ヒト試料中のICOSLを測定するキット ICOSL (B7-H2 / CD275)、Human、 ELISA Kit

共刺激レセプターであるCD28ファミリーに属するInducible T-cell costimulatory protein（ICOS、CD278、AILIM、H4）は、リンパ器官の胚中心（GCs）の生成と維持、胸腺依存性（TD）抗体（Ab）応答の誘導、および抗体のクラススイッチにおける役割を持っています^1,2。
ICOSはナイーブT細胞では発現が少ない一方、活性化T細胞では急速に発現します^1、2、3。ICOSは樹状細胞（DCs）、Bリンパ球、内皮細胞（ECs）などのさまざまな造血細胞、および一部のがん細胞のようなプロフェッショナルな抗原提示細胞（APC）に含まれる誘導性共刺激リガンド（ICOSL、CD275、B7-H2、B7h、B7RP-1）に結合します^2、4。 ICOSLにより活性化されたICOSは、T細胞の増殖、生存、分化を誘導し、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-21、TNF-α、およびIFN-γの分泌を誘導します（CD28はIL-2産生を誘導します）⁵。 したがって、ICOSはこれらのエフェクターサイトカインの産生の増加により、Th1、Th2、およびTh17の機能を大幅に強化します。
ICOSLはTNF-αおよび他の炎症性メディエーターによって上方制御され、ECs（内皮細胞）を介したT細胞の活性化、特に免疫細胞の炎症組織へのホーミングを促進する内皮上のエフェクター／メモリーT細胞の再活性化において重要な共刺激の役割を果たします^5、6。 T細胞のCD28ファミリーの様々なタイプの共刺激分子に見られるように、ICOSはICOSLを介して、樹状細胞に直接作用する逆シグナルを伝達することができます⁷。
ICOS / ICOSLは脊髄腫瘍やリンパ腫瘍などのいくつかの血液悪性腫瘍に関与しています。ICOSとそのリガンド（ICOSL）は、自己免疫を媒介するだけでなく、制御性T細胞の発生／活性を高める上で様々な役割を果たすことが示されています⁸。 ICOSは発がんにおいて2つの役割を持ちます^9、10、11。
（1）ICOS／ICOSLの共刺激シグナルは明らかに抗腫瘍T細胞反応に関与する
（2）ICOSシグナル伝達は、Treg細胞の免疫抑制効果の誘導に関するpro-tumoralな特徴を示す

ヒトでは、ホモ接合性ICOS欠乏症により、可変免疫不全症（CVID）を生じます。 この症状は、血清ガンマグロブリン濃度が異常に低くなることが特徴です¹²。ICOS／ICOSL経路は、CTLA-4阻害薬の最適な治療効果に必要なものでありこの経路が将来的に、CTLA-4阻害薬の効果を向上するための戦略のターゲットになりうると考えられます¹³。 細胞膜から脱落したICOSLや、血漿および血清に見られる可溶型ICOSL（sICOSL）は、自己免疫および一部のがんのバイオマーカーとして使用できる可能性があります⁸。