SB 218078 (9,10,11,12-Tetrahydro- 9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-1,3(2H)-dione) | 135897-06-2

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:156852

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「SB 218078 (9,10,11,12-Tetrahydro- 9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-1,3(2H)-dione) | 135897-06-2 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

目次に戻る

価格

[在庫・価格 :2024年04月28日 00時00分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
詳細 商品名
  • 商品コード
  • メーカー
  • 包装
  • 価格
  • 在庫
  • 法規制等
納期 文献数
SB 218078
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 2
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。checkpoint kinase1 (Chk1)選択的阻害物質(IC50=15 nM)。M.W.:393.39,純度:>98%,化学式:C24H15N3O3
CAS No:135897-06-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

製品記事 細胞周期研究関連阻害物質
細胞周期・微小管研究用製品特集
関連記事
SB 218078
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 2
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。checkpoint kinase1 (Chk1)選択的阻害物質(IC50=15 nM)。M.W.:393.39,純度:>98%,化学式:C24H15N3O3
CAS No:135897-06-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

製品記事 細胞周期研究関連阻害物質
細胞周期・微小管研究用製品特集
関連記事

[在庫・価格 :2024年04月28日 00時00分現在]

※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。

SB 218078

文献数: 2

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。checkpoint kinase1 (Chk1)選択的阻害物質(IC50=15 nM)。M.W.:393.39,純度:>98%,化学式:C24H15N3O3
CAS No:135897-06-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

製品記事 細胞周期研究関連阻害物質
細胞周期・微小管研究用製品特集
関連記事

SB 218078

文献数: 2

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。checkpoint kinase1 (Chk1)選択的阻害物質(IC50=15 nM)。M.W.:393.39,純度:>98%,化学式:C24H15N3O3
CAS No:135897-06-2
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

製品記事 細胞周期研究関連阻害物質
細胞周期・微小管研究用製品特集
関連記事

目次に戻る

製品詳細

name
sb 218078
chemical name
9,10,11,12-tetrahydro- 9,12-epoxy-1h-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-1,3(2h)-dione
activity
inhibitor of checkpoint kinase 1 (chk1) that displays selectivity over other protein kinases (ic50 values are 15, 250 and 1000 nm for chk1, cdc2 and pkc respectively). abrogates g2 cell cycle arrest caused by γ-irradiation and topoisomerase i inhibition. potentiates cytotoxicity of dna-damaging drugs, enhancing the efficacy of some chemotherapeutics.
MW
393.39
Formula:
c24h15n3o3
Solubility:
soluble to 100 mm in dmso
Purity:
>98 %
Storage:
store at rt
CAS No:
135897-06-2

目次に戻る

参考文献

Jackson et al (2000) An indolocarbazole inhibitor of human checkpoint kinase (Chk1) abrogates cell cycle arrest caused by DNA damage. Cancer Res. 60 566. PMID: 10676638.

Kawabe (2004) G2 checkpoint abrogators as anticancer drugs. Mol.Cancer Ther. 3 513. PMID: 15078995.

Chen et al (2006) Checkpoint kinase 1-mediated phosphorylation of cdc25C and bad proteins are involved in antitumor effects of loratadine-induced G2/M phase cell-cycle arrest and apoptosis. Mol.Carcinogenesis 45 461.

目次に戻る

お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

製品情報は掲載時点のものですが、価格表内の価格については随時最新のものに更新されます。お問い合わせいただくタイミングにより製品情報・価格などは変更されている場合があります。
表示価格に、消費税等は含まれていません。一部価格が予告なく変更される場合がありますので、あらかじめご了承下さい。