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光学顕微鏡の限界を超えるナノイメージングをお手軽に! 膨張顕微鏡法用の試料調製キット:Magnify Expansion Kit

掲載日情報:2026/05/01 現在Webページ番号:72681

膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy、ExM)用の試料調製キットです。独自技術により、核酸、タンパク質、脂質などの生体分子をハイドロゲルに固定し、試料を全方向に均一に膨張させることができます。本キットを用いて試料中の微細な生体構造を膨張させることで、超解像顕微鏡や電子顕微鏡のような高価な装置を使用せずに、光学顕微鏡の分解能限界を超えるナノイメージングが可能です。新鮮組織切片、FFPE(ホルマリン固定パラフィン包埋)切片、オルガノイド、培養細胞にそれぞれ対応したキットをラインナップしており、幅広い試料にご使用いただけます。また、関連製品として組織スライド製品も取りそろえており、膨張顕微鏡法による観察の事前検証や、膨張処理のコントロール用途にご利用いただけます。


膨張顕微鏡法とは

光学顕微鏡による生物組織や細胞構造の観察は、ライフサイエンス研究において不可欠な手法です。しかし、光学顕微鏡の分解能、すなわちどこまで微細な構造を識別できるかは、対物レンズの開口数や観察に用いる光の波長によって理論的に規定されており、その限界は最小でも約200 nmとされています。そのため、通常の光学顕微鏡では、組織の微細構造や細胞内小器官の詳細な挙動、分子間相互作用を高精細に観察することは困難でした。電子顕微鏡や超解像顕微鏡を用いれば、通常の光学顕微鏡では捉えられない微細な構造を観察することが可能です。しかし、これらの装置は非常に高価であり、誰もが容易に利用できるものではありませんでした。
こうした顕微鏡自体の性能向上を目指す従来のアプローチとは異なる手法として、膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy、ExM)が開発されました。膨張顕微鏡法では、生体試料内に吸水性ハイドロゲルを導入し、試料中の核酸、脂質、タンパク質をこのハイドロゲルに化学的に固定します。この状態で水を加えると、ハイドロゲルが吸水して試料が膨張し、その結果、本来は通常の光学顕微鏡では観察できない微細構造も、光学顕微鏡で解像可能なスケールまで拡大されます。膨張顕微鏡法は、超解像顕微鏡のような高価な機材を必要とせず、比較的低コストで実施できるため、多くの研究者にとって利用しやすい手法です。Magnify Biosciences社が開発したMagnify法は、既存の膨張顕微鏡法と比較して、より高い汎用性、膨張倍率、高いS/N比、操作の簡便性を実現しており、ナノイメージングをより身近なものにします。

膨張顕微鏡法の概要

膨張顕微鏡法の概要
Klimas, A., et al., Nat. Biotechnol., 41(6), 858-869(2023). [PMID:36593399](License:CC BY 4.0, modified)


Magnify法と既存の膨張顕微鏡法の比較

比較項目 Magnify法 従来の膨張顕微鏡法
生体分子の保持 DNA、RNA、タンパク質、脂質を1ステップで一括アンカリング可能 標識または生体分子クラスに応じたアンカリング処理が必要
膨張倍率 1ステップで最大11倍 1回の膨張処理では最大4.5倍。2回膨張処理する手法では20倍以上。
シグナル強度 ゲル化後に染色を行うため、より鮮明なシグナルが得られる ゲル化前標識では、処理条件や蛍光色素によってシグナル低下が生じる場合がある
操作時間 最短1日 3日~10日

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特長

  • 培養細胞だけでなく、オルガノイドやFFPE(ホルマリン固定パラフィン包埋)切片を含む組織切片に最適化されたキットがあり、幅広い生体試料に対応します。
  • 核酸、タンパク質、脂質などを1ステップでハイドロゲルにアンカリングできるため、分子種ごとの個別のアンカリング処理が不要です。
  • さまざまな生体分子を効率よく保持でき、ゲル化後に染色を行えるため、優れたS/N比の染色像が得られます。
  • 試料の膨張処理は最短1日で完了します。
  • 観察目的に応じて、膨張倍率を3.5倍から11倍の範囲で調整できます。
  • 膨張処理後も、組織の機械的強度と構造の完全性が維持されます。
  • 複数の試料タイプで少ない歪み・高い再現性が示されています。

