Recombinant Human sRANK Receptor

掲載日情報:2020/04/06 現在Webページ番号:154773

PeproTech社の高品質な組換え体タンパク質 Recombinant Human sRANK Receptor についてご紹介します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年04月26日 15時15分現在]

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sRANK Receptor, Human, Recombinant
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産生:E.coli,純度:≥ 98% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.,アミノ酸配列:MQIAPPCTSE KHYEHLGRCC NKCEPGKYMS SKCTTTSDSV CLPCGPDEYL DSWNEEDKCL LHKVCDTGKA LVAVVAGNST TPRRCACTAG YHWSQDCECC RRNTECAPGL GAQHPLQLNK DTVCKPCLAG YFSDAFSSTD KCRPWTNCTF LGKRVEHHGT EKSDAVCSSS LPARK
別名:TNFRSF11A, ODFR (osteoclast differentiation factor receptor), ODAR (osteoclast differentiation and activation receptor), TRANCE Receptor
別包装品 別包装品あり
法規制等
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sRANK Receptor, Human, Recombinant
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製品詳細

name
Recombinant Human sRANK Receptor
Description
RANKL and RANK are members of the TNF superfamily of ligands and receptors that play an important role in the regulation of specific immunity and bone turnover.RANK (receptor) was originally identified as a dendritic cell-membrane protein, which, by interacting with RANKL, augments the ability of dendritic. These dendritic cells then stimulate naïve T-cell proliferation, and promote the survival of RANK + T-cells.RANK is also expressed in a variety of tissues, including skeletal muscle, thymus, liver, colon, small intestine, and adrenal gland.The RANK/RANKL interaction is important in the regulation of osteoclastogenesis, and in dendritic cell-mediated T-cell immune responses.Impairments in RANK signaling have been implicated in the induction of expansile osteolysis and Paget's disease of bone (PDB2).Recombinant Human sRANK Receptor is a 19.3 kDa polypeptide containing the TNFR-homologous, cysteine-rich portion of the extracellular domain of RANK receptor (175 amino acid residues).
AA Sequence
MQIAPPCTSE KHYEHLGRCC NKCEPGKYMS SKCTTTSDSV CLPCGPDEYL DSWNEEDKCL LHKVCDTGKA LVAVVAGNST TPRRCACTAG YHWSQDCECC RRNTECAPGL GAQHPLQLNK DTVCKPCLAG YFSDAFSSTD KCRPWTNCTF LGKRVEHHGT EKSDAVCSSS LPARK
Synonyms
TNFRSF11A, ODFR (osteoclast differentiation factor receptor), ODAR (osteoclast differentiation and activation receptor), TRANCE Receptor
Source
E.coli
Purity
Greater than 98% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.
Biological Activity
Determined by its ability to inhibit sRANKL induced NF-κB in RAW264.7 cells in the absence of any cross-linking.The expected ED50 for this effect in the presence of 15 ng/ml of recombinant sRANKL, is 30-50 ng/ml.

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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