

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Venturicidin A
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純度：>98% (1H-NMR, HPLC)，化学式：C41H67NO11，M.W.：750，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol, acetone or dichloromethane. Insoluble in hexane or water.，CAS：33538-71-5，M.W：750
CAS No：33538-71-5
別名：Aabomycin A1
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.10

製品記事 ATP合成／分解酵素阻害物質
Tricarboxylic Acid (TCA) Cycle & OXPHOS Inhibitor
Research Tools for Major Cell Metabolism Pathways
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説明文
CAS No：33538-71-5
別包装品 別包装品あり
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Venturicidin A

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説明文 純度：>98% (1H-NMR, HPLC)，化学式：C41H67NO11，M.W.：750，形状：solid，溶解性：Soluble in DMSO, methanol, acetone or dichloromethane. Insoluble in hexane or water.，CAS：33538-71-5，M.W：750
CAS No：33538-71-5
別名：Aabomycin A1
法規制等
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掲載カタログ ニュース2021年7月15日号 p.10

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  • 商品コード：BVT-0454-M005
  • メーカー：KOM
  • 包装：5mg
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製品情報

商品コードBVT-0454
品名Venturicidin A
分子式C41H67NO11
分子量750.0
CAS33538-71-5
構造式
純度≥98% (1H-NMR, HPLC)
形状White solid.
別名Aabomycin A1
特長
  • 20-Membered macrolide glycoside.
  • Antibiotic and antifungal agent.
  • Shows antitrypanosomal and antimalarial activity.
  • Potent inhibitor of mitochondrial and bacterial ATP synthase.
  • Inhibitor of F1F0-ATPase.
  • Na+-translocating ATP synthases inhibitor.
文献
  1. Venturicidin: a new antifungal antibiotic of potential use in agriculture: A. Rhodes, et al.; Nature 192, 952 (1961)
  2. Metabolic products of microorganismus. 102. The structure of venturicidin A and B: M. Brufani, et al.; Helv. Chim. Acta 55, 2329 (1972)
  3. The chemotherapy of rodent malaria, XXXI. The effect of some metabolic inhibitors upen chloroquine-induced pigment clumping (CIPC) in Plasmodium berghei: D. C. Warhurst, et al.; Ann. Trop. Med. Parasitol. 72, 203 (1978)
  4. Effects of inhibitors on mitochondrial adenosine triphosphatase of T. pyriformis ST.: M. D. Unitt, et al.; J. Gen. Microbiol. 126, 261 (1981)
  5. Inhibition of Escherichia coli H+-ATPase by venturicidin, oligomycin and ossamycin: D. S. Perlin, et al.; Biochim. Biophys. Acta 807, 238 (1985)
  6. Identity of aabomycin A with venturicidins: H. Akita, et al.; Agric. Biol. Chem. 54, 2465 (1990)
  7. An attempt to discriminate catalytic and regulatory proton binding sites in membrane-bound, thiol-reduced chloroplast ATP: M. Valerio, et al.; Biochemistry 31, 4239 (1992)
  8. Studies on the mechanism of oxidative phosphorylation. ATP synthesis by submitochondrial particles inhibited at F0 by venturicidin and organotin compounds: A. Matsuno-Yagi & Y. Hatefi; J. Biol. Chem. 268, 6168 (1993)
  9. The prokaryotic thermophilic TF1-ATPase is functionally compatible with the eukaryotic CF0-part of the chloroplast ATP sythase: J. M. Galmiche, et al.; FEBS Lett. 338, 152 (1994)
  10. Modification of sulfhydryl groups in the g-subunit of chloroplast-coupling factor 1 affects the proton slip through the ATP synthase: Y. Evron, et al.; Plant Physiol. 115, 1549 (1997)
  11. Selective and potent in vitro antitrypanosomal activities of ten microbial metabolites: K. Otoguro, et al.; J. Antibiot. 61, 372 (2008)
  12. A novel 11-kDa inhibitory subunit in the F1FO ATP synthase of Paracoccus denitrificans and related alpha-proteobacteria: E. Morales-Rios, et al.; FASEB J. 24, 599 (2010)
  13. Venturicidin C, a new 20-membered macrolide produced by Streptomyces sp. TS-2-2: K. Shaaban et al.; J. Antibiot. 67, 223 (2014)


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