Pifithrin-α hydrobromide (1-(4-Methylphenyl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-imino-3(2H)-benzothiazolyl)ethanone hydrobromide) | 63208-82-2
掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：155934
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構造式
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価格
[在庫・価格 ：2025年04月25日 20時55分現在]
| 詳細 | 商品名 |
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Pifithrin-α Hydrobromide |
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[在庫・価格 ：2025年04月25日 20時55分現在]
Pifithrin-α Hydrobromide
文献数： 2
- 商品コード：1267/10
- メーカー：RSD
- 包装：10mg
- 価格：¥64,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。p53の阻害物質。p53依存的転写活性化およびアポトーシスを可逆的にブロックし，神経細胞死を抑制する。p53の抑制によって，ヒト体細胞からの多能性幹細胞 (iPSCs)誘導効率を著しく増加させる。アリル炭化水素レセプター(AHR) アゴニストであり，ターゲット遺伝子であるCYP1A1を上方制御する (EC50=1.1 μM)。M.W.：367.3，純度：＞99％ CAS No：63208-82-2 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | -20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | アポトーシス関連化合物 オートファジー（Autophagy）関連化合物（R&D Systems社） |
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Pifithrin-α Hydrobromide
文献数： 2
- 商品コード：1267/50
- メーカー：RSD
- 包装：50mg
- 価格：¥267,000
- 在庫：無(未発注)
- 納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
- 法規制等：
| 説明文 | TOCRIS(バイオテクネブランド)。p53の阻害物質。p53依存的転写活性化およびアポトーシスを可逆的にブロックし，神経細胞死を抑制する。p53の抑制によって，ヒト体細胞からの多能性幹細胞 (iPSCs)誘導効率を著しく増加させる。アリル炭化水素レセプター(AHR) アゴニストであり，ターゲット遺伝子であるCYP1A1を上方制御する (EC50=1.1 μM)。M.W.：367.3，純度：＞99％ CAS No：63208-82-2 |
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| 別包装品 | 別包装品あり | ||||||
| 法規制等 | |||||||
| 保存条件 | -20℃,乾燥状態（デシケータ内）で保存 | 法規備考 | |||||
| 掲載カタログ |
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| 製品記事 | アポトーシス関連化合物 オートファジー（Autophagy）関連化合物（R&D Systems社） |
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製品詳細
- name
- pifithrin-α hydrobromide
- chemical name
- 1-(4-methylphenyl)-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-imino-3(2h)-benzothiazolyl)ethanone hydrobromide
- activity
- inhibitor of p53; reversibly blocks p53-dependent transcriptional activation and apoptosis. protects against neuronal death in models of stroke and neurodegenerative disorders. active in vivo; protects mice from the side-effects of cancer therapy associated with p53 induction. supresses self-renewal of embryonic stem cells. also aryl hydrocarbon receptor (ahr) agonist, causes upregulation of ahr target gene cyp1a1 (ec50 = 1.1 μm). cyclic analog available (cat. no. 3843).
- MW
- 367.3
- Formula:
- c16h18n2os.hbr
- Solubility:
- soluble to 100 mm in dmso
- Storage:
- desiccate at -20°c
- CAS No:
- 63208-82-2
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参考文献
Komarova and Gudkov (2000) Suppression of p53: a new approach to overcome side effects of antitumor therapy. Biochemistry 65 41. PMID: 10702639.
Culmsee et al (2001) A synthetic inhibitor of p53 protects neurons against death induced by ischemic and excitotoxic insults, and amyloid β-peptide. J.Neurochem. 77 220. PMID: 11279278.
Hoagland et al (2005) The p53 inhibitor pifithrin-α is a potent agonist of the aryl hydrocarbon receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 314 603. PMID: 15843497.
Abdelalim and Tooyama (2012) The p53 inhibitor, pifithrin-α, suppresses self-renewal of embryonic stem cells. Biochem.Biophys.Res.Comm. 420 605. PMID: 22445757.
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