抗Human CEACAM-5/CD66e Allophycocyanin抗体(Anti-Human CEACAM-5/CD66e Allophycocyanin antibody)

掲載日情報:2018/11/26 現在Webページ番号:159814

Human CEACAM-5/CD66e Allophycocyaninに対する抗体(Anti-Human CEACAM-5/CD66e Allophycocyanin )です。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

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Anti-Human CEACAM-5/CD66e Allophycocyanin MAb (Clone 487609)
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説明文
別名:Carcinoembryonic antigen
クローン:487609
Genbank No: 1048
Protein Accession No: ABM87752
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse クラス IgG 標識 APC
交差性 Human 適用 FCM
クロナリティ Monoclonal フォーマット 性状 Protein A/G Affinity Purified 吸収処理
掲載カタログ

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Anti-Human CEACAM-5/CD66e Allophycocyanin MAb (Clone 487609)

文献数: 0

説明文 別名:Carcinoembryonic antigen
クローン:487609
Genbank No: 1048
Protein Accession No: ABM87752
法規制等
保存条件 法規備考
抗原種 免疫動物 Mouse
交差性 Human 適用 FCM
標識 APC 性状 Protein A/G Affinity Purified
吸収処理 クラス IgG
クロナリティ Monoclonal フォーマット
掲載カタログ

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Product Details

Species ReactivityHuman
LabelAllophycocyanin
ImmunogenMouse myeloma cell line NS0-derived recombinant human CEACAM‑5/CD66eLys35-Ala685Accession # ABM87752
SourceMonoclonal Mouse IgG2A Clone # 487609
PurificationProtein A or G purified from hybridoma culture supernatant
SpecificityDetects human CEACAM‑5/CD66e in direct ELISAs and Western blots. In direct ELISAs and Western blots, no cross-reactivity with recombinant human CEACAM-1 or -6 is observed.


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Applications and Data

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Concentration
Sample
Flow Cytometry10 µL/106 cellsSee below


Flow Cytometry
Detection of CEACAM‑5/CD66e in HEK293 Human Cell Line Transfected with Human CEACAM-5/CD66e and eGFP by Flow Cytometry.
HEK293 human embryonic kidney cell line transfected with either (A) human CEACAM-5/CD66e or (B) irrelevant transfectants and eGFP was stained with Mouse Anti-Human CEACAM‑5/CD66e APC‑conjugated Monoclonal Antibody (Catalog # FAB41281A). Quadrant markers were set based on control antibody staining (Catalog # IC003A). View our protocol for Staining Membrane-associated Proteins.


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Related Product & Information

BackgroundCEACAM-5/CD66e
background_contentBackground:
CEACAM-5/CD66e
CEACAM-5, also known as CEA and CD66e, belongs to the large family of CEACAM and pregnancy specific glycoproteins. CEACAM molecules are either transmembrane or GPI-linked, and are differentially expressed between species (1, 2). Orthologs of human CEACAM-5 have not been described in other species. CEACAM-5, which is expressed primarily by epithelial cells, consists of an N-terminal Ig-like V-set domain followed by six Ig-like C2-set domains and a GPI anchor (2‑4). CEACAM-5 is synthesized as a 180 kDa, variably glycosylated molecule of which approximately 60% is carbohydrate (5). CEACAM-5 functions as a calcium‑independent adhesion molecule through homophilic and heterophilic interactions with CEACAM-1 (6-8). CEACAM-5 is restricted to the apical face of intestinal epithelial cells in the adult but is more diffuse during embryonic development and in tumors (7). This is consistent with a role in the development and maintenance of epithelial architecture. CEACAM-5 is upregulated in a wide variety of human tumors and is a commonly used cancer marker (9). It promotes tumor cell migration, invasion, adhesion, and metastasis (10). It also contributes to tumor formation by maintaining cellular proliferation in the presence of differentiation stimuli, and by blocking apoptosis following loss of ECM anchorage (anoikis) (11, 12). The GPI anchoring of CEACAM-5 can be released by GPI-PLD, resulting in a soluble molecule that also promotes tumor metastasis (13). Cell surface expression of CEACAM-5 on tumor cells prevents the adhesion of CEACAM-1 expressing NK cells and provides protection from NK-mediated lysis (6). CEACAM-5 also binds a subset of Neisseria opacity proteins (Opa) and E. coli adhesion proteins (14-16). These interactions trigger clustering of the lipid raft-localized CEACAM-5 to sites of pathogen contact (15, 16).


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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