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製品ラインナップ

Magnify Expansion Kit

培養細胞、新鮮組織切片、FFPE(ホルマリン固定パラフィン包埋)切片、オルガノイドに対応した4種類のキットをラインナップしています。

品名 包装 使用回数 商品コード
Magnify Kit(FFPE) 1 kit 5 MB-K-001-F
2 kits 10
Magnify Kit(for Culture Cells) 1 kit 5 MB-K-002-C
2 kits 10
Magnify Kit(for Organoids) 1 kit 5 MB-K-003-O
2 kits 10
Magnify Kit(Freshly Preserved Tissues) 1 kit 5 MB-K-004-T
2 kits 10

関連製品:Magnify Expansion Slide

膨張および蛍光標識抗体や蛍光標識レクチンなどで染色済みの組織スライドです。膨張顕微鏡法による観察の事前検証や、コントロール試料としてご利用いただけます。

組織の種類 タイプ 行われた染色 商品コード
Human Kidney Universal DAPI、Vimentin、ACTN4、LEL MB-S-001-HK-U
Reference Non-Expanded / Confocal MB-S-001preEx-HK-C
Confocal DAPI、Pan-protein、ACTN4、LEL MB-S-002-HK-C
Human Prostate Cancer Universal DAPI、Pan-keratin、ATPIF、LEL MB-S-003-HPC-U
Confocal DAPI、Pan-protein、ATPIF、LEL MB-S-004-HPC-C
Human Brain with Alzheimer's(Parietal Lobe) - DAPI、Synaptophysin、APP、LEL MB-S-005-HBAD-PL
Human Brain with Alzheimer's(Temporal Lobe) - MB-S-006-HBAD-TL
Human Optical Nerve - DAPI、Axon、Myelin、LEL MB-S-007-HON
Mouse Brain - DAPI、Synaptophysin、Homer、LEL MB-S-007-MB
Reference Non-Expanded MB-S-007preEx-MB

励起波長は以下の通りです。

  • DAPI:400 nm
  • Vimentin、Pan-keratin、Pan-protein、Synaptophysin、Axon:488 nm
  • ACTN4、ATPIF、APP、Myelin、Homer:532 nm
  • LEL:640 nm

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操作方法概略

以下は操作方法の概要となります。詳細なプロトコルについては各製品のマニュアルをご参照下さい。

  1. スライドガラス上に試料とゲルチャンバーをセットする。
  2. マニュアルに従ってActivated gelling solutionを調製し、試料に添加する。
  3. Activated gelling solutionを試料に十分浸透させた後、ゲル化させる。
  4. カミソリを用いて、ゲル化した試料を回収する。
  5. 回収したゲルにBuffer Hを加え、マニュアルに記載された条件でインキュベートする。
  6. Gel catcherを用いてゲルを回収し、Buffer Wで洗浄する。
  7. Buffer Sを用いて検出対象に適した標識試薬を希釈し、染色を行う。
  8. ゲルをBuffer WまたはPBSで洗浄する。
  9. ゲルをガラスボトムディッシュに移し、1×PBS中で15分間振とうさせる(この時点で4倍に膨張します)。
  10. 11倍まで膨張させる場合は、1×PBSを脱イオン水に置き換え、さらに15分間振とうさせる。この操作は最低3回繰り返す。
  11. 観察前に、ゲルの周囲の液体を除去する。
  12. (オプション)観察時にゲルが動くのを防ぐため、1%アガロース溶液でゲルをコートして固めることも可能。

