Luteolin (Alternative Name: 3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one) | 491-70-3

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:157083

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Luteolin (Alternative Name: 3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one) | 491-70-3 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2024年05月03日 10時15分現在]

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納期 文献数
Luteolin
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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。フリーラジカル捕捉物質として機能する抗酸化物質。M.W.:286.24,純度:>98%,化学式:C15H10O6
CAS No:491-70-3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 4℃ 法規備考
掲載カタログ

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TOCRIS(バイオテクネブランド)。フリーラジカル捕捉物質として機能する抗酸化物質。M.W.:286.24,純度:>98%,化学式:C15H10O6
CAS No:491-70-3
別包装品 別包装品あり
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CAS No:491-70-3
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CAS No:491-70-3
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製品詳細

name
luteolin
chemical name
alternative name: 3',4',5,7-tetrahydroxyflavone 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4h-1-benzopyran-4-one
activity
anti-inflammatory, antioxidant and free radical scavenger. inhibits lps-induced tnf-α, il-6 and inducible nitric oxide production and blocks nf-κb and ap-1 activation. also inhibits tnf-α -induced cox-2 expression. antiproliferative and chemopreventative; inhibits proliferation of lewis lung carcinoma cells in vivo.
MW
286.24
Formula:
c15h10o6
Solubility:
soluble to 5 mm in 1eq. naoh and to 50 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at +4°c
CAS No:
491-70-3

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参考文献

Chen et al (2007) Luteolin suppresses inflammation-associated gene expression by blocking NF-κB and AP-1 activation pathway in mouse alveolar macrophage. Life Sci. 81 1602. PMID: 17977562.

Ju et al (2007) A critical role of luteolin-induced reactive oxygen species in blockage of tumour necrosis factor-activated nuclear factor-κB pathway and sensitization of apoptosis in lung cancer cells. Mol.Pharmacol. 71 1381. PMID: 17296806.

Kim et al (2007) Caspase activation and extracellular signal-regulated kinase/Akt inhibition were involved in luteolin-induced apoptosis in Lewis lung carcinoma cells. Ann.N.Y.Acad.Sci. 1090 597.

Kim et al (2011) Luteolin, a novel natural inhibitor of tumor progression locus 2 serine/ threonine kinase, inhibits tumor necrosis factor-α-induced cyclooxygenase-2 expression in JB6 mouse epidermis cells. J.Pharm.Exp.Ther. 338 1013.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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