GSK 2334470 ((3S,6R)-1-[6-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-N-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide) | 1227911-45-6

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:158037

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価格

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GSK 2334470
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。PKD1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase)の強力な阻害物質(IC50=~10 nM)。他のプロテインキナーゼ(Aurora, ROCK, p38MAPK, PI3K)に対する阻害活性は示さない。HEK293細胞,U87細胞およびマウス胎児線維芽細胞株において,T-ループリン酸化およびそれに続くPDK1基質(S6K1, SGK, RSK)の活性化を抑制する。Akt活性化をわずかに阻害する。DMSOおよびエタノールに可溶(100 mM)。M.W.:462.59,純度:>98%,形状:淡黄色固体
CAS No:1227911-45-6
別包装品 別包装品あり
法規制等
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GSK 2334470

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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。PKD1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase)の強力な阻害物質(IC50=~10 nM)。他のプロテインキナーゼ(Aurora, ROCK, p38MAPK, PI3K)に対する阻害活性は示さない。HEK293細胞,U87細胞およびマウス胎児線維芽細胞株において,T-ループリン酸化およびそれに続くPDK1基質(S6K1, SGK, RSK)の活性化を抑制する。Akt活性化をわずかに阻害する。DMSOおよびエタノールに可溶(100 mM)。M.W.:462.59,純度:>98%,形状:淡黄色固体
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説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。PKD1(3-phosphoinositide-dependent protein kinase)の強力な阻害物質(IC50=~10 nM)。他のプロテインキナーゼ(Aurora, ROCK, p38MAPK, PI3K)に対する阻害活性は示さない。HEK293細胞,U87細胞およびマウス胎児線維芽細胞株において,T-ループリン酸化およびそれに続くPDK1基質(S6K1, SGK, RSK)の活性化を抑制する。Akt活性化をわずかに阻害する。DMSOおよびエタノールに可溶(100 mM)。M.W.:462.59,純度:>98%,形状:淡黄色固体
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製品詳細

name
gsk 2334470
chemical name
(3s,6r)-1-[6-(3-amino-1h-indazol-6-yl)-2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-n-cyclohexyl-6-methyl-3-piperidinecarboxamide
activity
potent 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (pdk1) inhibitor (ic50 ~ 10 nm). exhibits no effect on other kinases including aurora, rock, p38 mapk and pi 3-k. suppresses t-loop phosphorylation and subsequent activation of pdk1 substrates s6k1, sgk and rsk in hek293, u87 and mouse embryonic fibroblast cell lines; exhibits limited inhibitory effect on akt activation.
MW
462.59
Formula:
c25h34n8o
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso and to 100 mm in ethanol
Purity:
>98 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
1227911-45-6

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参考文献

Najafov et al (2011) Characterization of GSK2334470, a novel and highly specific inhibitor of PDK1. Biochem.J. 433 (2) 357. PMID: 21087210.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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