抗L1CAM, Mouse-Mono(UMAB48) UltraMAB抗体 | Anti-L1CAM, Mouse-Mono(UMAB48) UltraMAB Antibody

掲載日情報:2015/11/06 現在Webページ番号:177916

OriGene社の抗L1CAM, Mouse-Mono(UMAB48) UltraMAB抗体です。
本製品は、UltraMAB抗体シリーズ(三次元構造を有する組換え体ヒトタンパク質の全長を抗原として作製したモノクローナル抗体)です。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2025年07月31日 13時55分現在]

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納期 文献数
Anti-L1CAM, Mouse-Mono(UMAB48), UltraMAB
3~4週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 1
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説明文
クローン:UMAB48
Genbank No: 3897
Gene Accession No: NM_000425
Protein Accession No: P32004
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 Unlabeled
交差性 Human/Mouse/Rat 適用 IF,IHC,Western Blot
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

製品記事 UltraMAB抗体
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Anti-L1CAM, Mouse-Mono(UMAB48), UltraMAB

文献数: 1

説明文 クローン:UMAB48
Genbank No: 3897
Gene Accession No: NM_000425
Protein Accession No: P32004
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human/Mouse/Rat 適用 IF,IHC,Western Blot
標識 Unlabeled 性状 Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
掲載カタログ

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UltraMAB抗体について

UltraMAB抗体

OriGene社製品の中でも、特にUltraMAB抗体シリーズは、ヒト組織の免疫染色(IHC)に適した非常に特異性の高いモノクローナル抗体です。抗原にはTrueMAB抗体と同様、組換え体ヒト全長タンパク質を使用しています。1万種類を超えるタンパク質をスポットしたマイクロアレイを用い、標的タンパク質以外の分子との交差反応がないことを確認済みの、癌研究・病理学・解剖学向けの製品です。

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Product Data

Immunogen Full length human recombinant protein of human L1CAM (NP_000416) produced in HEK293T cell.
Clone Name Clone UMAB48 Isotype IgG1
Species Reactivity Human Concentration 0.5~1.0 mg/ml (Lot Dependent)
Guaranteed Application IHC Suggested Dilutions IHC 1:100,
Buffer PBS (PH 7.3) containing 1% BSA, 50% glycerol and 0.02% sodium azide.
Purification Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

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Reference Data

Target Name Homo sapiens L1 cell adhesion molecule (L1CAM), transcript variant 1
Alternative Name CAML1; CD171; HSAS; HSAS1; MASA; MIC5; N-CAM-L1; N-CAML1; NCAM-L1; S10; SPG1
Database Link NP_000416
Function The protein encoded by this gene is an axonal glycoprotein belonging to the immunoglobulin supergene family. The ectodomain, consisting of several immunoglobulin-like domains and fibronectin-like repeats (type III), is linked via a single transmembrane sequence to a conserved cytoplasmic domain. This cell adhesion molecule plays an important role in nervous system development, including neuronal migration and differentiation. Mutations in the gene cause three X-linked neurological syndromes known by the acronym CRASH (corpus callosum hypoplasia, retardation, aphasia, spastic paraplegia and hydrocephalus). Alternative splicing of a neuron-specific exon is thought to be functionally relevant. [provided by RefSeq, Jul 2008].
Related Pathway

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Image

Immunohistochemical staining of paraffin-embedded Human adult brain tissue using anti-L1CAM mouse monoclonal antibody. (UM500044; heat-induced epitope retrieval by 10mM citric buffer, pH6.0, 120C for 3min)
Immunohistochemical staining of paraffin-embedded Human embryonic cerebellum using anti-L1CAM mouse monoclonal antibody. (UM500044; heat-induced epitope retrieval by 10mM citric buffer, pH6.0, 120C for 3min)

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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