FK 866 hydrochloride (2-(E)-N-[4-(1-Benzoyl-4-piperidinyl)butyl]-3-(3-pyridinyl)-2-propenamide hydrochloride)
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：158562
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月26日 00時00分現在]
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FK 866 hydrochloride |
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FK 866 hydrochloride |
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FK 866 hydrochloride
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FK 866 hydrochloride
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- 商品コード：4808/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 本製品は取扱中止になりました
| 説明文 | |||
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| 法規制等 | |||
| 保存条件 | 法規備考 | ||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | ACT 335827、 BETP、DMNPE-caged ATP Diammonium Salt、FK 866 Hydrochloride オートファジーとLC3研究用試薬 オートファジー（Autophagy）関連化合物（R&D Systems社） |
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製品詳細
- name
- fk 866 hydrochloride
- chemical name
- 2-(e)-n-[4-(1-benzoyl-4-piperidinyl)butyl]-3-(3-pyridinyl)-2-propenamide hydrochloride
- activity
- non-competitive and potent inhibitor of nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase, visfatin, pbef1) (ki = 0.3 nm); inhibits nad biosynthesis. induces delayed cell death by apoptosis in hepg2 human liver carcinoma cells (ic50 ~1 nm). induces apoptosis in four different neuroblastoma cell lines; also induces autophagy in sh-sy5y cells. potentiates the cytotoxic effects induced by etoposide (cat. no. 1226) and cisplatin (cat. no. 2251).
- MW
- 427.97
- Formula:
- c24h29n3o2.hcl
- Solubility:
- soluble to 5 mm in water with gentle warming and to 100 mm in dmso
- Purity:
- >98 %
- Storage:
- store at -20°c
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参考文献
Galli et al (2008) Synthesis and biological evaluation of isosteric analogues of FK866, an inhibitor of NAD salvage. ChemMedChem 3 771. PMID: 18247435.
Travelli et al (2011) Reciprocal potentiation of the antitumoral activities of FK866, an inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase, and etoposide or cisplatin in neuroblastoma cells. J.Pharmacol.Exp.Ther. 338 829. PMID: 21685314.
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