Recombinant Human ANG-1

掲載日情報:2020/04/06 現在Webページ番号:154564

PeproTech社の高品質な組換え体タンパク質 Recombinant Human ANG-1 についてご紹介します。

本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

価格

[在庫・価格 :2024年05月01日 00時01分現在]

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詳細 商品名
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納期 文献数
ANG-1, Human, Recombinant
2~3週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
産生:HeLa cells,純度:≥ 95% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.
別名:Angiopoietin-1, ANGPT1, KIAA0003
別包装品 別包装品あり
法規制等
保存条件 -20℃ 法規備考
掲載カタログ ニュース2023年7月1日号 p.25

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ANG-1, Human, Recombinant
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産生:HeLa cells,純度:≥ 95% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.
別名:Angiopoietin-1, ANGPT1, KIAA0003
別包装品 別包装品あり
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ANG-1, Human, Recombinant
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産生:HeLa cells,純度:≥ 95% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.
別名:Angiopoietin-1, ANGPT1, KIAA0003
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ANG-1, Human, Recombinant

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別名:Angiopoietin-1, ANGPT1, KIAA0003
別包装品 別包装品あり
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別名:Angiopoietin-1, ANGPT1, KIAA0003
別包装品 別包装品あり
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文献数: 0

説明文 産生:HeLa cells,純度:≥ 95% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.
別名:Angiopoietin-1, ANGPT1, KIAA0003
別包装品 別包装品あり
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製品詳細

nameRecombinant Human ANG-1
SourceHeLa cells
SynonymsAngiopoietin-1, ANGPT1, KIAA0003
AA SequenceSNQRRSPENS GRRYNRIQHG QCAYTFILPE HDGNCRESTT DQYNTNALQR DAPHVEPDFS SQKLQHLEHV MENYTQWLQK LENYIVENMK SEMAQIQQNA VQNHTATMLE IGTSLLSQTA EQTRKLTDVE TQVLNQTSRL EIQLLENSLS TYKLEKQLLQ QTNEILKIHE KNSLLEHKIL EMEGKHKEEL DTLKEEKENL QGLVTRQTYI IQELEKQLNR ATTNNSVLQK QQLELMDTVH NLVNLCTKEG VLLKGGKREE EKPFRDCADV YQAGFNKSGI YTIYINNMPE PKKVFCNMDV NGGGWTVIQH REDGSLDFQR GWKEYKMGFG NPSGEYWLGN EFIFAITSQR QYMLRIELMD WEGNRAYSQY DRFHIGNEKQ NYRLYLKGHT GTAGKQSSLI LHGADFSTKD ADNDNCMCKC ALMLTGGWWF DACGPSNLNG MFYTAGQNHG KLNGIKWHYF KGPSYSLRST TMMIRPLDFH HHHHH
Purity≥ 95% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.
Biological ActivityDetermined by its ability to induce adhesion of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC).
DescriptionAngiopoietin-1 (ANG-1) is a secreted ligand for Tie-2, a tyrosine-kinase receptor expressed primarily on vascular endothelial cells and early hematopoietic cells.  ANG-1/Tie-2 signaling promotes angiogenesis during the development, remodeling, and repair of the vascular system.  Transgenic mice lacking expression of either ANG-1 or Tie-2 fail to develop a fully functional cardiovascular system and die before birth.  Postnatally, the angiogenic activity of ANG-1/Tie-2 is required during normal tissue repair and remodeling of the female endometrium in the menstrual cycle.  ANG-1/Tie-2 signaling appears to be regulated by Angiopoietin-2 (ANG-2), a natural antagonist for Tie-2 that exerts its effects through an internal autocrine loop mechanism. In addition to suppressing endothelial cell activation by inhibiting the expression of adhesion and inflammatory molecules, ANG-1 enhances endothelial cell survival and capillary morphogenesis, and lessens capillary permeability.  As such, ANG-1 has potential to become an effective therapeutic agent for treating various endothelium disorders, including several severe human pulmonary diseases. The efficacy of cell-based Ang-1 gene therapy for acute lung injury (ALI) has recently been studied in a rat model of ALI.  The results of this study show that such therapy can markedly improve lung condition and suggest that ANG-1 therapy may represent a potential new strategy for the treatment and/or prevention of acute respiratory distress injury (ARDI), a significant cause of morbidity and mortality in critically ill patients.  Recombinant Human ANG-1, derived from HeLa cells, is a C-terminal histidine tagged glycoprotein which migrates with an apparent molecular mass of 60.0 – 70.0 kDa by SDS-PAGE under reducing conditions. Sequencing analysis shows N-terminal sequences starting with Ser-20 and with Asp-70 of the 498 amino acid precursor protein.  The calculated molecular weight of Recombinant Human ANG-1 is 56.3 kDa.
Cross ReactivityHuman


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文献

  1. First Author:Hatfield, K
    Title:Primary human acute myeloid leukaemia cells increase the proliferation of microvascular endothelial cells through the release of soluble mediators.
    Citation:British Journal of Haematology; 144(1):53-68.
  2. First Author:Jeon, J S
    Title:Human 3D vascularized organotypic microfluidic assays to study breast cancer cell extravasation.
    Citation:Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA; 112(1):214-9.


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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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