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動画

Part 1 Magnify Kit Overview on Freshly Preserved Tissue
Part 2 Magnify Kit Preparation Step on Freshly Preserved Tissue
Part 3 Magnify Kit Gelling Step on Freshly Preserved Tissue
Part 4 Magnify Kit Homogenization Step on Freshly Preserved Tissue
Part 5 Magnify Kit Washing and Staining Step on Freshly Preserved Tissue
Part 6 Magnify Kit Expansion Step on Freshly Preserved Tissue
Magnify Kit on Culture Cells
Magnify Kit Homogenization with Pressure cooker on FFPE

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使用例

膨張処理前と処理後の組織形態の比較

膨張処理前と処理後の組織形態の比較

Klimas, A., et al., Nat. Biotechnol., 41(6), 858-869(2023). [PMID:36593399](License:CC BY 4.0, modified)

ヒトの腎臓および前立腺組織試料において、Magnify法による膨張処理の前後で同一視野を撮影した画像の比較(左が膨張前、右が膨張後)。膨張後の画像では、より精細な像が得られている一方で、組織の形状やシグナル分布にはほとんど変化が認められず、組織が均一に膨張していることがわかる。


さまざまなヒト組織におけるMagnify法の適用例

さまざまなヒト組織におけるMagnify法の適用例

Klimas, A., et al., Nat. Biotechnol., 41(6), 858-869(2023). [PMID:36593399](License:CC BY 4.0, modified)

ヒト組織由来のFFPE(ホルマリン固定パラフィン包埋)切片を用い、Magnify法による膨張処理の前後で同一視野を観察した。各パネルの左側は膨張前、右側は膨張後の試料を示す。各パネルの上段は試料全体像、下段は上段の白枠内の拡大像を示す。Magnify法による膨張処理により、膨張前には解像できなかった微細構造を明瞭に観察できるようになった。
スケールバー:上段 10 μm、下段 1 μm


マウス脳組織におけるシナプス構造の観察例

マウス脳組織におけるシナプス構造の観察例

前シナプスマーカーであるSynaptophysinと後シナプスマーカーであるHomerを用いて、Magnify法による膨張処理の有無で試料を比較した。無処理試料ではシナプスの位置を特定することは困難であったが、膨張処理試料では分解能が向上し、個々のシナプスを容易に識別できるようになった。


細胞外小胞の観察例

細胞外小胞の観察例

Magnify法によって膨張処理したヒト幹細胞由来肺オルガノイドの細胞外小胞を、Alexa Fluor 488 NHSエステル(緑)および脂溶性色素DiD(マゼンタ)で染色して観察した。その結果、小胞内部の複雑な構造も明瞭に可視化された。


ゴルジ体におけるタンパク質と脂質膜の染色例

ゴルジ体におけるタンパク質と脂質膜の染色例

Klimas, A., et al., Nat. Biotechnol., 41(6), 858-869(2023). [PMID:36593399](License:CC BY 4.0, modified)

Magnify法によって膨張処理したHEK-293FT細胞をCy3 NHSエステルおよび脂溶性色素DiDで染色し、ゴルジ体を観察した。ゴルジ体の膜構造はDiDにより、内部のタンパク質はCy3 NHSエステルにより染色されている。


細胞核におけるタンパク質と脂質膜の染色例

細胞核におけるタンパク質と脂質膜の染色例

Klimas, A., et al., Nat. Biotechnol., 41(6), 858-869(2023). [PMID:36593399](License:CC BY 4.0, modified)

Magnify法によって膨張処理したHEK-293FT細胞をCy3 NHSエステルおよび脂溶性色素DiDで染色し、細胞核を観察した。核膜の微細構造が鮮明に可視化されている。


核酸を標的とした染色例

核酸を標的とした染色例

Klimas, A., et al., Nat. Biotechnol., 41(6), 858-869(2023). [PMID:36593399](License:CC BY 4.0, modified)

