Thalidomide (N-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)phthalimide) | 50-35-1

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155457

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Thalidomide (N-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)phthalimide) | 50-35-1 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2025年04月26日 00時00分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
Thalidomide
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 2
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。TNF-α合成に対する選択的阻害物質。化学式:C13H10N2O4,M.W.:258.23,純度:>99%
CAS No:50-35-1
法規制等 取扱注意
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

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ユビキチン化経路関連阻害物質
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Thalidomide

文献数: 2

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。TNF-α合成に対する選択的阻害物質。化学式:C13H10N2O4,M.W.:258.23,純度:>99%
CAS No:50-35-1
法規制等 取扱注意
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製品詳細

name
thalidomide
chemical name
n-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)phthalimide
activity
teratogen, sedative-hypnotic with inherent anti-inflammatory properties. a selective inhibitor of tumor necrosis factor α (tnf-α) synthesis.
MW
258.23
Formula:
c13h10n2o4
Solubility:
soluble to 25 mm in dmso
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
50-35-1

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参考文献

Merck Index 12 9390.

Sampaio et al (1991) Thalidomide selectively inhibits tumor necrosis factor α production by stimulated human monocytes. J.Exp.Med. 173 699. PMID: 1997652.

Makonkawkeyoon et al (1993) Thalidomide inhibits the replication of human-immunodeficiency-virus type 1. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 90 5974. PMID: 8327469.

Kanbayashi et al (1996) Thalidomide, a hypnotic with immune modulating properties, increases cataplexy in canine narcolepsy. Neuroreport 7 1881. PMID: 8905685.

Boireau et al (1997) Thalidomide reduces MPTP-induced decrease in striatal dopamine levels in mice. Neurosci.Lett. 234 123. PMID: 9364513.

Zhang et al (2008) Thalidomide influences growth and vasculogenic mimicry channel formation in melanoma. J.Exp.Clin.Cancer Res. 27 60. PMID: 18983651.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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