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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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Oseltamivir (phosphate) | CAS:204255-11-8

掲載日情報：2018/02/06 現在Webページ番号：159007

ケイマンケミカル /
Cayman Chemical Company
[メーカー略称：CAY]

Cayman Chemical社のOseltamivir (phosphate)です。

Cayman Chemical社ではプロスタグランジンやステロイドホルモンをはじめとする高品質な低分子化合物などを販売しています。生理活性や阻害効果を有する物質も多数取り揃えております。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

構造式
製品情報
製品詳細
参考文献
価格

構造式

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製品情報

Oseltamivir is an antiviral prodrug targeted against the influenza viruses. Once hydrolyzed in the liver to its active metabolite, oseltamivir acid (Item No. 15779), it can competitively inhibit viral neuraminidase (IC₅₀s = 0.1-4.9 nM for influenza neuraminidases A and B), blocking the release of new viral particles from a host cell.

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製品詳細

name	Oseltamivir (phosphate)

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参考文献

1. Sidwell, R.W.,Huffman, J.H.,Barnard, D.L., et al. Inhibition of influenza virus infections in mice by GS4104, an orally effective influenza virus neuraminidase inhibitor. Antiviral Res. 37(2), 107-120 (1998).

2. Hayden, F.G.,Atmar, R.L.,Schilling, M., et al. Use of the selective oral neuraminidase inhibitor oseltamivir to prevent influenza. New England Journal of Medicine 341(18), 1336-1343 (1999).

3. Li, W.,Escarpe, P.S.,Eisenberg, E.J., et al. Identification of GS 4104 as an orally bioavailable prodrug of the influenza virus neuraminidase inhibitor GS 4071. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 42(3), 647-653 (1998).

4. Oliyai, R.,Yuan, L.C.,Dahl, T.C., et al. Biexponential decomposition of a neuraminidase inhibitor prodrug (GS-4104) in aqueous solution. Pharmaceutical Research 15(8), 1300-1304 (1998).

5. Govorkova, E.A.,Ilyushina, N.A.,McClaren, J.L., et al. Susceptibility of highly pathogenic H5N1 influenza viruses to the neuraminidase inhibitor oseltamivir differs in vitro and in a mouse model. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 53(7), 3088-3096 (2009).

6. Krueger, A.C.,Xu, Y.,Kati, W.M., et al. Synthesis of potent pyrrolidine influenza neuraminidase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 18(5), 1692-1695 (2008).

7. Lew, W.,Wu, H.,Chen, X., et al. Carbocyclic influenza neuraminidase inhibitors possessing a C3-cyclic amine side chain: Synthesis and inhibitory activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 10(11), 1257-1260 (2000).

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