TMC435350 | CAS:923604-59-5
掲載日情報：2018/03/02 現在Webページ番号：174926
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のTMC435350(CAS:923604-59-5)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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TMC435350の価格
[在庫・価格 ：2024年05月05日 00時00分現在]
| 詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 ：2024年05月05日 00時00分現在]
TMC435350
文献数： 0
- 商品コード：CS-0338
- メーカー：CEM
- 包装：5mg
- 価格：¥14,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
TMC-435350 (TMC 435350; TMC 435; TMC-435350) is an inhibitor of NS3/4A protease, which plays an important role in HCV replication.。M.W.：749.94，化学式：C38H47N5O7S2，溶解性：DMSO，純度：>98% CAS No：923604-59-5 別名：TMC435 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 |
C型肝炎ウイルス（HCV）研究用製品 |
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TMC435350
文献数： 0
- 商品コード：CS-0338
- メーカー：CEM
- 包装：10mg
- 価格：¥18,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
M.W.：749.94，化学式：C38H47N5O7S2，純度：>98%，溶解性：DMSO CAS No：923604-59-5 別名：TMC435 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
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| 保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | |||||||
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TMC435350
文献数： 0
- 商品コード：CS-0338
- メーカー：CEM
- 包装：50mg
- 価格：¥37,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：2～3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 |
M.W.：749.94，化学式：C38H47N5O7S2，純度：>98%，溶解性：DMSO CAS No：923604-59-5 別名：TMC435 |
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| 製品記事 | |||||||
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TMC435350の構造式
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TMC435350の特長
Name:Simeprevir; TMC435
Cat. No. :CS-0338
CAS No. :923604-59-5
Formula:C38H47N5O7S2
M. Wt. : 749.94
Solubility:DMSO
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TMC435350について
Simeprevir is a potent HCV NS3/4A protease inhibitor, and inhibits HCV replication with EC50 of 8 nM.IC50 & Target: EC50: 8 nMIn Vitro: In Huh7-Luc cells, antiviral activity of simeprevir (TMC435350) is dose dependent, and the EC50 and EC90 values determined for TMC435350 are 8 nM and 24 nM, respectively. Inhibition of TMC435350 on NS3/4A protease is time dependent, and the overall Kis are estimated to be 0.5 nM for genotype 1a and 0.4 nM for genotype 1b, respectively[1]. TMC435350 is a potent inhibitor of HCV NS3/4A protease (Ki=0.36 nM) and viral replication (replicon EC50=7.8 nM)[2].In Vivo: In rats, TMC435350 (40 mg/kg, p.o.) is extensively distributed to the liver and intestinal tract (tissue/plasma area under the concentration-time curve ratios of >35), and the absolute bioavailability is 44%[1].
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TMC435350の文献情報
Lin TI, et al. In vitro activity and preclinical profile of TMC435350, a potent hepatitis C virus protease inhibitor.Antimicrob Agents Chemother. 2009 Apr;53(4):1377-85. Epub 2009 Jan 26. Raboisson P, et al. Structure-activity relationship study on a novel series of cyclopentane-containing macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A protease leading to the discovery of TMC435350. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Sep 1;18(17):4853-8.
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