Magnify法によって膨張処理した試料を核酸プローブで染色し、3D再構成画像を取得した。
m:ヒトリンパ節組織の3D再構成画像。DAPI(グレー)、AKT1に対するDNA FISHプローブ(緑)、テロメアに対するDNA FISHプローブTelC(赤)、human satellite 2に対するDNA FISHプローブ(マゼンタ)で染色した。
n:HEK-293FT細胞の3D再構成画像。DAPI(青)、GAPDHに対するRNA FISHプローブ(緑)、Human satellite 2に対するDNA FISHプローブ(マゼンタ)で染色した。



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キット内容

キット構成品

  • Paint brush
  • Gelling chamber
  • Solution A
  • Solution G
  • Buffer H
  • Buffer S
  • Buffer W
  • Activation tube
  • Plastic cover
  • Razor blade
  • Gel catcher
キット内容


別途ご用意いただくもの

詳細は各製品のマニュアルをご参照下さい。

  • 顕微鏡観察用のガラスボトムディッシュまたはプレート
  • 試料洗浄用の6ウェルプレート(オプション)
  • ペトリ皿
  • 2.0 ml、15 ml、50 mlのプラスチックチューブ
  • PBS、脱イオン水、試料染色用試薬、試料固定など前処理用試薬

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FAQ

Q1. Magnify Expansion Kitで膨張した試料を観察する際の顕微鏡およびレンズの推奨条件、ならびに避けたほうがよい点を教えて下さい。

A1. 超解像解析専用の装置は不要で、標準的な広視野顕微鏡や共焦点顕微鏡で観察可能です。最適なイメージングのため、水浸対物レンズの使用を強く推奨します。これは、膨張したゲルが水性試料となるためです。
また、高開口数(NA ≧ 0.8)のレンズはナノスケールでの解像度向上に有用です。さらに、十分な作動距離(例:0.2~0.6 mm以上)を有するレンズは、厚みのあるゲルの観察に適しています。

Q2. 細胞を染色する際の染色試薬について、本キットと適合しないもの、あるいは使用時に特別な注意が必要なものはありますか?

A2. 従来の膨張顕微鏡法とは異なり、Magnify法は幅広い分子を固定できるよう設計されており、DNA、RNA、タンパク質、炭水化物、脂質を1ステップで一括固定できます。そのため、標準的な免疫蛍光染色、NHSエステル、脂質追跡用の脂溶性色素、核染色剤(DAPI、Hoechst)と高い適合性があります。ただし、電子顕微鏡観察に用いられる重金属による染色や、Cy5、Alexa Fluor 647など、光退色の影響を受けやすい一部の蛍光色素の使用は推奨していません。

Q3. 膨張後の試料はどの程度安定ですか?観察まで数日間保存しておくことは可能ですか?

A3. 膨張後の試料は、機械的に強く、安定しています。数日間であれば、1×PBSに浸した状態で4℃・暗所保存が可能です。この条件下では、試料が収縮したり、構造が失われたりすることはほとんどありません。
より長期間保存する場合は、微生物の繁殖を防ぐため、0.02%アジ化ナトリウムなどの一般的な防腐剤をPBSに添加することを推奨します。

Q4. 免疫染色はどのタイミングで行う必要がありますか?

A4. 免疫染色は、ホモジナイゼーション処理後、Buffer Wで洗浄した後に、Solution S中で行うことを推奨します。膨張後の試料をPBSや水中でそのまま染色すると、十分な染色シグナルが得られない場合があります。染色後にBuffer WまたはPBSで洗浄し、その後、1×PBSまたは脱イオン水で試料を膨張させて観察します。

Q5. 本キットは組織試料にも使用できますか?

