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筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの神経変性疾患研究に有用です! TDP-43組換え体タンパク質(StressMarq Biosciences社)

掲載日情報:2025/10/16 現在Webページ番号:72717

StressMarrq Biosciences社では、変異したヒトTDP-43組換え体タンパク質の単量体(Monomer)を取り扱っています。TDP-43は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)やアルツハイマー症、前頭側頭型認知症(FTD)などの神経変性疾患に関連するタンパク質です。

神経変性に関連する抗体については「神経変性(Neurodegeneration)関連抗体」をご覧下さい。
その他の神経変性疾患に関連する製品については「神経変性疾患(Neurodegenerative diseases)研究用ツール」をご覧下さい。
本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。


TDP-43とは

TAR DNA結合タンパク質43(Tar DNA binding ptotein 43、TDP-43)は、普遍的に発現している核タンパク質であり、特に神経細胞内において細胞内恒常性の維持に極めて重要な役割を果たします。生理条件下では、オルタナティブスプライシング、RNA輸送、mRNA代謝調節、マイクロRNA生合成を含む多様なRNA関連プロセスを調整しています。
また、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、前頭側頭葉変性症(FTLD)、アルツハイマー病などのいくつかの神経変性疾患において、TDP-43の核から細胞質への移行(病理学的異常局在)と、凝集および翻訳後修飾が見られるのが特徴となります。これらのTDP-43タンパク質異常は、核-細胞質間輸送とミトコンドリア機能を阻害し、神経細胞の機能不全および細胞死に寄与します。最近の研究では、TDP-43がDNA修復とクロマチンリモデリングに関与していることも明らかになり、RNAプロセシングを超えて神経生物学研究においてその重要性がより高まっています。



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特長

  • 凝集傾向を大幅に低下させるトリプトファンからセリンへの変異を6箇所(W68S、W113S、W172S、W334S、W385S、W412S)導入した変異体で、自然凝集を最小限に抑えています。
  • 環境ストレス因子、翻訳後修飾、および相互作用するタンパク質が、TDP-43のミスフォールディングや神経性疾患発症に与える影響の研究に有用です。
  • 動物種:ヒト
  • 発現系:E. coli
  • 純度:>95%(A260/A280)
  • タグ標識:未標識
  • 精製方法:アフィニティ精製

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使用例

ヒトTDP-43組換え体タンパク質を用いた解析

ヒトTDP-43組換え体タンパク質を用いた解析
左図:SDS-PAGE解析
右図:抗TDP-43抗体を用いたウェスタンブロット解析(一次抗体:Anti-TDP-43 Antibody(Rockland社#600-401-FB4)、二次抗体:Goat anti-Rabbit IgG(H+L), Antibody HRP conjugated(Rockland社#611-103-122))
約35 kDaに観察される切断されたタンパク質についても、抗TDP-43抗体によって認識された。


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[在庫・価格 :2025年10月16日 20時55分現在]

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(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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