NBI 35965 hydrochloride ((7S)-6-(Cyclopropylmethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-7-ethyl-7,8-dihydro-4-methyl-6H-1,3,6,8a-tetraazaacenaphthylene hydrochloride) | 603151-83-3

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157248

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「NBI 35965 hydrochloride ((7S)-6-(Cyclopropylmethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-7-ethyl-7,8-dihydro-4-methyl-6H-1,3,6,8a-tetraazaacenaphthylene hydrochloride) | 603151-83-3 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

目次に戻る

価格

[在庫・価格 :2024年05月25日 08時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
詳細 商品名
  • 商品コード
  • メーカー
  • 包装
  • 価格
  • 在庫
  • 法規制等
納期 文献数
NBI 35965 hydrochloride
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な副腎皮質刺激ホルモン放出因子レセプター1 (CRF1)アンタゴニスト(Ki=4 nM)。in vitroでcAMPの蓄積(pIC50=7.1)および副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)産生(pIC50=6.9)を阻害し,CRFおよびACTHの産生を減少させる。M.W.:437.79,純度:>98%
CAS No:603151-83-3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

製品記事 概日リズム(体内時計)研究関連製品特集
関連記事
NBI 35965 hydrochloride
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な副腎皮質刺激ホルモン放出因子レセプター1 (CRF1)アンタゴニスト(Ki=4 nM)。in vitroでcAMPの蓄積(pIC50=7.1)および副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)産生(pIC50=6.9)を阻害し,CRFおよびACTHの産生を減少させる。M.W.:437.79,純度:>98%
CAS No:603151-83-3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

製品記事 概日リズム(体内時計)研究関連製品特集
関連記事

[在庫・価格 :2024年05月25日 08時35分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

NBI 35965 hydrochloride

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な副腎皮質刺激ホルモン放出因子レセプター1 (CRF1)アンタゴニスト(Ki=4 nM)。in vitroでcAMPの蓄積(pIC50=7.1)および副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)産生(pIC50=6.9)を阻害し,CRFおよびACTHの産生を減少させる。M.W.:437.79,純度:>98%
CAS No:603151-83-3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

製品記事 概日リズム(体内時計)研究関連製品特集
関連記事

NBI 35965 hydrochloride

文献数: 0

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。強力かつ選択的な副腎皮質刺激ホルモン放出因子レセプター1 (CRF1)アンタゴニスト(Ki=4 nM)。in vitroでcAMPの蓄積(pIC50=7.1)および副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)産生(pIC50=6.9)を阻害し,CRFおよびACTHの産生を減少させる。M.W.:437.79,純度:>98%
CAS No:603151-83-3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温,乾燥状態(デシケータ内)で保存 法規備考
掲載カタログ

製品記事 概日リズム(体内時計)研究関連製品特集
関連記事

目次に戻る

製品詳細

name
nbi 35965 hydrochloride
chemical name
(7s)-6-(cyclopropylmethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-7-ethyl-7,8-dihydro-4-methyl-6h-1,3,6,8a-tetraazaacenaphthylene hydrochloride
activity
potent and selective corticotropin-releasing factor receptor 1 (crf1) antagonist (ki values are 4 and > 10000 nm at crf1 and crf2 respectively). inhibits camp accumulation and adrenocorticotropic hormone (acth) production in vitro (pic50 values are 7.1 and 6.9 respectively) and attenuates crf and acth production in vivo. orally active and brain penetrant with anxiolytic activity.
MW
437.79
Formula:
c21h22cl2n4.hcl
Solubility:
soluble to 100 mm in water and to 100 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
desiccate at rt
CAS No:
603151-83-3

目次に戻る

参考文献

Hoare et al (2003) Mechanism of corticotropin-releasing factor type I receptor regulation by non-peptide antagonists. Mol.Pharmacol. 63 751. PMID: 12606786.

Million et al (2003) A novel water-soluble selective CRF1 receptor antagonist, NBI 35965, blunts stress-induced visceral hyperalgesia and colonic motor function in rats. Brain Res. 985 32. PMID: 12957366.

Gross et al (2005) Design and synthesis of tricyclic corticotropin-releasing factor-1 antagonists. J.Med.Chem. 48 5780. PMID: 16134945.

目次に戻る

お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。