抗新型コロナウイルス抗体を間接ELISAを用いて定性検出するキット 2019-nCoV IgG / IgM Antibody Assay ELISA

• 特長
• 試料中の抗2019-nCoV IgG抗体またはIgM抗体の判定方法
• キット内容
• 価格

特長

• 測定値から抗体の有無の判断に必要なindex（I）を算出し、定性的に判定します。
• 測定試料：血清、血漿（EDTA処理）
• 測定波長：450 nm（補正波長620～630 nm）

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試料中の抗2019-nCoV IgG抗体またはIgM抗体の判定方法

1. 2つのポジティブコントロールの平均値と2つのネガティブコントロールの平均値を算出する。
2. 以下の数式を用いてindex（I）を算出する。


3. ポジティブコントロールのindex（I）が1.2～2.5の間、ネガティブコントロールが0.4以下の値であることを確認する*。
4. 2019-nCoV IgG Antibody Assay ELISA（#TE1065）の場合
     試料のindex（I）<0.5のとき、測定試料は抗2019-nCoV IgG抗体またはIgM抗体を含まない（ネガティブ）と判定する。
     試料のindex（I）≧0.5のとき、測定試料は抗2019-nCoV IgG抗体またはIgM抗体を含む（ポジティブ）と判定する。
   2019-nCoV IgM Antibody Assay ELISA（#TE1066）の場合
     試料のindex（I）<1.0のとき、測定試料は抗2019-nCoV IgG抗体またはIgM抗体を含まない（ネガティブ）と判定する。
     試料のindex（I）≧1.0のとき、測定試料は抗2019-nCoV IgG抗体またはIgM抗体を含む（ポジティブ）と判定する。

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キット内容

• 96-well plate coated with nucleocapsid protein and spinous protein S1
• Wash solution
• Sample dilution solution
• Conjugate
• Substrate solution
• Stop solution
• Negative control
• Positive control