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血清、血漿などからウイルスRNAを抽出するキット ExtractNow Virus RNA Kit

掲載日情報:2020/04/02 現在Webページ番号:68954

生体液(血清、血漿、尿、細胞培養上清など)だけでなく、組織やスワブ検体など、幅広い試料からウイルスRNAを抽出できるキットです。試料を溶解後、溶解液をそのままスピンカラムにアプライすることにより、ウイルスRNAを迅速かつ効率的に抽出・精製できます。

特長

  • 手順はシンプルで、4つの一般的な工程((1)細胞の溶解、(2)スピンカラムへの核酸の選択的結合、(3)残留汚染物質および阻害物質の除去、(4)精製された核酸の溶出)で構成されています。
  • フェノール/クロロホルム抽出を必要とせず、最小限の処理時間で済みます。
  • 試料が液体の場合は最大300μl、固形物の場合は最大20 mgを使用できます。
  • 精製された核酸は夾雑物を含まないため、PCRやRT-PCRなどの多くのダウンストリームアプリケーションに適しています。

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操作方法概略(150μlまでの液体試料の場合)

  1. Lysis buffer D / Carrier reagent混合液を1.5 mlチューブに加えた後、試料とProteinase Kを追加し、10秒間ボルテックスして完全に混合します。
  2. 室温で10分間インキュベートします。
    試料を常時振とうするため、サーモミキサーの使用をお勧めします。もしくは、インキュベーション中に試料を3~4回ボルテックスして下さい。
  3. 試料をスピンダウンし、Binding buffer Eをライセートに添加します。ボルテックスまたは数回ピペッティングして混合します。
  4. 試料をピペットでCollection tubeに設置されたSpin columnに移します。キャップを閉め、10,000×gで1分間遠心します。
  5. Collection tubeを廃棄し、Spin columnを新しいCollection tubeに設置します。
  6. Wash buffer Cを加え、10,000×gで1分間遠心します。Collection tubeを廃棄し、Spin columnを新しいCollection tubeに設置します。
  7. Wash buffer Dを加え、10,000×gで1分間遠心します。Collection tubeを廃棄し、Spin columnを新しいCollection tubeに設置します。
  8. 最高速度で3分間遠心分離して、微量のエタノールをすべて除去します。Collection tubeを廃棄し、Spin columnを新しい1.5 mlチューブに設置します。
  9. 70℃で予熱したRNAse-free waterを加え、室温で2分間インキュベートします。
  10. 8,000×gで1分間遠心します。溶出の工程を2回行うことで、抽出されたRNAの収量が増加します。

その他の試料を用いる場合の操作方法につきましては、ExtractNow Virus RNA Kitの製品マニュアルをご確認下さい。

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キット内容

  • Spin columns
  • Collection tubes
  • Lysis buffer D
  • Binding buffer E
  • Carrier reagent
  • Proteinase K
  • Wash buffer C
  • Wash buffer D
  • RNAse-free water

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価格

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お問い合わせ先

(テクニカルサポート 試薬担当)

reagent@funakoshi.co.jp

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