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様々なqPCRに最適なマスターミックス PlexTaq 5x qPCR Multiplex Master Mix

掲載日情報:2020/11/10 現在Webページ番号:69596

様々なqPCRに最適な5×マスターミックスです。試薬に含まれる改変DNAポリメラーゼのホットスタートアプタマーによる迅速化とミスリードの防止、高い再現性を得ることができます。試薬には、高純度のdNTPなどqPCRに必要なすべてのコンポーネントが配合されており、すぐに使用することができます。

使用例

使用例

本製品を使用して、3種類の病原体の標的と内部標準の検出を行った。1反応当たり、以下の量のDNAを用いた。

  • 赤色:106 copies
  • 黄色:105 copies
  • 青色:104 copies
  • 緑色:103 copies
  • 紫色:102 copies
  • 水色:10 copies
  • 灰色:0 copy
  • CY5(内部標準):8,000 copies

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特長

  • 5×濃度のready-to-useのマスターミックスなので、プライマーやプローブの容量の調節が自由に行うことができます。
  • 製品に含まれている改変DNAのホットスタートアプタマーにより、PCRが迅速に開始され、またミスリードを抑制し、様々なqPCRへの適応性とPCRの再現性が得られます。
  • 粗製の試料を用いた場合でも、信頼性の高い結果が得られます。
製品外観

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PCR条件設定

本製品を用いた一般的なPCRの条件として、以下の内容での設定を推奨いたします。

PCR Mix

コンポーネント 容量 最終濃度
PexTaq 5×qPCR Multiplex Master Mix(本製品) 5μl ×1
Primer forward (10μM)*1 0.5μl 0.2μM(0.05~1.0μM)
Primer reverse(10μM)*1 0.5μl 0.2μM(0.05~1.0μM)
Probe xμl 0.2μM(0.05~0.3μM)
Templete xμl <300 ng DNA*2
Nuclease-free water 最大全容量25μl

*1 一般的なプライマーのGC含量:40~60%。 推奨のアンプリコンの長さ:60~300bp
*2 推奨のテンプレート濃度:約1~300 ng(ゲノムDNA)または1 ng~1 pg(プラスミドDNA/ウイルスDNA)

2-step PCRプロトコル

ステップ 温度 時間 サイクル数
Initial denaturation 95℃ 2分
Denaturation 95℃ 15秒*4
Annealing / Extension*3 60℃ 60秒*4 25~40 cycles

*3 通常、アニーリング温度は、使用のプライマーの計算値より約3~5℃低い温度です。
*4 推奨のサイクル数は、使用する装置、テンプレートおよびアンプリコンの長さに依存します。一部のプローブシステムでは、アニーリングステップと伸長ステップをそれぞれ分けて行うことが必要となる場合があります。

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価格

[在庫・価格 :2024年04月26日 00時00分現在]

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詳細 商品名
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PlexTaq 5x qPCR Multiplex Master Mix
2~3週間 ※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。 0
説明文
マルチプレックスリアルタイムPCR用マスターミックス。ホットスタート技術により非特異的増幅を抑制できる。
法規制等
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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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