抗ALX4, Mouse-Mono(UMAB118) UltraMAB抗体 | Anti-ALX4, Mouse-Mono(UMAB118) UltraMAB Antibody
掲載日情報：2015/11/06 現在Webページ番号：177851
OriGene社の抗ALX4, Mouse-Mono(UMAB118) UltraMAB抗体です。
本製品は、UltraMAB抗体シリーズ(三次元構造を有する組換え体ヒトタンパク質の全長を抗原として作製したモノクローナル抗体)です。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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価格
[在庫・価格 ：2024年05月19日 00時00分現在]
| 詳細 | 商品名 |
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文献数 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Anti-ALX4, Mouse-Mono(UMAB118) |
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[在庫・価格 ：2024年05月19日 00時00分現在]
Anti-ALX4, Mouse-Mono(UMAB118)
文献数： 0
- 商品コード：UM500083
- メーカー：ORI
- 包装：100μl
- 価格：¥185,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：3～4週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
クローン：UMAB118 Genbank No： 60529 Gene Accession No： NM_021926 |
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|---|---|---|---|
| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 法規備考 | ||
| 抗原種 | 免疫動物 | Mouse | |
| 交差性 | Human/Mouse/Rat | 適用 | IHC,IP,Western Blot |
| 標識 | Unlabeled | 性状 | Affinity Purified |
| 吸収処理 | クラス | IgG | |
| クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 |
UltraMAB抗体 |
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UltraMAB抗体について
OriGene社製品の中でも、特にUltraMAB抗体シリーズは、ヒト組織の免疫染色(IHC)に適した非常に特異性の高いモノクローナル抗体です。抗原にはTrueMAB抗体と同様、組換え体ヒト全長タンパク質を使用しています。1万種類を超えるタンパク質をスポットしたマイクロアレイを用い、標的タンパク質以外の分子との交差反応がないことを確認済みの、癌研究・病理学・解剖学向けの製品です。
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Product Data
| Immunogen | Full length human recombinant protein of human ALX4(NP_068745) produced in HEK293T cell. | ||
|---|---|---|---|
| Clone Name | Clone Clone UMAB118 | Isotype | IgG1 |
| Species Reactivity | Human | Concentration | 0.5~1.0 mg/ml (Lot Dependent) |
| Guaranteed Application | IHC, 10K-CHIP | Suggested Dilutions | IHC 1:100~200, |
| Buffer | PBS (PH 7.3) containing 1% BSA, 50% glycerol and 0.02% sodium azide. | ||
| Purification | Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography | ||
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Reference Data
| Target Name | Homo sapiens ALX homeobox 4 (ALX4) | ||
|---|---|---|---|
| Alternative Name | CRS5; FND2 | ||
| Database Link | NP_068745 | ||
| Function | This gene encodes a paired-like homeodomain transcription factor expressed in the mesenchyme of developing bones, limbs, hair, teeth, and mammary tissue. Mutations in this gene cause parietal foramina 2 (PFM2); an autosomal dominant disease characterized by deficient ossification of the parietal bones. Mutations in this gene also cause a form of frontonasal dysplasia with alopecia and hypogonadism; suggesting a role for this gene in craniofacial development, mesenchymal-epithelial communication, and hair follicle development. Deletion of a segment of chromosome 11 containing this gene, del(11)(p11p12), causes Potocki-Shaffer syndrome (PSS); a syndrome characterized by craniofacial anomalies, mental retardation, multiple exostoses, and genital abnormalities in males. In mouse, this gene has been shown to use dual translation initiation sites located 16 codons apart. [provided by RefSeq, Oct 2009]. | ||
| Related Pathway | |||
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Image
| Immunohistochemical staining of FFPE human breast tissue section using anti-ALX4 mouse monoclonal antibody UM500083, clone UMAB118 at 1:200. (Heat-induced epitope retrieval by Tris-EDTA, pH9.0; Polink1 Broad HRP for 15 min; DAB chromogen for 5 min & DAB enhancer for 30 sec). | |
| OriGene overexpression protein microarray chip was immunostained with UltraMAB anti-ALX4 mouse monoclonal antibody (UM500083). The positive reactive proteins are highlighted with two red arrows in the enlarged subarray. All the positive controls spotted in this subarray are also labeled for clarification. |
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