A5. FFPE(ホルマリン固定パラフィン包埋)切片、培養細胞、オルガノイド、新鮮組織切片に対応した4種類のキットをラインナップしており、さまざまな試料に使用できます。


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価格

Magnify Expansion Kit

[在庫・価格 :2026年05月03日 00時00分現在]

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Magnify Kit (FFPE), 5 reactions
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膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察を行うための試料調製に必要な試薬が揃ったキット。本キットを用いることでホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)試料を最大11倍に膨張させることができ、光学顕微鏡の分解能よりも微細な生体構造を詳細に観察することが可能。
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Magnify Kit (FFPE), 5 reactions

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Magnify Expansion Slide

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Magnify Slide: Human Kidney (Universal)
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ヒト腎臓組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Vimentin(励起波長 488 nm)、ACTN4(足突起マーカー、励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Reference Non-Expanded Slide: Human Kidney (Confocal)
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ヒト腎臓組織切片の蛍光染色済みスライド試料。Magnify Expansion kitによる膨張処理は行っていない。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察を行う際の非膨張処理の参照試料として利用できる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Vimentin(励起波長 488 nm)、ACTN4(足突起マーカー、励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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ヒト腎臓組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、pan-protein(励起波長 488 nm)、ACTN4(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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ヒト前立腺がん組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Pan keratin(励起波長 488 nm)、ATPIF(ミトコンドリアマーカー、励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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ヒトアルツハイマー病患者脳の頭頂葉由来の組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、APP(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Brain w/ Alzheimer's (Temporal Lobe)
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ヒトアルツハイマー病患者脳の側頭葉由来の組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、APP(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Optical Nerve
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ヒトの視神経をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Axon(励起波長 488 nm)、Myelin(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Mouse Brain
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マウス脳組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、Homer(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Reference Non-Expanded Slide: Mouse Brain
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マウス脳組織切片の蛍光染色済みスライド試料。Magnify Expansion kitによる膨張処理は行っていない。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察を行う際の非膨張処理の参照試料として利用できる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、Homer(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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[在庫・価格 :2026年05月03日 00時00分現在]

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Magnify Slide: Human Kidney (Universal)

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説明文 ヒト腎臓組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Vimentin(励起波長 488 nm)、ACTN4(足突起マーカー、励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Reference Non-Expanded Slide: Human Kidney (Confocal)

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説明文 ヒト腎臓組織切片の蛍光染色済みスライド試料。Magnify Expansion kitによる膨張処理は行っていない。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察を行う際の非膨張処理の参照試料として利用できる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Vimentin(励起波長 488 nm)、ACTN4(足突起マーカー、励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Kidney (Confocal)

文献数: 0

説明文 ヒト腎臓組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、pan-protein(励起波長 488 nm)、ACTN4(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Prostate Cancer (Universal)

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説明文 ヒト前立腺がん組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Pan keratin(励起波長 488 nm)、ATPIF(ミトコンドリアマーカー、励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Prostate Cancer (Confocal)

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説明文 ヒト前立腺がん組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、pan-protein(励起波長 488 nm)、ATPIF(ミトコンドリアマーカー、励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Brain w/ Alzheimer's (Parietal)

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説明文 ヒトアルツハイマー病患者脳の頭頂葉由来の組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、APP(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Brain w/ Alzheimer's (Temporal Lobe)

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説明文 ヒトアルツハイマー病患者脳の側頭葉由来の組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、APP(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Human Optical Nerve

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説明文 ヒトの視神経をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Axon(励起波長 488 nm)、Myelin(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Magnify Slide: Mouse Brain

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説明文 マウス脳組織切片をMagnify Expansion kitで膨張処理した蛍光染色済みスライド試料。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察をすぐに行うことができる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、Homer(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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Reference Non-Expanded Slide: Mouse Brain

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説明文 マウス脳組織切片の蛍光染色済みスライド試料。Magnify Expansion kitによる膨張処理は行っていない。膨張顕微鏡法(Expansion Microscopy)による観察を行う際の非膨張処理の参照試料として利用できる。蛍光染色:DAPI(励起波長 400 nm)、Synaptophysin(励起波長 488 nm)、Homer(励起波長 532 nm)、LEL(血管マーカー、励起波長 640 nm)。
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