Capsazepine (N-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-2H-2-benzazepine-2-carbothioamide) | 138977-28-3

掲載日情報:2015/04/03 現在Webページ番号:155345

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。 「Capsazepine (N-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-2H-2-benzazepine-2-carbothioamide) | 138977-28-3 」ついてご紹介致します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

  

構造式

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価格

[在庫・価格 :2024年03月29日 00時00分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
Capsazepine
10日程度 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 4
説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的バニロイドレセプターアンタゴニスト(Ki=3.2μM)。ラットにおけるカラゲニン炎症誘発性の痛覚過敏反応を阻害する。アミロイド感受性の上皮性Na+チャネル ENaCδを活性化する。M.W.:376.9,純度:>99%,化学式:C19H21ClN2O2S
CAS No:138977-28-3
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 室温 法規備考
掲載カタログ

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説明文
TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的バニロイドレセプターアンタゴニスト(Ki=3.2μM)。ラットにおけるカラゲニン炎症誘発性の痛覚過敏反応を阻害する。アミロイド感受性の上皮性Na+チャネル ENaCδを活性化する。M.W.:376.9,純度:>99%,化学式:C19H21ClN2O2S
CAS No:138977-28-3
別包装品 別包装品あり
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Capsazepine

文献数: 4

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的バニロイドレセプターアンタゴニスト(Ki=3.2μM)。ラットにおけるカラゲニン炎症誘発性の痛覚過敏反応を阻害する。アミロイド感受性の上皮性Na+チャネル ENaCδを活性化する。M.W.:376.9,純度:>99%,化学式:C19H21ClN2O2S
CAS No:138977-28-3
別包装品 別包装品あり
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文献数: 4

説明文 TOCRIS(バイオテクネブランド)。選択的バニロイドレセプターアンタゴニスト(Ki=3.2μM)。ラットにおけるカラゲニン炎症誘発性の痛覚過敏反応を阻害する。アミロイド感受性の上皮性Na+チャネル ENaCδを活性化する。M.W.:376.9,純度:>99%,化学式:C19H21ClN2O2S
CAS No:138977-28-3
別包装品 別包装品あり
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製品詳細

name
capsazepine
chemical name
n-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dihydroxy-2h-2-benzazepine-2-carbothioamide
activity
selective vanilloid receptor antagonist (ki = 3.2 μm). inhibits carrageenan inflammation-induced hyperalgesic responses in the rat. also activates amiloride-sensitive epithelial na+ channel enacδ. also available as part of the vanilloid trpv1 receptor tocriset™.
MW
376.9
Formula:
c19h21cln2o2s
Solubility:
soluble to 25 mm in ethanol and to 100 mm in dmso
Purity:
>99 %
Storage:
store at rt
CAS No:
138977-28-3

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参考文献

Dickenson and Dray (1991) Selective antagonism of capsaicin by capsazepine: evidence for a spinal receptor site in capsaicin-induced antinociception. Br.J.Pharmacol. 104 1045. PMID: 1810591.

Kwak et al (1998) A capsaicin-receptor antagonist, capsazepine, reduces inflammation-induced hyperalgesic responses in the rat: evidence for an endogenous capsaicin-like substance. Neuroscience 86 619. PMID: 9881874.

Yamamura et al (2004) Capsazepine is a novel activator of the δ subunit of the human epithelial Na+ channel. J.Biol.Chem. 279 44483. PMID: 15308635.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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