AMD 3100 octahydrochloride (Alternative Names: JM 3100, Plerixafor 1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) octahydrochloride) | 155148-31-5

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157400

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「AMD 3100 octahydrochloride (Alternative Names: JM 3100, Plerixafor 1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) octahydrochloride) | 155148-31-5 」ついてご紹介致します。

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納期 文献数
AMD 3100 Octahydrochloride
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。高い選択性を有するCXCR4ケモカインレセプターのアンタゴニスト(IC50=0.02~0.13μM(CXCR4),>25μM(他のケモカインレセプター))。喘息マウスモデルにおいて,Th2タイプからTh1タイプへ炎症反応を転換し,気道過敏性を弱める。in vitroでHIV-1とHIV-2の複製を阻害し,in vivoで造血幹細胞を動員する。M.W.:794.48,純度:>98%,M.W:794.48,化学式:C28H54N8.8HCl
CAS No:155148-31-5
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。M.W.:794.48,化学式:C28H54N8.8HCl
CAS No:155148-31-5
別包装品 別包装品あり
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AMD 3100 Octahydrochloride

文献数: 7

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。高い選択性を有するCXCR4ケモカインレセプターのアンタゴニスト(IC50=0.02~0.13μM(CXCR4),>25μM(他のケモカインレセプター))。喘息マウスモデルにおいて,Th2タイプからTh1タイプへ炎症反応を転換し,気道過敏性を弱める。in vitroでHIV-1とHIV-2の複製を阻害し,in vivoで造血幹細胞を動員する。M.W.:794.48,純度:>98%,M.W:794.48,化学式:C28H54N8.8HCl
CAS No:155148-31-5
別包装品 別包装品あり
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CAS No:155148-31-5
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製品詳細

name
amd 3100 octahydrochloride
chemical name
alternative names: jm 3100, plerixafor 1,1'-[1,4-phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) octahydrochloride
activity
highly selective cxcr4 chemokine receptor antagonist (ic50 values are 0.02 - 0.13 and > 25 μm for cxcr4 and all other chemokine receptors respectively). switches inflammatory responses from th2 to th1 type and reduces airway hyperresponsiveness in a mouse model of asthma. potently inhibits hiv-1 and hiv-2 replication in vitro (ec50 = 4 - 35 nm) and mobilizes hematopoietic stem cells in vivo.
MW
794.48
Formula:
c28h54n8.8hcl
Solubility:
soluble to 100 mm in water
Storage:
desiccate at -20°c
CAS No:
155148-31-5

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参考文献

Bridger et al (1995) Synthesis and structure-activity relationships of phenylenebis(methylene)-linked bis-tetraazamacrocycles that inhibits HIV replication. Effects of macrocyclic ring size and substituents on the aromatic linker. J.Med.Chem. 38 366. PMID: 7830280.

Hatse et al (2002) Chemokine receptor inhibition by AMD3100 is strictly confined to CXCR4. FEBS Letts. 527 255.

Hogaboam et al (2005) The therapeutic potential in targeting CCR5 and CXCR4 receptors in infectious and allergic pulmonary disease. Pharmacol.Ther. 107 314. PMID: 16009428.

Paganessi et al (2011) Effective mobilization of hematopoietic progenitor cells in G-CSF mobilization defective CD26-/- mice through AMD3100-induced disruption of the CXCL12-CXCR4 axis. Exp.Hematol. 39 384. PMID: 21168468.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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