SGC 0946 (1-[3-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl](isopropyl)amino]propyl]-3-[4-(2,2-dimethylethyl)phenyl]urea)

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158360

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「SGC 0946 (1-[3-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl](isopropyl)amino]propyl]-3-[4-(2,2-dimethylethyl)phenyl]urea) 」ついてご紹介致します。

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製品詳細

name
sgc 0946
chemical name
1-[3-[[[(2r,3s,4r,5r)-5-(4-amino-5-bromo-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl](isopropyl)amino]propyl]-3-[4-(2,2-dimethylethyl)phenyl]urea
activity
potent dot1l methyltransferase inhibitor (kd = 0.06 nm, ic50 = 0.3 nm in a radioactive assay); blocks h3k79 methylation in a431 cells and mcf10a cells. inactive at 12 histone methyltransferases and dnmt1. selectively kills cells transformed with the mll-af9 fusion oncogene in an in vitro model of leukemia; lowers levels of mll target genes hoxa9 and meis1.
MW
618.57
Formula:
c28h40brn7o4
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
Purity:
>99 %
Storage:
store at -20°c

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参考文献

Yu et al (2012) Catalytic site remodelling of the DOT1L methyltransferase by selective inhibitors. Nat.Commun. 3 1288. PMID: 23250418.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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