イムノクロマト試薬開発受託サービス
掲載日情報：2023/12/28 現在Webページ番号：71296
イムノクロマト法試薬（ラテラルフロー法）受託開発サービスでは、ご指定の抗体がイムノクロマトに適しているか評価する初期検討（抗体適性評価）、試薬作製条件の最適化検討、⼩ロットの試作品作製などを承ります。お手持ちの抗体がない場合は、市販の抗体を用いた検討も可能です。
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イムノクロマト法の原理
- 試料をサンプルパッド上に滴下します。
- 試料がコンジュゲートパッドを通過する際、金コロイド標識抗体と試料中の検出対象（抗原／アナライト）が結合します。
- 試料に検出対象が含まれている陽性の場合、捕捉抗体 ①と「金コロイド標識抗体＋検出対象」が結合し、テストラインが出現します。
- 次いで、捕捉抗体 ②と金コロイド標識抗体が結合し、コントロールラインが出現します。これにより、判定が正しく行われたことを確認することができます。
- 陽性の場合はラインが2本出現しますが、試料に検出対象が含まれない陰性の場合には、結果判定ラインは1本となります。
※ 上記はイムノクロマト法試薬の一例です。条件や目的に応じて、ラインの数、陽性陰性のライン判定の基準が異なる場合があります。
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サービスメニュー
| ・初期検討 | 感作金コロイドの作製条件を検討後、試作品を作製してスタンダード抗原との反応性を確認します。 |
|---|---|
| ・最適化検討 | 初期検討で明らかになった課題を解決するために、作製条件等を検討します。 |
| ・小ロット試作 | 指定条件のテストストリップを作製します（100枚～）。 |
| ・各種評価 | テストストリップを用いた検体測定やバリデーションチェックなど。 |
| ・市販抗体・抗原調査 | 市販試薬を調査し、リストにして提出します。 |
※ メニューにない作業については、お問合せ下さい。
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ご用意いただくもの
| ・検出対象に関する情報 | |
| ・抗体 | |
| ・スタンダード抗原 | |