Telaprevir | CAS:402957-28-2
掲載日情報:2018/03/02 現在Webページ番号:174873
Chemscene社は、高品質な低分子化合物を提供しているメーカーです。
Chemscene社のTelaprevir(CAS:402957-28-2)をご紹介します。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
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Telaprevirの価格
[在庫・価格 :2024年04月29日 00時00分現在]
詳細 | 商品名 |
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[在庫・価格 :2024年04月29日 00時00分現在]
Telaprevir
文献数: 0
- 商品コード:CS-0285
- メーカー:CEM
- 包装:10mg
- 価格:¥45,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
Telaprevir is an investigational oral hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor with an IC50 of < 0.2 μM.。M.W.:679.85,化学式:C36H53N7O6,溶解性:10 mM in DMSO,純度:>98% CAS No:402957-28-2 別名:VX-950 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
掲載カタログ |
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製品記事 |
C型肝炎ウイルス(HCV)研究用製品 |
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Telaprevir
文献数: 0
- 商品コード:CS-0285
- メーカー:CEM
- 包装:100mg
- 価格:¥177,000
- 在庫:無(未発注)
- 納期:2~3週間 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等:
説明文 |
Telaprevir is an investigational oral hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor with an IC50 of < 0.2 μM.。M.W.:679.85,化学式:C36H53N7O6,溶解性:10 mM in DMSO,純度:>98% CAS No:402957-28-2 別名:VX-950 |
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別包装品 | 別包装品あり | ||||||
法規制等 | |||||||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |||||
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製品記事 |
C型肝炎ウイルス(HCV)研究用製品 |
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Telaprevirの構造式
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Telaprevirの特長
Name:Telaprevir; VX-950
Cat. No. :CS-0285
CAS No. :402957-28-2
Formula:C36H53N7O6
M. Wt. : 679.85
Solubility:10 mM in DMSO
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Telaprevirについて
Telaprevir is a highly selective, reversible, and potent peptidomimetic inhibitor of the HCV NS3-4A protease, the steady-state inhibitory constant (Ki) of Telaprevir is 7 nM against a genotype 1 (H strain) NS3 protease domain plus a NS4A cofactor peptide.IC50 & Target: Ki: 7 nM (genotype 1 HCV NS3-4A protease)[1]In Vitro: Telaprevir (VX-950) is a covalent, reversible inhibitor of the NS3-4A protease with a slow-binding and slow-dissociation mechanism. Telaprevir exhibits significantly different kinetics in enzyme inhibition, which is most clearly exemplified by a very long half-life (58 min) of the bound enzyme-inhibitor complex. Telaprevir is additive to moderately synergistic with IFN-α in inhibiting HCV replication and in suppressing the emergence of resistance in replicon cells. Telaprevir reduces HCV RNA levels in a time- and dose-dependent manner. The IC50s following a 24, 48, 72, and 120 h incubation with Telaprevir are determined to be 0.574, 0.488, 0.21, and 0.139 μM, respectively, indicating an increase in inhibitory effects with time. Following three independent experiments using the 48 h incubation in the presence of 2% FBS, the average IC50 of Telaprevir is determined to be 0.354 ± 0.035 μM, and the average IC90 is 0.830 ± 0.190 μM[1]. Telaprevir (VX-950) is a potent, selective, peptidomimetic inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3-4A serine protease, and Telaprevir demonstrates excellent antiviral activity both in genotype 1b HCV replicon cells (IC50=354 nM) and in human fetal hepatocytes infected with genotype 1a HCV-positive patient sera (IC50=280 nM)[2]. In Vivo: There is an ~5-fold reduction of serum SEAP activity in mice dosed with Telaprevir (VX-950) at either 10 or 25 mg/kg, which has an average value (±SEM) of 18.7±8.3% or 18.4±5.4%, respectively, compare to those administered vehicle (100±28%). These data demonstrates that Telaprevir is able to inhibit the HCV NS3-4A serine protease activity in mouse liver and block cleavage and subsequent secretion of SEAP into blood circulation in these mice[2].
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Telaprevirの文献情報
Lin K, et al. VX-950, a novel hepatitis C virus (HCV) NS3-4A protease inhibitor, exhibits potent antiviral activities in HCv replicon cells. Antimicrob Agents Chemother. 2006 May;50(5):1813-22. Perni RB, et al. Preclinical profile of VX-950, a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus NS3-4A serine protease. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Mar;50(3):899-909.
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製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。