GSK J4 (N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine ethyl ester) | 1373423-53-0

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158399

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「GSK J4 (N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine ethyl ester) | 1373423-53-0 」ついてご紹介致します。

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納期 文献数
GSK J4
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 3
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。JMJD3およびUTX阻害物質。ヒト初代マクロファージにおいて,LPS誘導性の炎症性サイトカイン産生を軽減する。IC50値:9μM(ヒト初代マクロファージのTNF-α産生)。GSK J1(#4593)のエチルエステル誘導体。[1373423-53-0],M.W.:417.5,純度:>99%,化学式:C24H27N5O2
CAS No:1373423-53-0
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

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CAS No:1373423-53-0
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CAS No:1373423-53-0
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CAS No:1373423-53-0
別包装品 別包装品あり
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製品詳細

name
gsk j4
chemical name
n-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3h-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine ethyl ester
activity
histone lysine demethylase (kdm) inhibitor; blocks demethylation of histone h3k27. attenuates lipopolysaccharide (lps)-induced proinflammatory cytokine production in primary human macrophages (ic50 = 9 μm for the inhibition of tnfα release). cell permeable. ethyl ester derivative of gsk j1 (cat. no. 4593).
MW
417.5
Formula:
c24h27n5o2
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
1373423-53-0

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参考文献

Kruidenier et al (2012) A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature 488 404. PMID: 22842901.

Heinemann et al (2014) Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature 514 E1. PMID: 25279926.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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