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DNA損傷/修復に関わるポリADPリボシル化(PAR)の研究に! Poly (ADP-Ribose) ELISA Kit

掲載日情報:2025/08/27 現在Webページ番号:72061

細胞または組織試料中のPAR濃度を迅速に検出・定量するキットです。試料中のPAR量は既知の標準曲線の吸光度と比較し、決定します。キットには96試料(スタンダード分を含む)のアッセイに十分な量の試薬が含まれています。


ポリADPリボシル化(PAR)とは

PARは、タンパク質に複数のADPリボース基を付加する反応であり、真核細胞における翻訳後修飾の一種です。PARは、修飾されたタンパク質の活性や他のタンパク質との相互作用を調節します。この修飾は、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)を基質とするポリ(ADPリボース)ポリメラーゼ(PARP)とADPリボシルトランスフェラーゼ2(ART2)によって媒介されます。ADPリボシル化は、ポリ(ADPリボース)グリコヒドロラーゼ(PARG)やADPリボシルヒドロラーゼ3(ARH3)などのPAR分解酵素によって分解されます(下図参照)。
PARは、発がん、分化、細胞死などさまざまな生物学的機能に関与しています。ADPリボシル化活性の異常は、がん、ウイルス感染、神経変性などの疾患の発症に関与していることが示唆されています。 ADPリボシル化は、DNA損傷応答のPAR鎖生成に関して、最も研究されています。PAR鎖は、修復タンパク質やクロマチンリモデラーをリクルートするために用いられます。その結果、DNA修復プロセスが促進され、これは腫瘍がアポトーシスを回避するメカニズムである可能性があります。近年、PARPファミリーに対するいくつかの阻害物質が特定のがん治療に有望であることが示されています。

PARとは

図. ポリADPリボシル化反応
PARP酵素はNADを加水分解し、ADPリボース基(ADPr)をアクセプタータンパク質に転移します。複数のADPrユニットが互いに結合することで、負に帯電した長いポリマーが生成されます。このポリマーはPARGとARH3によって分解されます。



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特長

  • 測定試料:細胞または組織試料
  • 測定範囲:0.019~5 nM
  • 検出限界:20 pM
  • 測定法:サンドイッチELISA
  • 検出方法:比色
  • 測定波長:450 nm(補正波長:620 nm)
  • アッセイ数:96 well

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検量線の例

検量線の例

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キット内容

  • 96-well protein binding plate
  • Anti-Poly (ADP-Ribose) coating antibody
  • Anti-Poly (ADP-Ribose) detection antibody
  • Secondary antibody, HRP conjugate
  • Assay diluent
  • Wash buffer
  • Substrate solution
  • Stop solution
  • PARP inhibitor
  • Poly (ADP-Ribose) standard

測定には別途マイクロプレートリーダーが必要です。


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使用文献

  • Lucien, F., et al., PLoS One, 17(4), e0264446 (2022). [PMID: 35395000]
  • Li, H., et al., Neural Regen. Res., 17(4), 867~874 (2022). [PMID: 34472487]
  • Yu, Y., et al., Cell Death Dis., 12(7), 651 (2021). [PMID: 34172715]

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価格

[在庫・価格 :2025年08月29日 00時00分現在]

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Poly(ADP-Ribose) ELISA Kit(96 assays)
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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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